UNIDAD IX HIDRATOS DE CARBONO.

Presentación del tema: "UNIDAD IX HIDRATOS DE CARBONO."— Transcripción de la presentación:

1 UNIDAD IX HIDRATOS DE CARBONO

2 Hidratos de Carbono También se denominan Carbohidratos o Azúcares.
Están compuestos por elementos de Carbono, Hidrógeno y Oxígeno, en la proporción Cn(H20)n. Fuente de la mayoría de los alimentos Ejemplos de carbohidratos: azúcar común, papel, madera, algodón, etc (materiales necesarios para la civilización).

3 Síntesis de Carbohidratos
A partir del dióxido de carbono y agua, las plantas sintetizan los carbohidratos, en un proceso denominado fotosíntesis. El dióxido de carbono se reduce a carbohidrato y libera oxígeno. La energía necesaria la obtiene de la luz solar a través de los pigmentos de la clorofila (reacción endotérmica).

4 Síntesis de Carbohidratos
La energía solar se transforma en energía química, la cual es utilizada para diversos fines. Dicha transformación se lleva a cabo cuando se metabolizan los carbohidratos (operación inversa) al ser ingeridos.

5 Síntesis de Carbohidratos
Al ingerir cereales (arroz, maíz) que contienen almidón (macromoléculas poliméricas de glucosa), nuestro organismo los procesa y transforma con sus enzimas, para su propio beneficio. La glucosa, es utilizada como fuente de energía. Se transforma en otras macromoléculas como el glucógeno, que se acumula en el hígado y músculos. Si se ingieren excesos de carbohidratos estos se transforman en grasas.

6 Síntesis de Carbohidratos
Las moléculas de glucosa se pueden combinar para generar moléculas más grandes como la Celulosa (material soporte de la planta) o Almidón (almacenadas en la semilla). El almidón al ser digerido, se degrada nuevamente en glucosa, la cual es conducida hasta el hígado a través de la sangre, donde se transforma en glicógeno. Cuando es necesario, este puede ser degradado nuevamente a glucosa y se traslada hasta los tejidos por el torrente sanguíneo, donde se oxida finalmente a CO2 y H2O, liberando así la energía proporcionada por la luz solar. Parte de la glucosa se transforma en grasas y parte reacciona con compuestos nitrogenados para generar aminoácidos, que a su vez se combinan para dar origen a las proteínas

7 Clasificación de Carbohidratos
Monosacáridos: es la unidad base del resto de los carbohidratos. No se divide por hidrólisis. Ej glucosa, fructosa, galactosa. Oligosacáridos: constituido de 2 a 10 monosacáridos. Se divide por hidrólisis. Polisacáridos: son macromoléculas (100 a unidades).

8 Clasificación de Carbohidratos
Ejemplos:

9 Clasificación de Carbohidratos
Desde el punto de vista químico: Polihidroxialdehídos Polihidroxicetonas Compuestos obtenidos por hidrólisis ácida o enzimática. Esta clasificación es aproximada; en solución acuosa, las estructuras de polihidroxialdehídos o de polihidroxicetonas, permanecen en pequeña proporción en equilibrio con sus formas cíclicas, que son las más abundantes.

10 Monosacáridos Monosacáridos Polihidroxialdehídos
Estructura que contiene varios grupos hidroxilos y un grupo carbonilo Polihidroxicetonas Monosacáridos Aldosas Cuando el grupo carbonilo es un aldehído Cetosas Cuando el grupo carbonilo es una cetona De acuerdo al número de C que contenga Triosa Tetrosa Pentosa Hexosa, etc. El sufijo “osa” se utiliza para referirse a los azúcares

11 Monosacáridos La mayoría de los monosacáridos naturales son pentosas o hexosas. Aldohexosa: monosacárido de 6C con función aldehído Cetohexosa: monosacárido de 6C con función cetona. Aldopentosa: monosacárido de 5C con función aldehído

12 Estructuras de los Monosacáridos
Fórmulas de Proyección de Fischer (Fórmula de Tollens): representa estructuras abiertas. Clasifica los carbohidratos en familia D  cuando el –OH del estereocentro más alejado del carbonilo está a la derecha L  cuando el –OH del estereocentro más alejado del carbonilo está a la izquierda

13 Estructuras de los Monosacáridos
Aldopentosas Naturales: El prefijo "dexoxi" se refiere a que este monosacárido contiene menos átomos de oxígeno que lo común, incumple con la fórmula Cn(H20)n.

14 Estructuras de los Monosacáridos
Hexosas Naturales: La glucosa es el producto natural más abundante como polisacárido en la celulosa, almidón y glucógeno. También aparece combinada como disacárido en el azúcar común, la sacarosa (glucosa y fructosa) y en el azúcar de leche, la lactosa (galactosa y glucosa).

15 Estructuras de los Monosacáridos
La glucosa, galactosa y ramnosa forman parte de glicósidos naturales. Los glicósidos son compuestos cuya estructura está formada por uno o más carbohidratos que se enlazan a una molécula que no es un carbohidrato. Al conjunto se le llama glicósido y la porción que no es un carbohidrato se denomina aglicón. La fructosa es el azúcar más dulce, de mayor poder edulcorante que la sacarosa, donde se encuentra enlazada con la glucosa. Se la encuentra libre en la miel y en muchas frutas.

16 Ciclación de los Monosacáridos
Los polihidroxialdehídos y polihidroxicetonas son más abundantes en sus formas cíclicas (en soluciones acuosas). Por ataque nucleofílica de los electrones del oxígeno hidroxílico, sobre el carbono carbonílico, las aldosas o cetosas, de cuatro, cinco y seis átomos de carbono forman estructuras cíclicas hemiacetálicas. La estructura cíclica posee un carbono hemiacetálico, a él están unidos, un hidrógeno, un hidroxilo, un grupo R-O- y un grupo R.

17 Ciclación de los Monosacáridos
Importante: cuando se mezcla un aldehído con un alcohol se produce una reacción de adición, formando el hemiacetal.

18 Ciclación de los Monosacáridos
Aldopentosas: su forma hemiacetálica cíclica se obtiene por reacción del grupo carbonilo y los –OH ubicados en el C4 o C5, formando anillos de cinco o seis miembros. Aldohexosas: se comportan de igual manera pero forman anillos de seis miembros preferentemente.

19 Ciclación de los Monosacáridos
Al realizarse la ciclación, el C carbonílico se transforma en un estereocentro. Esto genera dos diasterómeros denominados anómeros ( y ). El estereocentro se lo denomina Carbono Anomérico. Anómero   -OH del C1 (C anomérico) ubicado a la derecha del mismo.   -OH del C1 (C anomérico) ubicado a la izquierda del mismo.

20 Ciclación de los Monosacáridos
En solución acuosa, la forma abierta de la D-ribosa, permanece en equilibrio con cuatro formas cíclicas: Reacción del –OH del C4 con el C=O  Dos anillos de cinco miembros. Reacción del –OH del C5 con el C=O  Dos anillos de seis miembros.

21 Ciclación de los Monosacáridos
Cuando un monosacárido forma un anillo de 5 miembros  FURANOSA 6 miembros  PIRANOSA

22 Estructuras de los Monosacáridos
Fórmulas de Haworth: representan mejor la realidad, muestra las estructuras cíclicas en forma plana. Esta formulación permite indicar las proyecciones α (hacia abajo) y las β (hacia arriba).

23 Ciclación de los Monosacáridos
Representación de la D-Ribosa, utilizando Fischer-Tollens:

24 Estructuras de los Monosacáridos
Reglas básicas para convertir fórmula de Tollens en Haworth y viceversa: Todo grupo –OH a la derecha en la fórmula de Tollens corresponde a una posición α en la representación de Haworth (hacia abajo del anillo) y viceversa. En la serie D de monosacáridos, el grupo –CH2OH se coloca hacia arriba en la proyección de Haworth.

25 Estructuras de los Monosacáridos
Representación de la estructura piranósica de la D-glucosa en solución: Primero: Se representa un anillo de seis miembros con el oxígeno a la derecha y arriba. Segundo: Si es un monosacárido que pertenece a la familia D, el grupo terminal, en la glucosa y otras aldohexosas o cetohexosas, –CH2OH, se representa arriba del anillo y si fuera de la familia L, se representa abajo:

26 Estructuras de los Monosacáridos
Representación de la estructura piranósica de la D-glucosa en solución: Tercero: los hidroxilos que en Fischer están a la derecha, en Haworth se representan hacia abajo y los hidroxilos que en Fischer están a la izquierda, en Haworth se representarán arriba del anillo; los átomos de hidrógeno no se representan. La ciclación entre el C5 y el C carbonilo forma dos estructuras cíclicas hemiacetálicas, diasteroisómeras, anómeros  y 

27 Estructuras de los Monosacáridos
Fórmula de Reeves: las furanosas son estructuras casi planas, no así las piranosas. Para representar esta última, se utilizan las fórmulas de Reeves (estructuras conformacionales) que se acercan mejor a la realidad. Para la piranosa utiliza la conformación de silla de los ciclohexanos.

28 Estructuras de los Monosacáridos
Representación de Reeves de la D-glucopiranosa: Para el isómero   -OH del C anomérico se representa axial   -OH del C anomérico se representa ecuatorial

29 Estructuras de los Monosacáridos
Comparación entre las distintas estructuras: Isómero  Tollens: -OH C1 a la derecha Haworth: -OH C1 hacia abajo Reeves: -OH C1 axial Isómero  Tollens: -OH C1 a la izquierda Haworth: -OH C1 hacia arriba Reeves: -OH C1 ecuatorial

30 Estructuras de los Monosacáridos
Comparación entre las distintas estructuras: Familia D Tollens: -OH C* más alejado del grupo carbonilo, a la derecha. Haworth: -CH2OH ubicada hacia arriba. Reeves: -CH2OH es ecuatorial. Familia L Tollens: -OH C* más alejado del grupo carbonilo, a la izquierda. Haworth: -CH2OH ubicada hacia abajo. Reeves: -CH2OH es axial.

31 Estructuras de los Monosacáridos
Comparación entre las distintas estructuras: