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(Enfermedad de Hirschsprung)
AGANGLIONOSIS COLÓNICA (Enfermedad de Hirschsprung)
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Lactante Distendido, No ha eliminado meconio, presenta vómitos biliosos.
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RN 20d DISTENSIÓN ABDOMINAL CONSTIPACION VOMITOS BILIOSOS
Radiografia característica de una oclusión intestinal baja. Debe sospecharse E. de Hirschsprung.
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COLON X ENEMA BIOPSIA POR SUCCION: AGANGLIONOSIS
Característico “segmento estrecho” en el colon contrastado a baja presión.
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Pinza que se utiliza para la toma de biopsia rectal que confirmará la ausencia de células ganglionares (aganglionosis) BIOPSIA POR SUCCIÓN
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Estudios Microscópicos para determinar la ausencia de células ganglionares en el colon y otras características de la E. de Hirschsprung
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PLAN : 3m DESCENSO ENDOANAL Enemas diarios SIN COLOSTOMIA
C/VIDEOLAPAROSCOPIA 3m Enemas diarios Buen progreso de peso Actualmente la cirugía se realiza por vía endoanal, en el período neonatal, en un tiempo y sin colostomía
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OPTICA TRABAJO 1° BIOPSIA x CONGELACION 2° PREPARACION VASCULAR
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DETALLE DEL DESCENSO ENDOANAL
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El colon aganglionar se exterioriza por “dentro” del ano
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SUBMUCOSA Y MUCOSA MUSCULAR
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SUBMUCOSA Y MUCOSA MUSCULAR
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APERTURA DEL MANGUITO MUSCULAR
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APERTURA DEL MANGUITO MUSCULAR
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DESCENSO DEL COLON GANGLIONAR
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DESCENSO DEL COLON GANGLIONAR
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CONTROL VIDEOLAPAROSCOPICO
DEL DESCENSO COLÓNICO
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LIGADURAS MESOSIGMA
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SECCIÓN DEL COLON AGANGLIONAR
Sector de colon aganglionico.
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ANASTOMOSIS COLO- ANAL
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ANASTOMOSIS COLO- ANAL
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INVERSIÓN DEL CANAL ANAL
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Los niños pueden comer a las 12 hs. Egresan a las 48hs.
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La Enfermedad sin tratamiento puede afectar gravemente a los pacientes
La Enfermedad sin tratamiento puede afectar gravemente a los pacientes. Niño de 8 años , desnutrido, con abdomen prominente.
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El mismo niño luego de 8 meses de su operación.
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