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Presión Termodinámica
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“Nada en Biología tiene sentido a menos que se entienda en términos de Evolución” T. Dobzhansky
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Teorías actuales de la Evolución Molecular
Teoría Neutral (Kimura) La gran mayoría de cambios evolutivos a nivel molecular son originados neutralmente al asar y fijados por deriva genética sin someterse a una selección natural. Teoría Seleccionista Los cambios evolutivos a nivel molecular son seleccionados para mantener o mejorar el grado de adaptación. Teoría Mutacionalista Los cambios evolutivos a nivel molecular obedecen a presiones mutacionales las cuales pueden variar entre y dentro de especies.
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Una manera simple de entender la evolución…
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DATOS: Alineamiento de secuencias de genes
Cómo podemos transformar esta información a un contexto histórico?
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“Los objetos vivientes están compuestos por moléculas inertes” Albert Lehninger
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El problema es: Cómo estas moléculas confieren la admirable combinación de características que denominamos vida??? Cómo es que un organismo vivo aparece ser más que la suma de sus partes inanimadas???
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La Física procura entender y reducir la Biología en leyes fundamentales Pero este es un problema muy complicado !
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Las leyes Físicas podrán afectar la dinámica del proceso de replicación del ADN?
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Hipótesis de la Presión Termodinámica
ADN+ADN polimerasa tratados como un sistema macrocanónico Uso de la distribución de Boltzmann para calcular la probabilidad de incorporación de un nucleótido particular durante la replicación del ADN
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Durante el proceso de reparación del ADN tambien estaría actuando la presión termodinámica…
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Energía Electrostática de una vecindad de 5 pb
st strand position 5’ A - G - T - C - A 3’ 3’ T - C - X - G - T 5’ nd strand position X : any of the 4 nucleotides E = [ p1 . p ( r.p1 )( r.p2 ) ] 4pKeo r r 5
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Energía Magnetostática entre nucleótidos
MA = x C m2 /s EAA = -0,56642 x 10-4 eV EAA= -0,481 x 10-3 eV
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Energía de Puente de Hidrógeno entre Pares de Watson-Crick
A – T eV G – C eV
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Interacciones tipo Puente de Hidrógeno en ‘missmatches’
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Energía tipo Puente de Hidrógeno entre pares de bases canónicas y no-canónicas en vacío (k=1)
(eV) (Kcal/mol) A-T = G-C = C-A = T-G = 0.13(I) (II) (I) (II) ** T-C = A-G = * T-T = 0.02(I) (II) (I) (II) ** C-C = -0.01(I) (II) (I) (II) ** A-A = * G-G = * (*) These energies correspond to free purine-purine pairs, however when they are embedded in a double helix, these base pairs strongly disturb the double helix configuration and become energetically forbidden (**) Cases (I) y (II) correspond to the two configurations that can adopt these bases. The cases (II) are forbidden in a double helix configuration, whereas cases (I) are not.
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Energías que afectan la estabilidad de la vecindad de nucleótidos
Energías de enlace Enlace covalente Energía angular de enlace Energía de ángulo dihedro Energías de no-enlace Electrostática Van der Waals Puentes de Hidrógeno Efecto hidrofóbico Magnetostáticas
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Simular un proceso de replicaciones consecutivas por muchas generaciones en donde se modelan mutaciones puntuales
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Clases de ADN ADN funcional codante
ADN funcional no-codante (promotores, enhancers, intrones, genes ribosomales, etc.) ADN no-funcional (basura)
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Criterios de viabilidad para las mutaciones puntuales (Presión de selección nula)
Cladogénesis (especiación) ADN funcional codante: conserv. Fam. Aminoac. ADN funcional no-codante: ??? ADN no-funcional: Ninguna restricción Anagénesis (envejecimiento) ADN funcional codante: conserv. Aminoac.
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Variaciaón del %GC en el tiempo Restricción: Conservación del AA y de la familia de AA
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Cladogénesis a partir de anagénesis…
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Efecto de la Temperatura sobre la variación del contenido de GC
P´(X = M ) > , when T increases. P´(X = N )
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Variación del %GC en cada posición de codón Restricción: Conservación de familia de AA
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Energía de los tripletes de AND en función de la vecindad
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Evidencias para contrastar la ‘Hipótesis de la Presión Termodinámica’
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EVOLUCIÓN IN VITRO POR INTERMEDIO DE PCR
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Incremento de GC en el experimento de Briones
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Evolución in-vitro por PCR en frío… aumentará el %GC ?
Los seleccionistas sostienen que el incremento del %GC observado en el experimento de Briones se debería a que la taq polimerasa es una isoforma adaptada a condiciones de altas temperaturas y de manera natural ‘prefiere’ acumular bases G y C
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Variación del %GC para cada posición de codon reportado en Trypanosomatidos (Alonso et al,1992)
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Usaje de Codones en kinetoplastida leucine
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Filogenia del linaje de kinetoplastida (Maslov & Simpson)
Euglena T.borelli or Bodo T.brucei T.cruzi or T. sp Blastocrithidia Phytomona or Herpetomona Leishmania or Endotripanosoma Crithidia or Leptomona
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Reconstrucción de los ‘ancestros extintos’ (nodos), utilizando el gen GPDH
/ T.brucei / | \ T.cruzi | | / Leptomonas | /-----9 | | \ Crithidia | / | \ L.mexinana | / | | \ Herpetomonas | \ Phytomonas \ T.borreli
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Variación del %GC estimado para cada posición de codón en los kinteplastida
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Crithidia Usaje de Codón versus Estabilidad de Codón
1st most stable *** 2nd most stable ***
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Evolución del gen de proteasa del VIH
Piw00p03 ! ! Piw00p04 ! ! ! +--Piw00p07 ! ! Piw00p02 ! ! Piw16p06 ! ! ! ! Piw16p04 ! ! ! ! ! ! ! +--Piw16p03 ! ! ! ! ! ! Piw16p02 ! ! ! ! ! ! Piw16p01 ! ! ! ! ! Piw12p05 ! ! ! ! ! ! ! ! ! Piw12p03 ! ! +--9 ! ! ! ! Piw12p06 ! ! ! ! ! ! Piw12p04 ! ! ! ! ! ! ! ! ! +--Piw12p02 ! ! ! ! ! ! Piw12p01 ! ! ! ! ! Piw00p08 ! ! ! Piw00p01 Hiv89
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Variación temporal del %GC en el gen de proteasa HIV
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Regla de Paridad 2 (PR2) Leyes de Chargaff 1ra regla de paridad
(%A=%T y %G=%C) en las dos hebras del ADN 2da regla de paridad (%A=%T y %G=%C) en cada hebra del ADN
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PR2: ADN No funcional/No codante
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PR2: ADN Codante
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Presión termodinámica durante la síntesis del ARN?
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