Manejo multidisciplinar del cáncer de páncreas Joan Maurel Hospital Clínic Barcelona.

Presentación del tema: "Manejo multidisciplinar del cáncer de páncreas Joan Maurel Hospital Clínic Barcelona."— Transcripción de la presentación:

1 Manejo multidisciplinar del cáncer de páncreas Joan Maurel Hospital Clínic Barcelona

2 Estudios en adyuvancia TrialBrazosNEstratificaciónDFSMS EORTCFU-RDT54Centro/loc-17.1 Control60-12.6 ESPAC-1FU/LV147Centro/R-20.1 Control*142-15.5 CONKOGem175R/T/N13.422.1 Control1796.920.2 RTOGFU-FU-RDT230N+/R/tamaño-16.9** GEM-FU-RDT221-20.5** ESPAC-3FU/LV544País/R-23 GEM544-23.6

3 ESPAC-4?

4 ESTUDIOS NEOADYUVANCIA AutorEstadificaciónEsquemaRes/R1/Node+% Heinrich (JCO;26:2526.2008:N=28 TC, EUS, PET/CT, laparoscopia P-G89/20/57 Varadhachary (JCO;26:3487.2008), N=90 TC, EUSP-G/ G-RDT63/4/58 Evans (JCO;26:3496;2008 N=86 TC,EUSG-RDT74/6/38 Pisters (JCO;20:2537;2002); N=35 TC,EUST-RDT54/32/52 Pisters (JCO;16:3843;1998) N=35 TC,EUSFU-RDT74/10/65

5 Conclusiones La estadificación es distinta según los estudios No hay publicados estudios multicéntricos ni aleatorizados el % de R1 varía entre el 6-32% en todos los estudios. La evaluación patológica probablemente no se realiza según la metodología descrita recientemente por Exposito. Con la metodología de evaluación de la pieza descrita por Exposito et al. el % de invasión R1 es superior al 75- 80%.

6 Como mejorar en el tratamiento adyuvante o neoadyuvante (¿hablamos el mismo idioma?) Técnicas de imagen precisas (TC helicoidal o TCMD) para evaluación pre-operatoria (evaluación cuidadosa de la infiltración o/y la oclusión de todos los vasos mesentéricos) Selección de pacientes e hipótesis biológica racional (OM/RDT) Centros con volumen (>20 resecciones/año) Evaluación patológica adecuada de la pieza quirúrgica. >10 cortes en la pieza (Esposito/Verbeke). R1>76-85%. N >20??

7 Oncología. ¿ como mejorar también? Neoadyuvancia en lugar de adyuvancia con introducción de RDT pre-operatoria (primer paso)

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10 IGF- I Nucleus APOPTOSIS INTRINSIC PROLIFERATION Survival    SOS Grb2 Ras Shc Tyr PI3K p110/p85  IRS-1 Protein Synthesis IKK  /IKK  /NEMO IKK complex MLCK Mek1/2 Raf ERK1/2 Cyclin D1 PIP 2 PIP 3 PDK 1/2 PKB/Akt p70S6K E2F IBIB NIK BAD Ser p90Rsk-1 NF  B Ser IBIB NF  B mTOR/FRAP S6 S/T c-fos AP-1 MDM2 Caspase-9 Ser EGF IGFBP3 MMP7 TRAIL DR4 o DR5 APOPTOSIS EXTRINSIC

11 IGF IGFBP ANTI-EGFR EGFRIGFR ANTI-EGFR EGFRIGFR Chemo + + MMP7 - - + Cell proliferation Low levels of MMP7 High levels of MMP7 + - -

12 Figure 2 A. B.

13 Nuevos combinaciones en pacientes seleccionados (segundo paso). Estudios de bio-marcadores in vivo de resistencia (en tejido y en sangre)

14 GEMCAD 1005

15 Enfoque multidisciplinar Anatomía patológica Gastroen- terología CirugíaEstadística Radiodi- agnóstico Oncología Radiote- rápica Oncología médica