DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015

Presentación del tema: "DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015"— Transcripción de la presentación:

1 DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015
FARMACOLOGÍA UNO DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015

2

3 FARMACOLOGÍA Deriva gr. Pharmakon (Fármaco / veneno)
Logos (Tratado / estudio)

4 FARMACOLOGÍA Ciencia Biológica Estudia Propiedades - Acciones
Fármacos organismos. Estudio: Fármacos – Interacciones Organismos Vivos.

5 FÁRMACO Sustancia Química Interaccionar Organismo Vivo

6 FÁRMACO Toda materia: *Humana *Animal *Vegetal *Química Atribuye:
Actividad Apropiada 2) Construir Un Medicamento.

7

8 MEDICAMENTO Toda sustancia medicinal Asociaciones - Combinaciones
Destinadas: Personas Animales Prevenir Diagnóstico Tratar Aliviar Afectación (Corporal / Mental)

9 Papiro Ebers 1.500 a.C. Sustancias medicinales Egipto.

10 700 sustancias vegetales:
Azafrán Mirra Aloes Hojas de ricino Loto azul extracto de lirio Jugo de amapola Resina Incienso Cáñamo

11 Hipócrates Estudios Plantas Medicinales

12 Siglo I Dioscórides De Materia Medica Tratado: 700 Sustancias médicas.

13 Tratado 1500 sustancias médicas
ARABES Boticas - Escuela de Farmacia. Avicena y Averroes Ibn Al Baitar Tratado 1500 sustancias médicas

14 Descubrió Propiedades sustancias Aplicándolas - Enfermedades.
Siglo XVI Paracelso. Descubrió Propiedades sustancias Aplicándolas - Enfermedades.

15 Digital, Farmacología Clínica
William Whitering: Digital, Farmacología Clínica C. Bernard: Método experimental Ehrlich: Terminó Receptor

16 Farmacología Molecular
1910 Paul Ehrlich Quimioterapia 1928 A. Fleming Hongos - Bacterias 1936 G. Domagk Primera Sulfas Alfred Clark  Farmacología Molecular H. Florey - E. B. Chain Penicilina.

17 DROGA Drug of abuse Fármaco Psicoactivo Abuso = Dependencia.

18

19 FARMACOCINÉTICA Estudia Procesos – Factores Determinado:
Cantidad Fármaco Ejercer Efecto Biológico A partir: Aplicación Fármaco – Organismo

20 Influencia Organismo – Fármaco
FARMACOCINÉTICA Estudia: Influencia Organismo – Fármaco Refiere: A bsorción D istribución B iotransformación E xcreción

21 FARMACOCINÉTICA Estudia procesos (LADME): L iberación A bsorción
D istribución M etabolismo (Biotransformación) E xcreción

22

23

24 FARMACOCINÉTICA Requiere: Análisis Concentraciones fármacos
Metabolitos Movimiento Fármacos: Leyes – Formulas Modelos matemáticos.

25 FARMACOCINÉTICA Proporciona Información: Valora – Predice
Acción Terapéutica – Tóxica. Leyes aplican individuo: Farmacocinética Clínica.

26 FARMACOCINÉTICA Es decir: “Estudia qué hace el organismo sobre los fármacos después de su administración”

27

28 FARMACODINAMIA Estudia: Acciones + Efectos = Fármacos

29 Influencia Sustancias / Organismo
FARMACODINAMIA Estudia: Influencia Sustancias / Organismo Particular: Bioquímica Fisiología Mecanismos Acción

30 FARMACODINAMIA Conocer: Interacción Fármaco / Molécula Consecuencias: Interacción Células / Sistemas Procesos Regulación.

31 FARMACODINAMIA Cuantificación: Acciones Efectos Fármaco que se aplique
in vitro in situ in vivo

32 FARMACODINAMIA Benzodiacepinas

33

34

35 FARMACOTERAPIA Ocupa uso fármacos: Prevención Tratamiento Enfermedades.

36 FARMACOLOGÍA CLÍNICA Estudia – Valida Efectos Terapéuticos
Nuevos productos.

37 FARMACOLOGÍA PRECLÍNICA
Animales Laboratorio Encarga : Búsqueda Desarrollo Nuevas Moléculas Clínica.

38 TOXICOLOGÍA Estudia Efectos Adversos: 1) Medicamentos 2) Venenos

39 FARMACOGNOSIA Estudia : Químicas Físicas Botánicas Productos Naturales Principios Activos.

40 FARMACOGENÉTICA Estudia : Influencia Genes Específicos
Respuesta Fármacos.

41 FARMACOGENÓMICA Estudia: “ Contribución genética a la variabilidad en la eficacia y seguridad de los medicamentos”

42 FARMACO-EPIDEMIOLOGÍA
Aplicación Métodos: Conocimientos Epidemiológicos Estudia: Efectos Farmacológicos Nivel Poblacional.

43 FARMACO-ECONOMÍA Estudia: Relación Costo / Beneficio
Individual – Colectiva Terapia Farmacológica.

44 ETNOFARMACOLOGÍA Estudia Propiedades: Plantas Medicinales
Pueblos indígenas

45 Interesa valor : Histórico Antropológico Cultural Investigación Farmacológica Terapéutica

46 FARMACIA (Farmacotecnia)
Encarga: Preparación Formulación Presentación Sustancias Activas Humanos.

47 FORMAS FARMACÉUTICAS Aplica: Estado físico final medicamento
Administrado paciente. Contiene: Principio Activo Excipientes.

48 Principio Activo. Sustancia Química Producir cambios Procesos:
Fisiológicos Bioquímicos Organismo.

49 Excipientes Sustancias Inertes Forma Farmacéutica Finalidad:
Consistencia Forma Sabor

50 FARMACOCINETICA BIOFASE: Medio Ambiente Fármaco Interactuar Receptores Ejercer Efecto Biológico: 1) Terapéutico 2) Tóxico

51 Estudia: FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Entrada Fármaco
Organismo desde el lugar donde se Colocan cuando se administran.

52 Circulación Sistémica
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Estudia el paso de los Fármacos del Exterior - Interior Es decir: Circulación Sistémica

53 Requiere sea capaz atravesar
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Requiere sea capaz atravesar Membranas Celular

54 VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Absorción Fármacos condicionada: Vía Administración Forma Farmacéutica elegida

55 Absorción del Fármaco Depende:
a) Características Fisicoquímicas * Tamaño Molecular * Liposolubilidad * pKa

56 d) Depuración Pre - Sistémica
b) Característica Preparación Farmacéutica c) Característica Lugar Absorción d) Depuración Pre - Sistémica

57 Presentaciones Secas Solidas
Polvos. Contusión - Trituración Tabletas. Excipiente Almidón Comprimidos. Polvo Moldes

58

59 Tabletas Disolverse boca Píldora.- Bolita 5 a 25 centigramos Grageas.-
Trociscos.- Tabletas Disolverse boca Píldora.- Bolita 5 a 25 centigramos Grageas.- Tableta biconvexa cubierta

60

61 Presentaciones Secas / Sólidas
Granulados.- Azúcar grano + Principios Activos Capsula.- Cubierta Gelatina Perla.- Cubierta Gelatina Esférica

62

63 Tableta Gde. Circular Aplanada 2 cm.
Oblea.- Tableta Gde. Circular Aplanada 2 cm. Espansul.- Capsulas Píldoras Pequeñas Interior Implante subdérmico.- Anticonceptivos

64

65 Presentaciones Líquidas
Aguas Aromáticas.- Sustancias Aromáticas Ácidos Diluidos.- Administración interna Colirios.- Soluciones destinadas Ojos

66

67 Piroxilina Aplicación local Infusiones.-
Linimentos Dentales.- Líquidos Encías Colodiones.- Piroxilina Aplicación local Infusiones.- Extracción Sustancia H2O Caliente Cocimientos.- Extracción Sustancia H2O Hirviendo

68

69 Agua + Sust Sol. Homogénea.
Tinturas. Extraen Vegetales Animales + Alcohol Soluciones. Agua + Sust Sol. Homogénea. Suspensiones. Sust Solidas insolubles

70 Irrigación / Ducha. Sol. Antiséptica
Enemas – Lavativas - Clisteres Gargarismos

71 Jugos Oficiales . Sumo Frutas
Jarabes . Sacarosa + Agua + Alcohol Mieles o Melitos. Miel Abeja

72 Geles. Magmas. Suspensiones Viscosas Inorgánicas Emulsión Líquidos Insolubles

73 Loción.- Administrarse:
Piel Cuero Cabelludo Elixires.- Sol. Aromáticas + Alcohol Endulzadas Ingestión

74 Solución – Suspensión - Microgotas
Parches Transdermicos. Precordial - Brazos Tubo Spray. Solución – Suspensión - Microgotas Vaporizaciones. Dispositivo Dispersa Líquidos Calentarse

75 PRESENTACIONES SEMISOLIDAS
Crema. Pomadas. Excipiente Graso (Vaselina) Ungüento. Grasa + Resina

76 Óvulos. Vaselina Supositorios. Forma Bala (Vaselina) Jabones.

77 Principales vías de administración.
Vías Entérales: 1. Vía Oral

78 Vía Ventajas Inconveniente Formas farmacéuticas Oral Cómoda Segura
Económica Paciente Colaborador Aplicable por Paciente Primer paso. Irritación GI Vómitos reduce Absorción Interacciones Alimentos / Fármacos No inconscientes Dificultad en niños y ancianos Cápsulas Comprimidos Soluciones Suspensiones Preparados liberación sostenida Preparados protección gástrica

79 Nifedipina – Isosorbide - Captopril
2. Vía sublingual Nifedipina – Isosorbide - Captopril

80

81 Comprimidos masticables
Vía Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Sublingual Evita primer paso Absorción Rápida. Estabilidad pH Aplicable paciente. Dosis Bajas Debe tenerse en Boca Traga saliva, Igual VO Comprimidos masticables Comprimidos bucales. Soluciones.

82 3. Vía rectal

83

84 Evita parcialmente 1er. Paso
Vía Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Rectal Evita parcialmente 1er. Paso Adecuado: Dificultad Tragar Vómitos Aplicable Paciente. Absorción Errática Irritación Mucosa Rectal Reflejo Defecatorio Mala Aceptación Supositorios Soluciones Enemas

85 4. Vía Nasogástrica

86

87 5. Intestinal

88 Vías de administración
Vías Parenterales: 1. Vía Intravenosa 2. Vía Intramuscular 3. Vía Subcutánea 4. Intradérmica 5. Intra-arterial

89 Vía Intravenosa Vía Ventajas Inconveniente IV Forma Farmacéutica
Evita 1er. Paso ( ) Rápidas Elevadas Sangre « URGENCIAS » Biodisponibilidad (100%) Permite: Dosis / Volúmenes Elevados Mayor toxicidad. Dolor Irritación Formas Estériles Personal Entrenado Caro. Soluciones bolo Soluciones en infusión

90

91 Vía Intramuscular Vía Ventajas Inconveniente IM Evita 1er Paso
Forma Farmacéutica IM Evita 1er Paso Absorción Rápida Soluciones Permite Preparados Liberación Retardada. Dolor - Irritación Formas Estériles Personal Entrenado NO pacientes Anticoagulantes Soluciones. Medios Contraste Depot

92

93

94 Vías Administración Comunes.
Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Sub cutánea Evita 1er Paso Absorción más lenta. Aplicable por el paciente. Dolor Irritación tisular. Estériles. Volumen limitado (2 ml.) Soluciones Sarampión Anti tetánica Triple Hepatitis Insulina Heparina

95

96

97 INTRADERMICA

98 Principales vías de administración.
Vía Tópica o Locales: Vía Percutánea (dérmica). Vía inhalatoria (pulmonar / intrapulmonar). Vía intranasal (Nasal). Vías Epidural / Intratecal / Intraperitoneal Vía Ótica. Vía Conjuntival.

99

100

101

102

103 Intranasal Inhalatoria

104 Requiere aprendizaje coordinar.
Vía Ventajas Inconveniente Formas farmacéuticas Inhalada (pulmonar) Evita 1er paso. Efectos Locales. Aplicable Paciente. Requiere aprendizaje coordinar. Puede absorberse provocar efectos generales. Inhalador Polvo. Aerosol.

105

106

107 Ótica

108 Conjuntival orzuelo

109 Vía Vesical Vía vaginal Vía uretral Vía intracavernosa Vía intrapleural Vía intraamniótica Vía intraarticular Vía intratraqueal Vía subconjuntival

110 Foley Vía Vesical

111

112 Vía Vaginal

113 Vía Uretral

114 Vía Intrapleural

115 Via Intraperitoneal

116 Vía Intraamniotica

117 Vía Intraarticular