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Publicada porJosefina Aguilera Carmona Modificado hace 9 años
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CASO CLÍNICO Autores: Luisa Fernanda Taborda Ramírez.
Covadonga del Riego Fernández-Nespral. Socorro Martín Barón. Dulce Gómez Santos. Hospital Universitario de Fuenlabrada
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PRESENTACIÓN Varón de 31 años. Fumador.
Antecedentes quirúrgicos: timpanoplastia con mastoidectomía y parálisis facial posterior. Disnea de grandes esfuerzos posterior a la cirugía.
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RADIOGRAFÍA DE TÓRAX
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TC DE ALTA RESOLUCIÓN
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PREGUNTAS ¿Qué hallazgos se visualizan en las imágenes?
Bronquiectasias. Quistes y nódulos. Enfisema. Patrón en árbol brotado. ¿Verdadero o falso? Nunca debuta con neumotórax. Son frecuentes las adenopatías. Está relacionada con el consumo de tabaco. Cursa con pérdida de volumen pulmonar. Todas las siguientes son verdaderas excepto: Suele respetar los senos costofrénicos. Es más frecuente entre los años. Está asociado a mayor riesgo de carcinoma de pulmón. Es una patología multisistémica.
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CONCLUSIONES Diagnóstico: HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS
Varón joven. Antecedente de tabaquismo. Nódulos centrilobulillares y peribronquiales (1-5 mm), que pueden cavitarse. Quistes de pared fina (<10 mm). Predominio en LLSS. Respeta los senos costofrénicos. Enfermedad multisistémica de etiología desconocida. Abbott GF, Rosado-de-Christenson ML, FranksTJ, Frazier AA, Galvin JR. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis. RadioGraphics 2004;24:821–841. Danny L. Leatherwood, Darel E. Heitkamp, Robert E. Emerson. Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis. Radiographics. 2007; 27:265–268. Jud W. Gurney, Diagnostic imaging: chest, 1st edition, 2006. Dahnert Wolfgang,Radiology Review Manual, 6th Edition, 2007
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