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METABOLISMO DEL ADN REPLICACIÓN. Tres Modelos de Replicación.

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Presentación del tema: "METABOLISMO DEL ADN REPLICACIÓN. Tres Modelos de Replicación."— Transcripción de la presentación:

1 METABOLISMO DEL ADN REPLICACIÓN

2 Tres Modelos de Replicación

3 Meselson y Stahl (1957) Replicación Semiconservativa La replicación es semiconservativa Cada hebra se usa como molde para sintetizar otra Los nucleótidos se unen por complementariedad Se sintetiza una cadena nueva a partir de cada cadena original La respeta la disposición anti paralela de la hebras

4 La Replicación es Semiconservativa y Bidireccional

5 Se forman dos Horquillas de Replicación

6 Se cumple la disposición anti paralela de las cadenas de polinucleótidos La Dirección de la Síntesis de las cadenas nuevas es de 5´a 3´

7 Modelos de Replicación en Procariontes y Eucariontes

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9 Enzimas que Replican el ADN Holoenzima DNA Pol. III DNA Pol. I Primasa Helicasa Topoisomerasa II SSB (proteína de unión a cadena sencilla) Otras: Metil-transferasa DNA A, DNA C, HU

10 DNA Pol. I Elimina las cadenas cebadoras y Polimeriza DNA

11 Reacción de polimerización de la DNA Pol. I

12 Reconocimiento de apareamiento de bases por la DNA Pol. I

13 Corrección de errores de la DNA pol. I

14 Actividad de Polimerasa y Exonucleasa de la DNA pol. I

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18 DNA Pol. III Sintetiza las cadenas nuevas de DNA: cadena líder, adelantada o continua y la cadena retrasada o discontinua

19 Subunidades beta (Abrazadera/clamp) de la DNA Pol. III

20 Helicasa: Abre la doble hélice de DNA para generar las cadenas sencillas templadas

21 SSB: Single Strand Binding protein Estabiliza las cadenas sencillas de DNA

22 Primasa: RNA pol. dependiente de SS-DNA (cadena sencilla de DNA) que sintetiza la cadena cebadora de RNA

23 DNA Girasa: Topoisomerasa II elimina superenrrollamiento positivo e introduce Superenrrollamiento negativo para relajar el DNA

24 Replicación Ori C: Sitio de inicio de la replicación

25 INICIO: Metilación del sitio Ori C: Dam metilasa Reconocimiento del Ori C: Dna A Estimulación del inicio: HU Requerida para unión de DnaB: Dna C Desenrrollamiento de la doble Hélice: Dna B (Helicasa) Síntesis del cebador: Dna G Estabilización de cadena sencilla: SSB

26 Elongación: Adición de deoxinucleótidos por La DNA pol. III

27 Síntesis de Cadenas Nuevas por la DNA Pol. III

28 Síntesis de Cadenas Nuevas por la DNA Pol. III

29 DNA Ligasa Sella las mellas en las cadenas de DNA

30 Mecanismo de formación de enlace fosfodiester por la DNA Ligasa

31 Enzimas requeridas para la elongación

32 Terminación: complejos TER/TUS

33 Terminación Síntesis de cadenas Desenrrollamiento de cromosomas encadenados

34 Mutación

35 Cambio al azar en que ocurren en el material genético y que se Heredan a la siguiente generación Tipos de mutaciones 1.- Puntuales a)Espontaneas Sustituciones: Transiciones y Transversiones Adiciones Supresiones ó deleciones b) Inducidas 2.- Cromosómicas a) Adiciones b) supresiones c) Translocaciones

36 Transición Normal Tautomérica Mutación Espontánea

37 Transversion Normal Tautomérica

38 Transición de G-C por AT

39 Mutación Inducida Desaminación de la citosina

40 Agentes alquilantes

41 Agente alquilante

42 Agente Intercalante

43 Aflatoxina: Toxina de un Hongo Luz UV

44 Sistemas de Reparación DNA Apareamientos incorrectos

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48 Sistemas de Reparación DNA Sitios Apurínicos o Apirimídicos

49 Sistemas de Reparación DNA Dímeros de Pirimidina

50 Sistemas de Reparación DNA Dímeros de pirimidina

51 Sistemas de Reparación DNA O-6-metilguanina

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