Mejoramiento de Trigo ALOPOLIPLOIDE AUTÓGAMA – CLEISTÓGAMA TRITICUM: DIPLOIDES- TETRAPLOIDES – HEXAPLOIDES AA BB DD = 42 CROMOSOMAS.

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1 Mejoramiento de Trigo ALOPOLIPLOIDE AUTÓGAMA – CLEISTÓGAMA TRITICUM: DIPLOIDES- TETRAPLOIDES – HEXAPLOIDES AA BB DD = 42 CROMOSOMAS

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4 Particularidades Trigo:  Calidad final según requerimientos de la industria.  Consumo humano directo.  Enfermedades fungicas, bacteriales, virus  Diferentes hábitos de crecimiento: Invernales-Primaverales- Facultativos  Incremento semilla muy bajo (1:40 ; 1:100)  La densidad de siembra puede incidir en los costos/ha  Genética conocida, publicaciones de orígenes diversos  Mejoramiento amplio, con mucho trabajo en instituciones gubernamentales

5  OBJETIVOS: Areas geográficas-Segmento de mercado- Plazos a cumplir Cliente final: INDUSTRIA(S)  RECURSOS: Genéticos- Ppto.oper.- Pers.técn. –instalaciones-  METODOLOGIAS: Estrategias de selección  PROTOCOLOS: Proceso sincronizado desde inicio proceso a status comercial. PROGRAMA DE MEJORAMIENTO :

6 TIPOS DE CULTIVARES  Variedades de lineas puras: gran mayoria en todo el mundo.  Hibridos cms (T.timopheevi, Aegilops) USA,Arg,Australia,China,India,Sudáfrica  Híbridos químicos:(gametocidas) USA,Francia, India, China.

7 HIBRIDOS vs VARIEDADES  Valores de heterosis 10-15 %  Necesidad de renovar semilla anualmente  Genes dominantes novedosos en dif genotipos: Bióticos/Abióticos/Calidad  Mejor soporte para eventos  Mayor costo de semilla

8 TIPOS DE HIBRIDOS  Interaccion núcleo/citoplasma (CMS)  Químicos con gametocidas (CHA)

9 HIBRIDOS cms  Se desarrollan dos programas para 3 tipos de lineas: A, B, y R.  Al CB se deben agregar descriptores OC, AC y EA.  En selección se agrega EA y OC

10 HIBRIDACIÓN MEDIANTE SISTEMA TRITICUM TIMOPHEEVI 2 PROGRAMAS LÍNEAS B LÍNEAS RCrossing blockSelección agronómica Conversión a estérilEvaluación restauraciónEval. fec. cruzada Eval. apt. combinatoria LÍNEA A LÍNEA R HÍBRIDOS EXPERIMENTALES EVALUACIÓN AGRONÓMICA VENTA COMERCIAL

11 Same cross # and diff line # means diff F2-F3 sel 20092A/20092B means same F2-F3 sel but diff F5 plot

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13 HIBRIDOS QUIMICOS  Para asegurar heterosis se deben desarrollar 2 o más grupos heteroticos. Si se origina en un único programa de variedades, se debe poder agrupar y comenzar proceso de selección recurrente para AC,OC y AE.  Si se aplica sobre programa cms anterior se toma programa B y programa R por separado  El químico debe ser probado y aprobado, con seguridad de aplicación y estudios de interación por genotipos

14 PROTOCOLO HIBRIDOS QUIMICOS CB GH #1 CB GH #2 Selecc. agron. Sel para OC Apt.Comb con #2 Apt.Comb con#1 Prueba gametocida Linea Selecta GH#1XTester GH#2 Tester GH#1XLinea Selecta GH#2

15 GAMETOCIDA QUÍMICOSISTEMA GENÉTICO Línea 1 Línea 2 Aplicación Gametocida Línea 1 Androest. Línea 2 Polenizadora Híbrido Químico Desventajas: la aplicación puede ser comprometida por corto lapso de tiempo depende de un insumo Ventajas: utiliza sólo líneas B Línea R Conversión Retrocruza Línea A Androest. Línea R Polenizadora Híbrido Genético Desventajas: necesita desarrollar líneas R se deben producir en lote separado líneas estériles Ventajas: asegura condición de esterilidad Línea B

16 Comparaciones VariedadHib.cmsHib.Quim. Rinde-Estab. Ventaja Costo Prod.BajoAltoMedio Uso PropioSiNoPOSIBLE Zona Prod.IndiferenteSudeste Ensayos previos Limitado por control sem. Limitado por "A" Menos limitado Prod.Nuevos Genotipos Ciclos de 8 a 10 años Mayor que var. Mayor que Hib.cms

17 Experiencia en Argentina Factibilidad técnica demostrada por:  Posibilidad de usar germoplasmas de origen diverso  Ambientes muy favorables para la producción en el Sudeste.  Mejoras en rinde, tolerancia a enfermedades, vigor inicial y stress.  Sistema cms y Gametocida eficientes

18  1-Recombinación genética:según objetivos usando germoplasma propio,introducciones y comerciales,recombinando: AL-CI-FU-PS-PR-PG-SP-RD-VU-CQ-DS-CC-CP  2- Seleccion y avance homocigosis en áreas objetivo, infectarios, Inv y Lab.  3- Evaluación e Incremento: rinde vs checks, investigando interacciones ambientales LINEAS PURAS (VARIEDADES) 3 fases básicas

19 Protocolo básico líneas puras F1“x” cruzam entre parentales selectos recomb descriptores. Simples, Top, Dobles F21000-2000 indiv - Criterios dif según cantidad de poblaciones a conducir. F3entre fam-dentro fam-entre F2 F4genealógico puro o modificado F5continúa y comienza evaluación calidad industrial F6Comienza Ensayos comparativos Preliminares. F7Cont.Ensayos y comienzo de incrementos

20 Protocolo básico líneas puras  Evaluaciones en años y localidades  Incrementos coordinados con evaluación  Inscripción de nueva variedad  Desarrollo de producto “VARIEDAD”

21 Ejemplo Criadero KLEIN – 2006 -  9.000 parc segregantes  14.000 parc ensayos  800 F2 / 4000 F3  11 Var comerciales  Todas las zonas y condiciones  Mucho análisis de Calidad Panadera

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27 VARIEDADES COMERCIALES 2006 CICLOS LARGO INTERM CICLOS LARGO INTERM: KLEIN ESCORPIÓN KLEIN JABALÍ KLEIN SAGITARIO KLEIN CAPRICORNIO KLEIN GAVILÁN CICLOS CORTOS: KLEIN CHAJÁ KLEIN FLECHA KLEIN PROTEO KLEIN TAURO KLEIN CASTOR KLEIN ZORRO

28 Nuevos recursos MarcadoresSSR-RFLP- AFLP- MAS-QTL-Grouping Transformac. Ag.tum- Biolistic FHB- HMWP-Almidon- Funguicas- Virus- Herb- Insectos- Abioticos Farmaceuticos- Nutriceuticos- DihaploidesMaiz- AnterasFijación directa Otros -?-Eficientizar proc

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