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Publicada porJosue Quintana Modificado hace 10 años
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La Migración como proceso homogeneizador de las frecuencias alélicas
Flujo génico La Migración como proceso homogeneizador de las frecuencias alélicas
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Migración y Flujo génico
Continente isla m* qo qm *: probabilidad de que un gen muestreado en la isla sea inmigrante
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Modelo continente-isla
Frecuencia del alelo a, a tiempo 1 en la isla q1 = (1-m) qo + mqm q = m (qm – qo ) q = 0 condiciones?? y a tiempo t qt = qm+ (qo- qm) (1-m)t
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Eventos estocásticos en poblaciones
Deriva Genética Eventos estocásticos en poblaciones
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Consecuencias de la evolución por deriva
Cambio estocástico de las frecuencias alélicas Sustitución alélica Endogamia Aumento de la homocigosis
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El efecto fundador Una nueva población se origina a partir de un reducido número de individuos
Colonización de una nueva área Cuellos de botella
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Sustitución alélica
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*: se trata de mutaciones neutras únicamente
Sustitución alélica Cálculo de la tasa de evolución neutra: Probabilidad de fijación P = 1/2N La aparición de nuevas mutaciones por generación 2N La tasa de evolución es K = 2N x (1/2N) = * *: se trata de mutaciones neutras únicamente
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Aumento de la divergencia
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Aumento de la homocigosidad
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Aumento de la homocigosidad
Efecto Wahlund
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f = proporción de homocigotas
La marcha hacia la homocigosis f = proporción de homocigotas
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Autocigotas u homocigotas idénticos: P = 1/2N
Dos tipos de homocigotas Autocigotas u homocigotas idénticos: P = 1/2N
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f = proporción de homocigotas
La marcha hacia la homocigosis f = proporción de homocigotas
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Autocigotas u homocigotas idénticos: P = 1/2N 2. No autocigotas
Dos tipos de homocigotas Autocigotas u homocigotas idénticos: P = 1/2N No autocigotas
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f = proporción de homocigotas
La marcha hacia la homocigosis f = proporción de homocigotas
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Dadas las frecuencias alélicas p y q,
Dos tipos de homocigotas Autocigotas u homocigotas idénticos: P = 1/2N No autocigotas Dadas las frecuencias alélicas p y q, la probabilidad de formación de homocigotas es p2 + q2 (que es la frecuencia de homocigotas en la generacion anterior). la probabilidad de homocigotas no autocigotas en la nueva generacion es (1-1/2N) (p2 + q2) donde f = p2 + q2 es la homocigosidad en la generación anterior. De modo que los homocigotas en la generación siguiente es f’ = 1/2N + (1- 1/2N) f H = 1 – f (1 –[(p2) + (q2)] H’ = (1 – 1/2N) H no autocig autocig Si 2N es grande H’ = H es decir HW Se pierde por generacion
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Heterocigosidad en el Equilibrio deriva-mutación
Si es la probabilidad de mutación, (1 - ) es la de no mutación y (1 - )2 es la de no mutación de ningún alelo de un locus de un individuo F’=[(1/2N)+(1-1/2N)f](1-)2 en el equilibrio deriva-mutación Feq= 1/4N + 1 y la heterocigosis del equilibrio será Heq = 4N / (4N + 1) 4N parámetro mutacional de la teoría mutacionista
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Tamaño efectivo “ tamaño efectivo es el tamaño de una población ideal en la que los efectos de la deriva son iguales a los de la población real” o … el tamaño efectivo es aquel que genera la diversidad que detenta la población S. Wright
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En la población total, cuál es la frec. de A y a
AA Aa aa A (p) 0.5 a (q) 0.5 Ajuste H-W a tiempo 1 En la población total, cuál es la frec. de A y a ¿La población ajusta a H-W?
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¿Cómo reconstruir la historia?
En la población no hay ajuste a W-H y se detecta un defecto de heterocigotas Se podría descartar un efecto de migración ya que la migración tiende a homogeinizar las frecuencias El resultado puede explicarse por deriva o selección natural diferencial según el parche ambiental. ¿Cómo establecer cuál de las 2 causas es la responsible?
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