DIABETES GESTACIONAL.

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1 DIABETES GESTACIONAL

2 Definición : “Es la alteración del metabolismo de los Hidratos de carbono, de severidad y evolución variable,que se diagnostica por vez primera durante el embarazo, independientemente de si se requiere insulina para su tratamiento, y de si persiste o no luego del mismo.”

3 Discusión Aunque esta entidad ha sido reconocida por décadas, su significado potencial, así como los criterios de tamizaje, diagnóstico, el monitoreo óptimo y las estrategias de tratamiento, continúan siendo motivo de controversia.

4 HISTORIA

5 - A principios del Siglo XX la diabetes era considerada una enfermedad que causaba esterilidad, infertilidad, y una elevada tasa de mortalidad perinatal, que involucraba tanto a la madre como al recién nacido ( 85 % de mortalidad perinatal ) - El diagnóstico se hacía en forma retrospectiva, debido a los resultados obstétricos desfavorables : abortos recurrentes ,fetos muertos y retenidos, mortinatos , partos prematuros, R.N. con malformaciones, partos traumáticos, con elevadas tasas de mortalidad perinatal, superior al 70 %.

6 Frederick Grant Banting
( ) Premio Nobel de Medicina 1922 Cirujano especialista en ortopedia. Participó de la I Guerra Mundial como cirujano. Luego regresó a casa como herido de guerra y condecorado con una cruz militar al valor en combate. En su retorno al país se interesó por la Fisiología. Desarrolló sus más importantes logros en la Universidad de Ontario, y luego en la de Toronto junto a su colega, el Dr. John J.R. Macleod, luego de probar por años en animales de experimentación, el 11 de Enero de probaron por primera vez de inyectar insulina en un niño de 14 años

7 Con la utilización de la insulina en forma rutinaria comienza una nueva era en la historia de la diabetes. Se comprende la necesidad de controlar la glucemia El objetivo del tratamiento es la euglucemia durante el embarazo Insulinoterapia es la clave Control estricto del peso y un buen monitoreo glucémico reducen los riesgos y la morbimortalidad Avances en Neonatología permiten la finalización del embarazo en etapas cada vez más precoces

8 Mortalidad Perinatal Pre Insulina : % Pos Insulina : %

9 Entre 1930 y 1950 se denomina la era Priscilla White
Entre 1930 y 1950 se denomina la era Priscilla White. A ella se debe la creación de equipo interdisciplinarios, entre diabetólogo, obstetra y pediatra (posteriormente neonatólogo) Se comienza a trabajar en la idea de una finalización del embarazo antes del término para prevenir la macrosomía y la mortalidad perinatal al término. Priscilla White establece que el pronóstico fetal depende del cuadro materno. Entre 1960 y 1975 se podría denominar la era de Pedersen. Este determina cuales son los signos de mal pronóstico en la diabética, e insiste en la importancia del buen control metabólico de la madre, especialmente durante la internación.

10 Epidemiología La prevalencia de esta entidad varía según : raza
el lugar la metodología diagnóstica la prevalencia de DBT tipo II en esa población Para EEUU la prevalencia es un promedio del 4 %, con un rango del 1 al 14 % ( nuevos casos por año) De los embarazos complicados con DBT solo un 10% son pregestacionales. 5 a 10% DBT Tipo I

11 Las evidencias científicas demuestran que el manejo exaustivo generan:
Disminución en la Mortalidad Perinatal Disminunción en la Tasa de Macrosomía Disminución en la tasa de cesáreas Disminución en las lesiones del plexo braquial Menores complicaciones en los recién nacidos Efectos a largo plazo en la madre y el niño

12 Malos Controles glucémicos en el período
preconcepcional Aumento en la incidencia de abortos espontáneos Mayor incidencia de anomalías congénitas Mal pronóstico fetal

13 Distintas Clasificaciones de la DG:
- Clasificación clínica de Priscilla White - Clasificación química de Freinkel - Clasificación de Jovanovic

14 Clasificación de Freinkel :
Tipo A 1 Aquella que se presenta con glucemia en ayunas normal ( < 105 mgr% ) pero con prueba de sobrecarga a la glucosa alterada ( P.D.O. , o P ) Tipo A 2 : Pacientes con hiperglucemia en ayunas, independientemente de la sobrecarga de glucosa , entre 105 y 129 mg % Tipo B : Paciente con hiperglucemia en ayunas, igual o mayor a 130 mg %

15 Clasificación de Priscilla White :
Se fundamenta en : - tiempo de evolución - la edad de aparición - lesión en órganos blanco Es muy importante en las diabetes pregestacionales, ya sea Tipo I o Tipo II Determina el pronóstico tanto materno como fetal

16 Clasificación de Jovanovic
A ) Buen control metabólico : - Glucemia en ayunas entre mg% - Promedio del día no mayor a 94 mg% - Glucemia postprandial no mayor a 140 mg - Hb A1 C normal a las 30 sem. B ) Mal control metabólico : - Control no documentado - Glucemias elevadas mal documentadas Buen control, pero no sostenido luego de las 20 sem. del embarazo

17 Clasificación de Jovanovic (continuación )
C ) DBT Gestacional : - DBT Tipo II , cuya sintomatología se hace manifiesta durante el embarazo - DBT Tipo I ó II , en fase preclínica , que ante los requerimientos metabólicos del embarazo se hace clínica - DBT Tipo I ó II , cuya aparición coincida con el embarazo

18 Shefield y Col. ( 2. 000 ) estudiaron 1
Shefield y Col. ( ) estudiaron mujeres diabéticas asistidas en el Parkland Hospital, entre y 1.995, encontrando que la evolución del embarazo en mujeres con hiperglucemia en ayunas antes de la semana 24 era similar a la de las Clases B a F y R de la Clasificación de Priscilla White

19 Esto determina claramente que aquellas embarazadas con hiperglucemia en el 1º mitad del embarazo , son en general DBT Tipo II no diagnosticada previamente, y por lo tanto, su cuadro metabólico y vascular es muy distinto en relación con aquellas gestantes con respuesta alterada a la sobrecarga de glucosa en la 2º mitad del embarazo.

20 Clasificación Clínica
Tipo I Tipo II Locus Genético Cromosoma Desconocido Hábito Normal o delgado Obeso Insulinemia Baja o Ausente Normal o aumentada Glucagon Aumentado , sensible Elevado , resistente Complicaciones Agudas Cetoacidosis Coma hiperosmolar Tto. con insulina Sensible sensible/ resistente Tto. Con sulfonilurea No responde Sensible Prevalencia al 4% Etiología infecciosa, autoinmune insulinoresistencia tóxicos

21 Criterios diagnósticos
Según la Asociación Americana de Diabetes Se diagnosticará DBT Gestacional en : - Embarazadas con 2 ó más glucemias en ayunas > 105 mg% - Embarazadas con normoglucemia en ayunas , pero con P.D.O. ( prueba de detección oral ) anormal según criterios de O’Sullivan y Mahan

22 La Sociedad Argentina de Diabetes decidió implementar como criterio diagnóstico de DBT Gestacional , a partir de la metodología elaborada por el “ Comité de expertos de la A.L.A.D. En Cancún ( Abril ), tomando como principal parámetro la glucemia en ayunas: Si el valor de glucosa plasmática en ayunas es mayor o igual a 105 mg% en 2 tomas, con 7 días de diferencia entre ambas, es diagnóstico de DBT

23 Diagnóstico en la 2° mitad del embarazo
Prueba de detección oral o P - 75 Se realiza entre la semana 24 y 26 del embarazo La paciente en ayunas , se extrae una muestra para glucemia basal, luego se da a ingerir 75 gr de glucosa en polvo en 375cc de agua mineral ( con jugo de limón ) , nuevo control glucémico a los 120 min. ( la paciente no debe deambular durante el tiempo de espera )

24 Interpretación de los resultados:
Positiva : Luego de 120 min., la glucemia es mayor o igual a 140 mg% Negativa : Luego de 120 min., la glucemia es menor o igual a 139 mg% P.D.O. positiva : diagnóstico de DBT GESTACIONAL P.D.O. negativa : no tiene DBT GESTACIONAL

25 Discusión ¿Debe hacerse en todas las pacientes? o
¿Debe hacerse en aquellas pacientes con antecedentes de riesgo ( Sind. De Landabure positivo ) , o en aquellas con mala evolución del embarazo? ¿ Cuál es la relación costo - beneficio ?

26 El diagnóstico temprano puede dar como resultado :
- Prevención de los mortinatos en el % de los embarazos - La reducción de la macrosomía del 50 al 10% - La prevención de los traumatismos asociados con el parto - La reducción de el número de cesáreas - La identificación de mujeres que están expuestas al riesgo de desarrollar una diabetes manifiesta y sus secuelas ulteriores

27 Pacientes con mayor riesgo diabetológico
( Sind. obstétrico de prediabetes de Landabure ) Padre y madre diabéticos Gemelo idéntico diabético Un progenitor diabético y dos o más diabéticos en la otra rama de la familia Dos o más diabéticos en cada rama. Tres o más diabéticos en una rama sola de la familia Genético : Obstétrico : Metabólico: Abortos espontáneos ( abortadora habitual ) Mortalidad perinatal incrementada Pesos de recien nacidos mayor o igual a gr Malformaciones congénitas en 2 o más hijos Gestosis - Polihidramnios - Infección urinaria reiteradas ACENTUADO : cuando se inicia en un embarazo y se acentúan en otros MODERADO : en otros casos de endocrinopatías hiperglucemiantes

28 Riesgo de DBT en la descendencia
Padre / 7 DBT Tipo I Madre /25 ( si es >25 a. 1/100 ) Ambos /10 a 1/4 Padre /7 ( >50 años 1/14 ) DBT Tipo II Madre /5 Ambos /2

29 Antecedentes Obstétricos
Estudio prospectivo en Dinamarca , entre y , se evaluaron mujeres con DBT Tipo I : Macrosomía % Cesáreas % Pretérmino % Preeclampsia % Ictericia neonatal % Sme Distress respiratorio 17% Anomalías congénitas % ( 7 al 14% ) 7 a 15 veces mas fte. Mortalidad neonatal %

30 Anomalías Congénitas La Hiperglucemia genera dismorfogénesis por distintos mecanismos: Hiperglucemia materna Hiperglucemia fetal Interferencia en la compleja red bioquímica Stress oxidativo Inhibición de los genes regulatorios, como el PAX 3 Apoptosis , proliferaciòn y diferenciación celular anormal

31 Macrosomía 4.500 gr , o mayor al P 90 para la E.G.
Principal complicación la distocia de hombros Características físicas del feto macrosómico: - > diametro biacromial - > circunferencia de las extremidades - < longitud cabeza – hombros - > grasa corporal - Pliegues dérmicos en M.S. más gruesos

32 Otras Consideraciones clínicas
La Medicina Basada en la evidencia propone realizar un tamizaje selectivo. Un correcto interrogatorio en la primera consulta es el método de tamizaje más efectivo desde el punto de vista costobeneficio Pacientes de bajo riesgo: Pacientes menores de 25 años, peso normal, sin antecedentes personales o familiares de importancia, sin abortos previos, no realizar el test Pacientes de alto riesgo: Pacientes que tienen antecedentes familiares de diabetes de importancia, las que han tenido niños de alto peso o antecedentes de malformados, abortos a repetición, glucosuria persistente: Considerar en ellas realizar el test de sobrecarga a la glucosa (P 75) en la primer consulta

33 Tamizaje selectivo ( Recomendación C ) Mayores de 25 años IMC >25
Grupo étnico de alta prevalencia (latinas, africanas, hispanas) Antecedentes familiares u obstétricos de importancia Dada la características de nuestra población, predominantemente latina, se realiza tamizaje o screening a todas las pacientes.

34 Algorritmo de Diagnóstico de DBT Gestacional
P 75 entre sem. < 105 mgr% Glucemia en ayunas > 105 mg% Repetir a la semana Negativa Factores de riesgo + Nuevamente > 105 mg% Factores de riesgo - P 75 repetir entre sem POSITIVA NEGATIVA DBT GESTACIONAL Se descarta DBT Gestacional

35 Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa
Condiciones para su realización - Durante los 3 días anteriores a la prueba la paciente debe tener una dieta rica en H.de C. ( 150gr /dia ) - Ayuno no menor a 14 hs. - No ingerir drogas que pudieran alterar el resultado de la prueba ( corticoides , betabloqueantes, salicilatos, beta-adrenérgicos ). - Debe permanecer en reposo durante todo el tiempo que dure la prueba . - Precisa de 4 extracciones de sangre plasmática periférica

36 Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa
La prueba se considera positiva , cuando hay dos o más valores alterados : Valores Normales : O’Sullivan - Mahan N.D.D.G. - Ayunas : < 90 mg% < 105 mg% - A los 60 min < 165 mg% < 190 mg% - A los 120 min < 145 mg% < 165 mg% - A los 180 min < 125 mg% < 140 mg%

37 Efectos diabetógenos del embarazo
- Producción de gonadotrofinas placentarias - Aumento de la producción de cortisol , estriol, y progesterona. - Aumento en la destrucción de insulina por el riñon y la placenta Resistencia a la insulina : En ayunas aumentan los ac.grasos libres, los TGC y las lipoproteínas Aumento de la lipólisis : Cambios en la Gluconeogénesis : Aumenta la glucogenólisis, asociado a una disminución en la realación insulina/glucagon

38 Efectos de la Diabetes sobre la madre
Preeclampsia Infecciones Hemorragia postparto Aumento del número de cesáreas Nefropatía Enfermedad cardiovascular

39 Hipertensión Afecta al % de las gestantes diabéticas Mayor riesgo de P.E. en HTA previa y con enf. Vascular presente La resistencia a la insulina parece favorecer la P.E. Mal control metabólico es per se un riesgo independiente para P.E.

40 Infecciones Mayor incidencia de infecciones urinarias
Mayor incidencia de corioanmionitis Mayor incidencia de endometritis puerperal

41 Hemorragias postparto
Partos prolongados ( agotamiento uterino ) Sobredistensión uterina ( polihidramnios, macrosomía ) Lesiones traumáticas del canal del parto

42 Nefropatía Tanto la microalbuminuria como la nefropatía manifiesta están relacionados con el parto pretérmino, principalmente debido a la Preeclampsia Si no hay HTA y la creatinina sérica es < 1.5 no hay progresión de la nefropatía

43 Enfermedad Cardiovascular
Aumenta el riesgo de enf. Cardiovascular por el aumento de la ateroesclerosis Aumenta el gasto cardíaco y si hay alteraciones cardiovasculares previas, puede aumentar el riesgo Mortalidad materna incrementada

44 Riesgo Materno en Mujeres con DBT Tipo I
El embarazo NO es un factor de riesgo para el desarrollo temprano de la nefropatía, retinopatía y neuropatía diabética Según el DBT Control and Complications Trial y el Eurodiab Prospective Complications Study Dependiendo de la edad, la duracion de la DBT y la Hb A1c de comienzo

45 Retinopatía La retinopatía puede empeorar con el embarazo debido a el descenso del promedio de glucemia diario y mayor formación de exudados Tendría relación con el cierre de pequeños vasos retinianos adelgazados, que con la caída del flujo plasmático producto de un mejor control metabólico podrían colapsar La HTA , el tabaco , la hiperlipidemia, y la hipoglucemia pueden favorecer la retinopatía

46 Efectos de la diabetes sobre el feto
Malformaciones congénitas Hipoglucemia Hipocalcemia Sindrome de Hiperviscosidad Macrosomía Partos traumáticos Enfermedad de Membrana Hialina Apnea y bradicardia Hiperbilirrubinemia

47 Una vez hecho el diagnóstico:
Internación para su estudio y tratamiento Tratamiento ambulatorio *

48 Tratamiento Dietoterapia Educación diabetológica Monitoreo glucémico
Ejercicio Insulinoterapia

49 Plan de Alimentación de la diabética embarazada
Dietoterapia Plan de Alimentación de la diabética embarazada Finalidades: - Asegurar el correcto estado nutricional - Aportar la energía y los principios nutricionales suficientes en forma armónica para el desarrollo del feto y obtener una ganancia de peso adecuada ( entre 10 y 12 kg ) - Evitar las hiperglucemias posprandiales y disminuir los riesgos de la descompensación cetoacidótica - Prevenir las hipoglucemias - Evitar la cetosis de ayuno - Favorecer la lactancia

50 Cálculo del incremento ponderal durante el embarazo
Dependerá del estado nutricional previo al embarazo Estado Nutricional Previo Ganancia de peso recomendada Bajo Peso ( IMC < 18.5 ) a 18 kg Peso Normal ( IMC 18.5 – 24.9 ) a 16 kg Sobrepeso ( IMC 25 – 29.9 ) a 11 kg Obesidad ( IMC > 30 ) kg

51 Dieto terapia 1° Trimestre Plan alimentario durante el embarazo
cal/d % % Hasta 30% 25 gr/1000 cal Fe 120 mg/d A.Fólico 400ug Calcio 2 g/d 2° y 3° Trim. + 400 cal/d + 30 gr/d ídem Lactancia + 600 cal/d + 20 g/d ídem Valor Calórico Total Hidratos de Carbono Proteínas Lípidos Fibras Suplemento

52 Perfiles Glucémicos : < 105 mg% < 120 mg% Ayunas Prealmuerzo
Valores Normales < 105 mg% < 120 mg% 60’ : 140 mg% 120’: 120mg% ídem postalmuerzo Ayunas Prealmuerzo Postalmuerzo Precena Postcena Medianoche

53 Educación diabetológica
Aprender cuales son los alimentos , las cantidades, y los horarios de las comidas Comprender la importancia de cumplir con los horarios de las colaciones y comidas principales Aprender el uso de la Insulina, reconocer los distintos tipos de insulina Reconocer los síntomas de los cuadros de hipoglucemia e hiperglucemia Reconocer los distintos tipos de Insulina, las vías de administración, como hacer un buen control glucémico .

54 SINTOMAS Hipoglucemia Hiperglucemia Temblores - Debilidad
Somnoliencia Somnoliencia Visión borrosa Visión borrosa Transpiración fría Pérdida del apetito Palidez de piel y mucosas Sequedad de piel Nerviosismo, cambios en el humor Intensa sed Incoordinación motora Poliuria Inconciencia Dolor abdominal y gralizados Convulsiones

55 Ejercicio Debe planificarse de acuerdo a las necesidades de la paciente Crea una sensación de bienestar Colabora con el organismo en la utilización de los alimentos Disminuye el requerimiento de insulina Lo ideal es comenzar con una caminata de 30 min. Por la mañana, entre las 8 y las 10 de la mañana, hora en que se produce el pico de las insulinasas

56 Insulino Terapia Intensificada
Luego de 48 hs de estricta dieta, con un valor calórico total acorde a su peso y edad gestacional, si persisten los valores elevados de glucemia superando los valores de control , se debe comenzar con la terapia insulínica Tipos de Insulina : Comienzo acción Pico max. Dur. del efecto ( en Hs ) 15 min hs a 8 hs 2 hs a 8 hs a 18 hs 30 min a 6 hs a 14 hs 3 hs a 12 hs a 28 hs 10 min min a 6 hs Regular NPH Semilenta Ultralenta Ultrarápida

57 Insulino Terapia Intensificada
Comienzo : Luego de perfilar durante las primeras 48 hs , al 3º día, continúan los perfiles glucémicos, y por cada 10 mg de glucemia plasmática por sobre los valores esperados se administrarán 01 UI de Insulina corriente ( cristalina ) . Ejemplo : Ayunas : mg% Prealmuerzo : mg% Postalmuerzo : mg% Precena : mg% Postcena: mg% Medianoche: mg% Valores normales < 105 < 120 < 140 Exedente 0 mg 25 mg 40 mg 30 mg 46 mg Corrección con I. C --- 2 UI 4 UI 3 UI Total de UI de Insulina Cristalina: UI

58 Luego de perfilar y corregir durante 24 hs , se suman la cantidad de UI de Insulina Cristalina , y se transforman en UI de Insulina NPH Ejemplo : En el caso anterior, 13 UI de Insulina Cristalina fueron administradas en 24 hs , de esa totalidad de unidades solamente corresponden 2/3 de las mismas en unidades de Insulina NPH, por lo tanto se deben administrar aproximadamente 9 UI de NPH , y éstas, a su vez se indicarán con el siguiente esquema : 2/3 del total será por la mañana , en ayunas , y el 1/3 restante será por la noche , antes de la cena. Por lo tanto : 07:00 Hs 6 UI de NPH 19:00 Hs 3 UI de NPH

59 Controles de rutina maternos
Primer Trimestre o al internarse - Hemograma - Hepatograma . Lipidograma - Glucemia ( perfil glucémico ) - Hb Glicosilada - Fructosamina - Microalbuminiuria - Perfil renal - Evaluación oftalmológica - Evaluación cardiológica - Urocultivo y eventualmente Cultivo de flujo Salud Fetal Ecografías seriadas Eco doppler Ecocardiograma Perfil Biofísico · Hb glicosilada > 8.5% tiene una probabilidad de 25% de M.C.

60 - Con controles glucémicos normales
- Con estudios complementarios normales - Con adecuada instrucción de la paciente acerca de su patología y de cómo cuidarse Se indica externación, y se cita por cons. externo Los controles prenatales se llevarán a cabo según la edad gestacional, la evolución clínica, el control metabólico, y las condiciones obstétricas En caso de tener un buen control metabólico , y si está solamente con dieto terapia se cita la paciente cada 15 días , hasta la semana 34 , luego se la evaluará semanalmente. El parto , si las condiciones obstétricas son adecuadas será al término, no siendo necesario la interrupción del embarazo antes de tiempo ( con buen control metabólico hasta el término )

61 Seguimiento de la paciente ambulatoria
Laboratorio Hemograma Urocultivo Cultivo de flujo Hb Glicosilada Fructosamina Hepatograma Perfil renal Lipidograma Frecuencia mensual bimestral quincenal

62 Utilidad de las ecografías seriadas
Entre las 6 y 8 sem.: 12 Sem. : 14 Sem.: 18 Sem. : 22 Sem.: Mensuales Diagnóstico de embarazo y certeza de la edad gestacional Diagnóstico de M.C. en el S.N.C. Diagnóstico de M.C. en el ap. Digestivo Diagnóstico de M.C. en el ap. Urinario Diagn. por ecocardiograma de M.C. cardíacas Diagn. De RCIU , vol. L.A., macrosomía

63 Clasificación de Priscilla White
DBT Pregestacional Clasificación de Priscilla White Glucemia Ayunas Gestacional < 105 mg Gestacional > 105 mg Postprandial < 120 mg > 120 mg Tratamiento dieta insulina CLASE A 1 CLASE A 2 CLASE Edad de comienzo Duración Enf. Vascular Tratamiento B > < 10 años No Insulina C a No Insulina D < > 20 años Retinopatía Benig Insulina F Cualquiera Cualquiera Nefropatía Insulina R Cualquiera Cualquiera Retinopatía Prolif. Insulina H Cualquiera Cualquiera Cardíaca Insulina

64 Factores de Mal Pronóstico de Pedersen ( Modificado por Serantes )
- Infección Urinaria : con hipertermia mayor a 39 ª - Acidosis: con Bicarbonato standard menor a 10 y 17 mEq/l - Precoma o severa acidosis : Bicarbonato standard < 10 mEq/l - Toxemia severa : - HTA : mmHg - Proteinuria de 1 gr/l - Edema o aumento de peso de 20 kg - Toxemia menos severa : - HTA de mmHg - Proteinuria de 0.5 gr/l - Aumento de 15 Kg de peso - Negligencia : Controles prenatales inadecuados o tardíos, condición socioeconómica baja, retardo mental, falta de infraestructura institucional

65 Complicaciones del Recién Nacido ( Hijo de madre diabética )
Complicaciones perinatales : - Hipoglucemia - Hipocalcemia - Síndrome de distress respiratorio - Síndrome de Hiperviscosidad - Parálisis de Erb - Dificultades para alimentarse - Dificultades para control de Tº - Complicaciones de las probables malformaciones congénitas

66 Principales Malformaciones Congénitas
Anencefalia , holoprocencefalia , encefalocele, mielomeningocele, Síndrome de regresión caudal S. N. C. : Cardíacas : Renales : Otras : Transposición de los grandes vasos, defectos septales ventriculares, coartación aórtica , defectos septales auriculares Agenesia renal ( uni o bilateral ) , duplicación ureteral, hidronefrosis. Atresia anal, atresia esofágica, atresia duodenal, arteria umbilical única

67 Interrupción del embarazo
Indicaciones: - Mal control metabólico - Factores de mal pronóstico de Pedersen presentes - Enfermedad materna severa y progresiva - Condiciones obstétricas fetales muy desfavorables Siempre que no exista seguridad de la madurez fetal , hay que constatarlo mediante la anmiocentesis y estudio del liquido anmiótico

68 Seguimiento del puerperio inmediato
DBT Gestacionales con dieto terapia Parto normal Cesárea : - Controles en ayunas y postprandial - Correcciones con Insulina Cristalina por arriba de 140 mg% - Controles en ayunas y postprandial - Mantener venoclisis con Sn Dextrosa 5% - Correcciones con Insulina Cristalina por arriba de 140 mg% - Alimentación por boca lo antes posible

69 Seguimiento del Puerperio Inmediato
DBT Gestacional con Insulino Terapia - Las primeras 48 hs no se administrará la insulina NPH -Se corrige con Ins. Cristalina por arriba de 140 mg ( 1 UI por cada 10 mg de exeso ) - Dieta para DBT general Parto Normal : Cesárea : - No se administrará la Insulina NPH de la mañana - Permanecerá con P.H.P. con sueros glucosados - Se corrige durante las primeras 48 hs por arriba de valores de 140 mg% con Insulina Cristalina - Progresar la dieta lo más rápido posible.

70 Cetoacidosis Diabética
Mecanismo de acción: Déficit de Insulina Gran respuesta de las hormonas contrareguladoras Lipólisis HIPERGLUCEMIA Diuresis osmótica CUERPOS CETONICOS Depleción del Volumen intravascular ACIDOSIS METABOLICA ALTERACIONES HIDROELECTROLITICAS

71 Diagnóstico Evaluación CETOACIDOSIS Glucemia : Cetonuria :
pH arterial : Bicarbonato Sérico: Conciencia > 250 mg% cuerpos cetónicos en orina y plasma < 7.3 < 15 mEq/l semiconciente o inconciente Evaluación - Glucemias seriadas - Cuerpos cetónicos en sangre y orina - Gases en sangre -Hemograma completo - E.C.G. y Rx de tórax

72 Tratamiento: - Plan de hidratación con sueros salinos ( en la 1° hora ) - Si hay hipopotasemia: 40 mEq Cloruro de K en bolo - Si hay acidosis metabólica ( pH < 7.0 ) 88 mg Bicarbonato Sódico - Insulino terapia ( Insulina Cristalina ) : - Comenzar con 0.2 UI/kg en bolo - Continuar con infusión contínua de 0.1 UI/kg por hora - Si luego de 2 hs , no hubo un descenso del 30% de la Glucemia, duplicar las dosis de Insulina - Cuando la glucemia esta entre mg%, reemplazar el suero salino por uno glucosado al 5%

73 Reclasificación 6 semanas de puerperio: - realizar nueva P 75 -- Normoglucemia en ayunas - P 75 negativa Se descarta DBT - Normoglucemia en ayunas - P 75 positiva ( > 140 mg ) Intolerancia a los H. de Carbono - Hiperglucemia en ayunas DBT Tipo II