Virus Neurotropos Tema 25.

Presentación del tema: "Virus Neurotropos Tema 25."— Transcripción de la presentación:

1 Virus Neurotropos Tema 25

2 Infecciones persistente del SNC
Virus Neurotropos Historia de la rabia El ciclo vital Variaciones genéticas Epidemiología y Profilaxis Rabia Humana Diagnóstico Tratamiento Virus Neurotropos Infecciones persistente del SNC

3 La historia de la rabia

4 Rabia en animales Rabies also known as hydrophobia (fear of water)
Louis Pasteur and Emile Roux, pioneers of rabies vaccine Dried strips of spinal cords removed from rabid animals Pasteur’s first vaccine testing on dogs 1886 first human subject injected with Pasteur’s vaccine Pasteur Institute founded to treat rabies victims One of the oldest known diseases Rabies comes from rabhas which means “to do violence” Italian scholar Girolamo Fracastoro first described rabies disease in 1546 (350 years before Pasteur and Roux developed rabies vaccine).

5 Rabia en animales importada
Asia, África, América del Sur, Méjico perros Europa, Canadá, Alaska, Antigua Unión Sovietica zorros Siberia, Japón, India, Europa mapaches Tailandia perros (95% de casos) Islas del Caribe Mangostas América del Sur, Méjico - Murciélagos

6 Rabia en animales

7 Vacuna oral

8 Estructura

9 Organización genética

10 Genes y funciones

11 El ciclo vital Rabies surface glycoprotein shares sequence homology to snake neurotoxins Attachment—binds to nicotinic acetylcholine receptors Entry—low pH dependent fusion with endosomal membranes Acidic interior of the endosome allows the viral nucleocapsid to escape into the cytoplasm M protein dissociates from the RNP during uncoating Transcription of Viral Genes L (RNA dependent RNA polymerase) begins to transcribe the viral genome. A separate +ssRNA transcript is generated for each viral gene. Each viral transcript is capped and polyadenylated by the viral P protein Viral Protein Synthesis Viral mRNAs resemble cellular mRNAs N, P, M and L mRNAs translated by free ribosomes G mRNAs translated on membrane bound ribosomes of the ER G is posttranslationally modified (glycosylated) via the Golgi. After N is synthesized, it binds to leader region of viral RNA genomes Full-length + ssRNA copies of the viral genome are made from N-encapsidated viral RNAs Termed anti-genome RNA Anti-genome RNA serves as a template for progeny (-ssRNA) genomes which will be packaged into the viral particle Virus Exit As soon as -ssRNAs, N, M, P, L proteins have accumulated within infected cells, assembly occurs The mature infectious particle buds through host cell plasma membrane

12 Variación genética Cepas fijas Cepas de laboratorio Cepas silvestres
Cepas aisladas de pacientes o animales rabiosos La proteína L (replicasa/transcriptasa) no posee sistema de reparación Tasa de mutación 10-4 to 10-5 por nucleotido por ciclo de replicación

13 Transmisión y progresión

14 Progresión en los axones
Rabies virus attaches to nicotinic acetylcholine receptors of nerve cells and journeys within the axons of the nerves.

15 Algunas imágenes Corpúsculos de Negri Paciente con síntomas de rabia
Hydrophobia Difficulty swallowing Agitation Anxiety Hallucinations Hypersalivation Bizarre behavior Biting Jerky and violent contractions of the diaphragm Lack of hydrophobia Lack of hyperactivity Lack of seizures Weakness and ascending paralysis These symptoms also apply to animals. Animals that are predators show signs of furious rabies Nonpredators display paralytic or dumb rabies symptoms Most common route of entry—break in skin Virus replicates in the muscle cells surrounding the wound Virus attaches to nicotinic acid receptors of the peripheral nerve cells of the neuromuscular junction Virus journeys within axons of nerves at a rate of 0.5 to 15 inches per day. It may take weeks before the virus reaches the spinal cord motor neurons of the CNS This is why post-exposure vaccination is possible Antibodies prevent the spread of the virus to the CNS, stopping the disease. Paciente con síntomas de rabia Neuronas Infectadas

16 Progresión En el interior de las neuronas permanece escondido del S. Inmune Disemina a tejidos a través del SNP Las partículas virales salen de glándulas salivales Sale del cuerpo via saliva

17 Progresión No se detecta respuestas de anticuerpos durante la incubación. Los anticuerpos aparecen en suero y CFS después del inicio de los síntomas. Algunos pacientes que sufren encefalitis montan una respuesta inmune celular

18 Cuadros Clínicos Fase de incubación: Larga y variable (60 d-1a).
Fase prodrómica (2-10 d): Fase neurológica (2-7 d): Hiperactividad motora y agitación Desorientación, agresividad, diplopía y parálisis. Hidrofobia Coma (0-14 d). Muerte

19 Diagnóstico DIRECTO: INDIRECTO. Premorten: Postmortem:
Muestra: biopsia piel (nuca), saliva o impronta corneal. Detección Ag (IFD) Cultivo. RT-PCR (LCR y saliva) Postmortem: Muestra: biopsia cerebral. Detección Ag (IFD). Estudio histopatológico (cuerpos de Negri) RT-PCR INDIRECTO.

20 Profilaxis No tratamiento específico. Profilaxis post-exposición:
“Cualquier individuo expuesto a la saliva o tejido cerebral (mordedura, contaminación de herida abierta o mucosa) de animal sospechoso”. Medidas profilácticas: Tratamiento local de la herida: lavado e instilación con suero antirrábico. Vacuna + inmunización pasiva. 4 dosis en los días 3, 7, 14 y 28 tras la exposición.

21 Epidemiología Población con riesgo:
Personas mordidas por animales rabiosos. Veterinarios y cuidadores de animales. Habitantes países sin programa de vacunación de animales.

22 Las vacunas

23 Supervivientes

24 Infecciones persistentes del SNC
-Encefalopatías espongiformes subagudas. -Panencefalitis progresivas. -Leucoencefalopatía multifocal progresiva. -Infecciones persistentes por Enterovirus en inmunodeprimidos. -Demencia del SIDA. -Cuadros de posible etiología viral.

25 Encefalopatías Espongiformes Subagudas Prión- Virión
Similitudes Transmisibles. Muy pequeños. Filtrables. Dependientes de la célula huésped. Sin capacidad de: Generar energía. Síntesis proteica. Diferencias No evidencia de partículas virales. Ácidos nucleicos no detectables. Muy resistentes. No inducen reacción inflamatoria/respuesta inmunitaria.

26 Coriomeningitis linfocitaria
- Familia Arenoviridae - Pleomórficos o esféricos con ARN monocatenario fragmentado. - Infección primaria: roedores. - Humanos: asintomática o fiebre, cefaleas y mialgias (a veces meningitis). - Mortalidad baja - Diagnóstico serológico.

27 FILOVIRUS Familia Filoviridae:
V. de Marburg V. de Ebola Fiebres hemorrágicas relacionadas con mono verde africano (Marburg). Alta mortalidad.