INTRODUCCIÓN 1. Ley de Lambert-Beer 2. Determinación de proteínas 3

Presentación del tema: "INTRODUCCIÓN 1. Ley de Lambert-Beer 2. Determinación de proteínas 3"— Transcripción de la presentación:

1 INTRODUCCIÓN 1. Ley de Lambert-Beer 2. Determinación de proteínas 3
INTRODUCCIÓN 1. Ley de Lambert-Beer 2. Determinación de proteínas 3. Manejo de micropipetas Absorbancia 280 Biuret Lowry Bradford BCA

2 PARTE II: REVISIÓN DE MÉTODOS ESPECTROSCÓPICOS Y ELABORACIÓN DE CURVA ESTÁNDAR DE PROTEÍNA
Objetivos Aplicar un método espectrofotométrico para medir la concentración de una proteína. Conocer el manejo de micropipetas y espectrofotómetros. Construir curvas de calibración y comprender su importancia. Determinar el intervalo de sensibilidad de una curva estándar.

3 ESPECTROFOTOMETRÍA Definición: Medición de la cantidad de energía radiante que absorbe un sistema químico en solución en función de la longitud de onda de la radiación. El espectrofotómetro: instrumento que permite relacionar la radiación absorbida o transmitida por las moléculas en solución con su concentración.

4 Espectrofotómetro

5 ESPECTROFOTÓMETRO

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8 LEY DE LAMBERT Y BEER A = ε·c·l
Explica la relación entre la absorción de luz por una sustancia en solución y la concentración de ésta, y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. A = ε·c·l Donde: A = absorbancia;  = Coeficiente de extinción molar; l = longitud de la celda.

9 COEFICIENTE DE EXTINCIÓN MOLAR
Medida de la cantidad de luz absorbida por unidad de concentración. Específico para cada sustancia. Un compuesto con alto valor de ε es eficiente para absorber luz a una cierta l: puede detectarse al medir la absorción en soluciones muy diluidas.

10 Curva Patrón Marco de referencia: se construye a partir de cantidades conocidas de una sustancia en solución: p. ej. albúmina sérica bovina en agua

11 Limitaciones de L-B Linearidad limitada por factores químicos e instrumentales: Desviación del ε a altas concentraciones (>0.01M) por interacciones electrostáticas Difusión de la reflección por partículas suspendidas Fluorescencia o fosforescencia de la muestra Cambios en índice refractivo a altas concentraciones Cambios en el equilibrio químico por alta concentración Radiación no monocromática

12 Limitaciones de L-B

13 DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS
Comparación de métodos

14 Cuantificación de Proteínas
Técnica de rutina básica en el laboratorio: En la actividad específica de una preparación enzimática, Para diagnóstico de enfermedades, Cuantificación de proteínas recombinantes, etc.

15 Cuantificación de Proteínas
Diferentes métodos para la cuantificación de proteínas. Muchos de estos se basan en: la propiedad intrínseca de las proteínas para absorber luz en el UV, la formación de derivados químicos, o la capacidad que tienen las proteínas de unir ciertos colorantes.

16 PROTEÍNAS y la absorción en la región UV
Bandas de absorción más significativas en ultravioleta cercano, entre 230 y 300 nm. Aminoácidos aromáticos, además histidina y cistina. La cistina con pico de absorción en 250 nm.

17 REACCIÓN DE BIURET La reacción debe su nombre al Biuret, una molécula formada a partir de dos moléculas de urea (medio básico) (H2N-CO-NH-CO-NH2). Complejo con Cu2+ Baja sensibilidad del método

18 MÉTODO DE LOWRY Reacción de determinación de proteínas en dos pasos:
Reacción de Biuret. La reducción, también en medio básico, del reactivo de Folin-Ciocaltau por grupos fenólicos de residuos de tirosina.

19 Reacción de Cu2+ en medio alcalino
PRIMER PASO SEGUNDO PASO Enlaces peptídicos tirosina, triptófano, y en menor grado por cisteína, cistina e histidina. Reacción de Cu2+ en medio alcalino Reacción con Folin-Cicalteau

20 LOWRY

21 Tinción de proteínas con Azul de Coomasie
Método de Bradford. Gel de poliacrilamida- (SDS-PAGE)

22 BRADFORD Unión de Comassie Blue G-250 (también Serva Blue) a las proteínas. El colorante, en solución ácida, tiene dos formas: azul y naranja. Las proteínas se unen a la forma azul. El complejo proteína-colorante tiene un ε mayor que el colorante libre. Sensible (1-15 μg), simple, rápido, barato y pocas sustancias interfieren en su determinación. Entre las interferencias están los detergentes y las soluciones básicas.

23 EL AZUL DE COOMASIE Y LOS AMINOÁCIDOS QUE RECONOCE

24 CAMBIO DE ABSORBANCIA DEL AZUL DE COOMASIE
Coomasie libre Coomasie-proteína (catiónico) (aniónico) Libre Con proteína

25 BCA

26 BCA 1.- Reacción de Biuret
2.- Péptidos con tres o más residuos de aa forman complejo quelado con el cobre y tartrato de sodio. 3.- 2 BCA reaccionan con 1 Cu1+. Desarrollo de color púrpura. Lectura a 562 nm. Formación de color influenciado por cisteína, cistina, tirosina y triptófano. A diferencia de métodos con Coomasie (Bradford), el esqueleto peptídico también contribuye a la formación de color, disminuyendo la variablidad.

27 Cuadro comparativo de sensibilidad de las técnicas de cuantificación de Proteínas

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29 El experimento…

30 Absorbancia vs cantidad de materia

31 Micropipetas

32 Micropipetas

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34 TIPOS DE MICROPIPETAS Los tipos: P1000, P200, y P20. P1000 es útil para volúmenes de 200 hasta 1000 μL P200 es útil para volúmenes de 20 hasta 200 μL. P20 es útil para volúmenes de 0.5 hasta 20 μL. No Trate de ajustar la micropipeta para volúmenes mayores que el máximo, o para volúmenes menores del mínimo, esto descalibrará y dañará la micropipeta ($$$$$$). Toda micropipeta utiliza puntas desechables. No utilizar la micropipeta con líquidos que atacan el polipropileno (ácidos, solventes). No utilizar líquidos que emitan vapores. La temperatura de los líquidos debe estar entre 15 y 40 º C. Al poner la punta, asegúrese que la punta sea del tipo correcto y que este correctamente ajustada. Generalmente para P1000 las puntas son azules, para P200 son amarillas y para P20 pueden ser amarillas o blancas.

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