ENFERMEDAD CELIACA ATENEO UNIDAD DOCENTE ASISTENCIAL LAS PIEDRAS.

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1 ENFERMEDAD CELIACA ATENEO UNIDAD DOCENTE ASISTENCIAL LAS PIEDRAS.
SETIEMBRE 2014.

2 ESTRUCTURA Objetivos Fundamentación del tema. Epidemiologia.
Fisiopatología Caso clínico Presentación clinica Diagnostico Abordaje individual, familiar y comunitario Seguimiento

3 OBJETIVOS Brindar herramientas para fomentar el diagnostico precoz de enfermedad celiaca en el adulto. Actualizar el manejo del paciente con enfermedad celiaca. Profundizar en el abordaje familiar y comunitario de la enfermedad celiaca.

4 FUNDAMENTACION DEL TEMA
Prevalencia estimada 1:100 Frecuentemente sub-diagnosticada Vinculada a la edad pediátrica, siendo hoy mas frecuente el diagnostico en la etapa adulta. Presentación en adultos como formas mono-sintomáticas. Sintomas de consulta frecuente en el PNA El diagnóstico precoz disminuye las complicaciones y mejora la calidad de vida

5 Bibliografía Guías mundiales de la organización mundial de gastroenterología. Enfermedad celíaca. Abril de 2012. Ministerio de sanidad y consumo. Diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. España, 2008 Polanco Allué I. Enfermedad celíaca, presente y futuro. Madrid, 2013.

6 DEFINICION Enfermedad multisistemica
Resultado de una respuesta inmunológica al gluten En individuos genéticamente predispuestos.

7 La enfermedad celiaca (EC) es inducida por la ingesta de gluten que es una fracción proteica del trigo, cebada, centeno. Existe evidencia que sugiere que la avena en estado puro (no contaminada con harina de trigo) no parece influir en la patogénesis de la enfermedad.

8 EPIDEMIOLOGIA

9 Afecta tanto a niños como a adultos.
Relación mujer/hombre 2:1 Afecta hasta el 1% de la población en algunos países occidentales La prevalencia varía según la región. Prevalencia estimada a nivel mundial: 1/266 (1/100 a 1/300)

10 ACELU (asociación celiacos del Uruguay)
Prevalencia estimada en Uruguay 1:100. 70% mujeres; 30% hombres. Hoy están diagnosticados el 10% aproximadamente (4000 personas); 90% no están diagnosticados. por desconocimiento de la enfermedad por profesionales sintomas leve intensidad.

11 Cambio en la forma de presentación:
formas clásicas: descenso de 19-45% formas atípicas y silentes (síntomas extra- digestivos y digestivos leves): aumento del diagnostico.

12 Mortalidad A nivel mundial:
2008: 4% de toda la mortalidad por diarrea infantil se debió a EC 2010: fallecimientos en relación con la EC. Para disminuir la mortalidad se debe considerar la indicación de dieta sin gluten en niños con diarrea crónica y malnutrition.

13 FISIOPATOLOGIA Respuesta inflamatoria crónica que afecta al intestino delgado Se produce en sujetos genéticamente predispuestos, una vez expuestos al gluten de la alimentación. Causa desconocida. Contribuyen factores genéticos (HLA DQ2 y DQ8), ambientales (gluten) e inmunológicos. Patogenia autoimmune: dependencia del sistema HLA, infiltrado linfocítico en órganos diana, presencia de autoAc específicos y existencia de manifestaciones clínicas extradigestivas.

14 La transglutaminasa tisular (tTG) es el autoAg contra el cuál se dirige la respuesta inmune anómala.
Un 15-30% de los pacientes con EC presentan una enfermedad autoinmune asociada.

15 CASO CLINICO

16 HISTORIA CLINICA Fecha de consulta índice: 15/03/12
FP: V.P, 32 años. Divorciada. Ama de casa. Vive con pareja y 2 de sus hijos (10 y 4 años). Escolaridad: no escolarizada. Analfabeta. Acceso: tiene medico de referencia MFYC vive a 6 cuadras de la policlínica de Obelisco y a 30 del Hospital de referencia MC: Dolor abdominal.

17 EA: Dolor abdominal de un mes de duración, difuso, de moderada intensidad a predominio en epigastrio, sin irradiaciones, que cede parcialmente con antiespasmódicos comunes, sin relación con ingestas o deposiciones. Niega nauseas, vómitos, diarrea. Alimentación: 3 comidas al día con abundantes carbohidratos, escaso consumo de frutas y verduras, carnes 4 veces a la semana. TU: S/P

18 AP: Asma intermitente, bien controlada. No internaciones.
Tabaquista de 20 cigarrillos por día desde hace 15 años. Niega BC. Colecistectomía en 2009. AGO: Menarca a los 12 años, CR 5/28. 6G 2AE 4PV. PAP 2012 normal. AI: CEV vigente hasta marzo 2017. AF: familia en seguimiento con redes locales (SOCAT, cercania)

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20 ASEC y A: Vivienda: Vive en casa de material y techo de chapa, compuesta de 2 habitaciones. Cuenta con agua potable, luz eléctrica y heladera. No saneamiento. Ingresos: Pareja trabajador de la construcción. Reciben Asignaciones Familiares. Instituciones: Escuela y CAIF a las que asisten regularmente sus hijos, a 3 cuadras. Asiste a institución religiosa. Se cuenta con programa “yo si puedo” para alfabetización de adultos se le ha propuesto a la paciente que concurra.

21 Barrio: servicio de recolección de basura y alumbrado público
Barrio: servicio de recolección de basura y alumbrado público. Calles sin pavimentar, sin veredas. Escaso servicio de transporte público. No basurales cercanos.

22 Examen físico: buen estado general, impresiona adelgazada, buena relación con el equipo.
Peso: 52 kg. Talla: 1,65. IMC: 19,1. PYM: Hipocoloreadas, bien hidratada y perfundidas. LG: sin alteraciones. CV: RR 84 cpm.RBG. No soplos, pulso periférico simétrico y sincrónico con central. PP: MAV positivo bilateral, no estertores. Abdomen: cicatriz subcostal derecha continente, blando, depresible, dolor a la palpación de epigastrio e hipocondrio derecho, no defensa ni contractura abdominal. Impresiona hepatomegalia FFLL: Libres e indoloras. GSG negativo bilateral.

23 Lista de problemas EJE BIO-PSICO-SOCIAL EJE FAMILIAR EJE COMUNITARIO
Dispepsia Asma Adelgazamiento Anemia clinica Tabaquista etapa pre-contemplativa Colecistectomizada Analfabeta Antecedentes de violencia domestica Medio socio-economico deficitario Hacinamiento No saneamiento Escaso transporte publico Escasos servicios.

24 Conducta: Se inicia plan de alimentación saludable con regimen balanceado, rico en frutas y verduras, disminuir la cantidad de harinas, supresión de irritantes gástricos (picantes, mate, te, café, salsas, etc. ) Inicio omeprazol 20 mg día por 20 días. Solicito hemograma, glicemia, FyE hepático y examen de orina. Control evolutivo en 20 días, con resultados.

25 Seguimiento Fecha de consulta 26/4/12 MC: Trae paraclínica.
Refiere cumplir con tratamiento farmacológico indicado y de forma irregular con la dieta. Persiste con dolor abdominal, difuso con predominio en epigastrio, de forma intermitente. Niega sintomas acompañantes. Examen físico incambiado. De la paraclínica se destaca: Examen de orina: normal. Glicemia 1,09 Hemograma: Hb 13,6; HTO 41%, GB 9,32, PQT 288. Conducta: Se insiste en cambios alimentarios. Buscapina compuesta. Pendiente resto de paraclínica (FyE hepatico) Solicito ecografía abdominal.

26 Fecha de consulta: 6/5/2013 MC: trae resultado de PC Persiste con igual sintomatologia, refiere leve mejoría con analgésicos indicados. Paraclínica (2012): FyE hepático: valores normales, GGT 96 Ecografía abdominal: hígado de tamaño y estructura normal. Colecitecomizada. Bazo s/p. Riñones de tamaño y estructura normal. Grandes vasos s/p Conducta: Se solicita consulta con gastroenterólogo.

27 Fecha de consulta: 22/10/2013 MC: trae paraclínica Consulto Gastroenterólogo quien solicita nueva paraclínica. Paraclínica: Ac antigliadina positivo (34,3) Ac antitransglutaminasa positivo (125,2) FyE hepático: BT 0,70, BC 0,32, BNC 0,38, TGO 21, TGP 26, GGT 71, FA 105, LDH 244, VHC, VHB, HIV, VDRL no reactivo. Conducta: Diagnostico de Enfermedad celíaca, se explica enfermedad crónica a la paciente. Consulta con nutricionista Se realiza nueva interconsulta con gastroenterólogo

28 Fecha de consulta 20/12/13 MC: trae paraclínica Paciente realizo consulta con gastroenterólogo quien indica nuevos estudios paraclinicos, trae resultados. FGC: esófago sin lesiones, cardias sin lesiones, estomago residual en ayunas claro escaso, mucosa gástrica sin lesiones, piloro permeable, bulbo sin lesiones, DII con numero habitual de pliegues por campo que impresiona con un leve festoneado. Se biopsia. Anatomía patológica: en suma – mucosa duodenal con aumento de los linfocitos intraepiteliales a correlacionar con los datos clínicos – paraclinicos.

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30 TIEMPO PARA REFLEXIÓN…

31 PREGUNTAS DISPARADORAS
En pacientes adultos, ¿ante qué sintomatología plantea usted habitualmente el diagnóstico de EC? ¿Ante que pacientes con dispepsia piensa que es adecuado pedir AC EC? ¿Cuales pediría? En el manejo de esta paciente, ¿que dificultades visualiza? ¿Como las resolvería? ¿Como realizaría el seguimiento de su EC? (clínico - paraclínica – interconsulta)

32 En pacientes adultos, ¿ante que sintomatologia plantea Ud
En pacientes adultos, ¿ante que sintomatologia plantea Ud. Habitualmente el diagnostico de ec?

33 CLÍNICA

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36 Niños pequeños

37 Niños mayores y adolescentes

38 Adultos

39 Complicaciones Cáncer Linfomas malignos
Neoplasias de intestino delgado, tumores oro faríngeos Infertilidad Osteoporosis Fracturas óseas

40 ¿ante que pacientes con dispepsia piensa que es adecuado pedir anticuerpos para enfermedad celiaca?

41 Algoritmo diagnostico

42 DIAGNOSTICO

43 DIAGNOSTICO Clínica Marcadores serológicos Estudio genético
Biopsia Intestinal (BI)

44 ¿Cuáles anticuerpos pediría?

45 Marcadores Serológicos
Ventajas: Útiles como indicadores de EC. La positividad de los marcadores tiene una sensibilidad diagnostica próxima al 100% Útiles para selección de individuos con mayor probabilidad de presentar EC, principalmente en asintomáticos, que pertenecen a grupos de riesgo. Desventajas: La negatividad no excluye el diagnostico.

46 MARCADORES CARACTERISTICAS ANTICUERPOS ANTIGLIADINA - IgA e IgG. - Pueden estar presentes en individuos sanos con otra enteropatía No Celiaca,. - Uso restringido a <2años. ANTICUERPOS CONTRA PEPTIDOS DE GLIADINA DESAMIDADOS Combinación de péptidos sintéticos de gliadina desaminada. IgG altamente sensible y especifico. ANTICUERPO ANTIENDOMISIO Útil para diagnostico. Títulos bajos son específicos de la enfermedad. ANTICUERPOS ANTI- TRANSGLUTAMINASA - IgA e IgG (si déficit de IgA sérica). - Mas útiles. - Cribado de la enfermedad. - Útiles en el seguimiento

47 Eficacia de los anticuerpos

48 Test rápidos Ac anti-transglutaminasa Alto costo.
Facilitan el primer acercamiento al diagnostico Positivos: se debe confirmar el diagnostico Negativos: no descarta la enfermedad.

49 Estudio Genético Se busca HLA DQ2/DQ8.
90% de los pacientes con EC son DQ2 positivos; el resto poseen variantes alélicas entre ellas DQ8 (6%). La ausencia de DQ2/DQ8 permite excluir el diagnostico con un 99% de certeza.

50 Su determinación tiene utilidad clínica en:
Sospecha clínica con serología negativa. HLA DQ2/8 positivo obliga a realiza BI. Selección de individuos de alto riesgo, con enfermedades asociadas, serología positiva y BI normal. Si DQ2/8 positivo, obliga seguimiento clínico. Investigar susceptibilidad genética en familiares de pacientes con EC Pacientes con serología positiva que rechacen BI. Pacientes que siguen dieta sin gluten, sin haber sido correctamente diagnosticados, y se plantea reintroducción de gluten.

51 En Uruguay…

52 Biopsia Intestinal. Patrón oro junto con la serología.
Previo a realizar BI se debe: Mantener dieta con gluten Crasis previa: déficit de protrombina secundario a malabsorcion de vit. K. Muestra obtenida: Duodeno proximal o yeyuno Al menos 4 muestras dado la frecuencia de lesiones parcheadas.

53 Clasificación de Marsh

54 CLASIFICACION DE MARSH
CARACTERÍSTICAS. MARSH 0 Mucosa pre – infiltrativa. Normal. MARSH 1 Enteritis Linfocitica, aumento de linfocitos intraepiteliales >25%. MARSH 2 Hiperplasia de criptas (incremento de la profundidad de las criptas) + aumento de linfocitos intraepitelales. MARSH 3 Atrofia Vellositaria: lesión clásica. Parcial Subtotal Total MARSH 4 Hipoplasia, atrofia total de vellosidades, representa lesión avanzada, de difícil respuesta al tratamiento y pueden desarrollarse lesiones malignas.

55 Biopsia Intestinal – prueba de provocación

56 En suma … SEROLOGÍA BIOPSIA CONDUCTA SEROLOGÍA POSITIVA
HISTOLOGIA NORMAL SEGUIMIENTO. REPETIR BI ENTRE 1 A 2 AÑOS. HISTOLOGIA POSITIVA CONFIRMACION DE LA ENFERMEDAD SEROLOGÍA NEGATIVA ENTEROPATIA NO CELIACA. DD. (ESTUDIO GENETICO?) HISTOLOGIA NEGATIVA DESCARTA EL DIAGNOSTICO

57 Diagnósticos Diferenciales

58 DIAGNOSTICO PRECOZ

59 ¿Por qué es importante el diagnostico precoz?
Mejora la calidad de vida Reduce el riesgo de complicaciones

60 ¿Cuándo sospechar Enfermedad Celíaca?
Sintomatología clásica Grupos de riesgo: - familiares de 1° y 2° grado con enfermedad celiaca - enfermedades AI asociadas - cromosomopatías Sintomatologia poco especifica (formas mono-sintomaticas)

61 ¿Por qué es difícil el diagnostico?
Diagnósticos alternativos (colon irritable) Enfermedad mono sintomatica Periodos latentes “Mitos” EC rara Limitada a caucásicos. Aparición en la infancia Diarrea como síntoma principal Se cura después del correcto tratamiento

62 Ac. ANTITRANSGLUTAMINASA IgA serica.
SOSPECHA CLINICA Ac. ANTITRANSGLUTAMINASA IgA serica. POSITIVOS NEGATIVOS BIOPSIA INTESTINAL Déficit de IgA Solicitar Ac antitransglutamina de tipo IgG. IgA NORMAL. Frente a alta sospecha clínica se sugiere realizar estudio genético. Diagnósticos diferenciales. POSITIVO

63 ABORDAJE

64 En esta paciente: ¿Qué dificultades visualiza? ¿Cómo lo resolvería?

65 Abordaje individual Información y educación sobre la enfermedad fraccionada, verbal y escrita. Etapas de adaptación a la enfermedad crónica. Alimentación y nutrición (Suplementación) Recetas En esta paciente: - logos

66 Logos

67 Valoración Nutricional
Objetivos: Mejorar el estado nutricional del paciente. En niños, lograr crecimiento y desarrollo óptimo. Colaborar en la normalización de la mucosa intestinal. Contribuir en la normalización de la motilidad intestinal y evitar complicaciones Educación: La dieta debe hacerse durante toda la vida. La ingesta de pequeñas cantidades de gluten pueden llegar a lesionar las vellosidades intestinales sin demostrar síntomas. Educación sobre la selección de alimentos.

68 Alimentos aconsejados

69 Lácteos Carnes Huevos Frutas y verduras Arroz Harina de maíz

70 Alimentos NO aconsejados

71 Trigo Cebada Centeno Avena

72 Recomendaciones Precaución con el manejo de utensilios de cocina, se recomienda utensilios individuales. Exclusividad para preparaciones sin TACC. Luego de lavar los utensilios, dejar secar al aire libre. No utilizar repasador o algún otro artículo que se haya utilizado en alimentos con TACC para dicho fin. Contaminación cruzada

73 Abordaje Familiar Despistaje a grupos de riesgo
Adaptación familiar a la enfermedad: Capacidad de adaptación personal y familiar en la cotidianidad y en la integración social. Diferencias cuando el usuario/a es adulto/a – niño/a Proceso de duelo frente a enfermedad crónica. Visita domiciliaria

74 Abordaje Comunitario Educación a nivel comunitario. Grupos: ACELU
Costos de alimentación. Manejo social: donde comprar? Como manejarse en salidas? Recursos sociales Beneficios sociales: tarjeta de apoyo económica $500. Canasta INDA

75 ¿Como realizaría el seguimiento de su enfermedad?

76 SEGUIMIENTO Seguimiento individual.
Se recomienda consulta cada 3-6 meses y luego de estabilizada la patología de manera anual. Consultas clínicas Síntomas. Laboratorio: Determinación serológica cuantitativa de Ig A y Anticuerpos trans-glutaminasa. Hemograma completo con recuento de plaquetas, calcio y fósforo sérico. Hepatograma completo con dosaje de albumina y proteínas totales. Densitometria mineral ósea. Consejería psicológica: adaptación a la enfermedad crónica Valoración Nutricional.

77 Recordar … El 70 % de los pacientes tiene un mejoramiento de los sintomas en las primeras 2 semanas. La normalización serológica entre 6 a 12 meses La normalización histológica a los 24 meses.

78 Persistencia de síntomas
Ingesta inadvertida de gluten (contaminación cruzada) Diagnostico equivocado Intolerancia a la lactosa o fructuosa Insuficiencia pancreática Colitis microscópica Síndrome de colon irritable Linfoma de células t Enfermedad celiaca refractaria

79 Enfermedad Celíaca refractaria
Enteritis severa que no responde a una DLG durante 6 meses habiendo descartado las otras causas. Prevalencia del 5%, sobretodo en mayores de 50 a. Tipo I y tipo II dependiendo de hallazgos histológicos. Manejo por gastroenterólogo a base de corticoides e inmunosupresores. Mayor riesgo de linfoma intestinal, yeyuno ileitis ulcerativa y enteritis colágena.

80 ¡GRACIAS!