Hecho por Borja Pérez Panadero

Presentación del tema: "Hecho por Borja Pérez Panadero"— Transcripción de la presentación:

1 Hecho por Borja Pérez Panadero
Síndrome de Sotos Hecho por Borja Pérez Panadero 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

2 Hecho Borja Pérez Panadero
Indice I ¿Qué es el Síndrome de Sotos? Síntomas del síndrome de Sotos Características típicas del Síndrome de Sotos Anomalías Faciales A nivel psíquico Otros rasgos Diagnóstico para el Síndrome de Sotos Carlos II el hechizado 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

3 Hecho Borja Pérez Panadero
Indice II Tratamiento para el Síndrome de Sotos Ejemplo de persona con síndrome de Sotos Pregunta para el publico (alumnos) Fin 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

4 ¿Qué es el Síndrome de Sotos?
El síndrome de Sotos fue descubierto en 1964 por Juan Sotos, quien lo describió con el nombre inicial de Gigantismo Cerebral (cabeza de gran tamaño). 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

5 Síntomas del síndrome de Sotos I
Los niños afectados pueden presentar anomalías del desarrollo incluyendo retraso en las etapas del desarrollo, retraso psicomotor, en el desarrollo del lenguaje y retraso mental de leve a severo. Edad ósea avanzada con un crecimiento excesivo: 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

6 Síntomas del síndrome de Sotos II
9 años, los niños/as alcanzan una estatura característica de un niño de 14 ó 15 años. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

7 Características típicas del Síndrome de Sotos
Crecimiento: rápido durante los primeros 5 años de vida. En el nacimiento hay presencia de un paladar altamente arqueado, succión pobre y un bajo tono muscular a menudo producen problemas de alimentación. Causa de ictericia. A los 10 años de edad alcanzan una altura característica de un niño de 14 ó 15 años. Cabeza grande, macrocéfalo, frente prominente y línea de cabello retroactiva. Paladar alto. Barbilla prominente. Edad de huesos avanzada es común. Las manos y pies pueden ser grandes en comparación con el resto del cuerpo. Pies planos o colapsados hacia dentro son comunes y se puede desarrollar escoliosis. Los retrasos motores son comunes debido a la hipotonía. Babeo prolongado y respiración por la boca pueden estar presentes debido al bajo tono de los músculos faciales. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

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Anomalías Faciales Macrocefalia, también puede ser alargada, Dolicocefalia. Esto se origina por el aumento exagerado del tejido cerebral que provoca retención de líquido cefalorraquídeo en las cavidades cerebrales. Frente abombada. Hipertelorismo ocular (ojos muy separados). Fisuras palpabrales (formación de pliegues por la inclinación de los párpados hacia abajo). Nariz plana, Bóveda del paladar arqueada, Prognatismo, Estrabismo, Orejas despegadas y grandes. Línea de cabello retroactiva. Desarrollo de dientes prematuramente como las muelas del juicio. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

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A nivel psíquico Inquietud, Hiperactividad, Agresividad, Todas ellas dificultan la integración en los diferentes ambientes sociales. Retraso mental variable, se ve agravado por una dificultad para el desarrollo del lenguaje. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

10 Otros rasgos del Síndrome de Sotos
Otros rasgos que tiene el síndrome de Sotos Patrones de conducta incluyendo fobias, agresión, obsesiones, adherencia a la rutina, conductas tipo autistas, trastorno hiperactivo, tareas de memoria por encima de la media, Ventrículos del cerebro agrandados, Infecciones de oído, Infecciones respiratorias, asma y alergias, Constipación, Retrasos en el control de los esfínteres, anomalías urogenitales, memoria por encia de la media. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

11 Diagnóstico para el Síndrome de Sotos I
Lo más importante en la etapa diagnóstica de este síndrome es la exclusión de otros síndromes de características similares. No hay pruebas específicas para el diagnóstico, se basa en el reconocimiento de los rasgos físicos. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

12 Diagnóstico para el Síndrome de Sotos II
Pero puede apoyarse en diferentes pruebas, como por ejemplo, rayos X, para determinar la madurez de los huesos, la Tomografía Axial Computarizada (TAC) del cerebro, donde se puede apreciar unos ventrículos anormalmente distendidos. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

13 Tratamiento para el Síndrome de Sotos I
El tratamiento de este cuadro está encaminado a facilitar el correcto desarrollo de las capacidades del niño, con el objetivo de llegar a un desarrollo final dentro de la normalidad. Los programas de intervención temprana, como estimulación precoz, terapia ocupacional, terapia física, logopedia y educación física adaptativa, juegan un papel muy importante en el cuidado de un niño con Síndrome de Sotos. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

14 Tratamiento para el Síndrome de Sotos II
En un ambiente estructurado, el niño es capaz de practicar habilidades necesarias sin distracciones excesivas. Al igual que cualquier otro niño, la autoestima crece a medida que es capaz de hacer tareas y dominar las habilidades del desarrollo. 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

15 Ejemplo de persona con Síndrome de Sotos
La persona con síndrome de Sotos más representativo es el chico que esta vestido con traje que soy yo. persona con síndrome de Sotos 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

16 Un adulto con Macrocéfalo
28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

17 Pregunta para el publico (alumnos)
¿Por qué creéis estoy solo en educación física cuando toca bailar? 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero

18 Espero que os haya gustado la presentacion
Fin Espero que os haya gustado la presentacion 28/01/2011 Hecho Borja Pérez Panadero