Descargar la presentación
La descarga está en progreso. Por favor, espere
Publicada porMaikol queti Modificado hace 5 años
1
"Cuanto menos poseemos, más podemos dar. Parece imposible, pero no lo es. Esa es la lógica del amor." Madre Teresa, M.C. Máximo C. Navarro Torres
3
FÁRMACOS EN DIABETES MELLITUS Q.F. Maximo C. NAVARRO TORRES
4
DIABETES MELLITUS Desorden metabólico crónico caracterizado por niveles persistentemente elevados de glucosa en la sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina. Máximo C. Navarro Torres
5
EQUILIBRIO DE LA GLUCOSA
6
Máximo C. Navarro Torres DIABETES MELLITUS Síndrome caracterizado por: Hiperglucemia. alteración del metabolismo de: –Carbohidratos. –Lípidos. –Proteínas. Riesgo incrementado de complicaciones vasculares
7
Síntomas clásicos de diabetes más una glicemia casual igual o mayor a 200 mg/dl, o Glicemia en ayunas igual o mayor a 126 mg/dl., o Glicemia igual o mayor a 200 mg/dl dos horas después de una carga de glucosa durante una prueba de tolerancia a la glucosa oral. DM - Criterios Diagnósticos Máximo C. Navarro Torres
8
DM – Sintomatología Aumento de la sed (polidipsia). Aumento de la frecuencia y vol.de orina (poliuria) Pérdida de peso. Polifagia. Vaginitis, infecciones de la piel, visión borrosa y frecuentes infecciones de vejiga. Ocasionalmente impotencia en el hombre y desaparición de la menstruación en la mujer
9
Máximo C. Navarro Torres DM – Urgencias Cetoacidosis diabética. Coma hipoglucémico (reacción de insulina). Coma hiperosmolar.
10
Máximo C. Navarro Torres DM – Urgencias CETOACIDOSIS DIABÉTICA (Ocurre en diabéticos insulinodependientes, a menudo después de la falta de una dosis de insulina o cuando hay una infección) El aumento de la sed y de la orina. Náuseas, respiración profunda y rápida. Dolor abdominal y aliento con olor dulce. Síntomas que preceden a una pérdida gradual de la conciencia en la cetoacidosis diabética.
11
Máximo C. Navarro Torres DM – Urgencias COMA HIPOGLUCÉMICO (reacción de insulina). Temblor, debilidad o adormecimiento. Dolor de cabeza, confusión, desvanecimiento. Doble visión o falta de coordinación son marcas claras de una reacción de insulina. Estado similar a intoxicación y eventualmente convulsiones e inconsciencia.
12
Máximo C. Navarro Torres DM – Urgencias COMA HIPEROSMOLAR Pérdida gradual de la consciencia (más frecuente en personas mayores en las que su diabetes no requiere inyecciones de insulina). El coma hiperosmolar aparece en conjunción o cuando aparecen otras enfermedades o un accidente.
13
Máximo C. Navarro Torres DIABETES MELLITUS DIAGNOSTICO Glucemia basal 125mg% en plasma en dos ocasiones
14
Máximo C. Navarro Torres DIABETES MELLITUS Importante factor de riesgo cardiovascular Primeras causas de morbi-mortalidad
15
Máximo C. Navarro Torres DM - Complicaciones Microvasculares Nefropatía (>frecuencia) Retinopatía Complicaciones neuropáticas Neuropatías autonómicas, motoras y sensoriales
16
Máximo C. Navarro Torres DM - Complicaciones Macrovasculares: Enfermedad cerebrovascular Enfermedad coronaria Enfermedad vascular periférica ↓ esperanza de vida
17
Máximo C. Navarro Torres DIABETES MELLITUS CLASIFICACIÓN Diabetes tipo 1 (DMID) Diabetes tipo 2 (DMNID) (90%) Diabetes Gestacional
18
Primaria (idiopática): Tipo I (insulina dependiente) Tipo II (no-insulina dependiente) Secundaria: Pancreatitis crónica Tumores hormonales (feocromocitoma) Drogas (corticoides) Hemocromatosis Alteraciones genéticas (lipodistrofias) Quirúrgica Primaria (idiopática): Tipo I (insulina dependiente) Tipo II (no-insulina dependiente) Secundaria: Pancreatitis crónica Tumores hormonales (feocromocitoma) Drogas (corticoides) Hemocromatosis Alteraciones genéticas (lipodistrofias) Quirúrgica Tipos de Diabetes Mellitus Tipos de Diabetes Mellitus Máximo C. Navarro Torres
19
Predisposición Genética Genes ligados al locus HLA Respuesta Inmune a células beta normales o alteradas Ataque Autoinmune DESTRUCCIÓN DE CELULAS BETA Ataque Autoinmune DESTRUCCIÓN DE CELULAS BETA Diabetes del Tipo I Factores Ambientales Infección Viral y/o Daño directo a células beta Factores Ambientales Infección Viral y/o Daño directo a células beta Mecanismos de destrucción de las células beta Mecanismos de destrucción de las células beta Máximo C. Navarro Torres
24
Glomeruloesclerosis en diabetes Máximo C. Navarro Torres
27
DIABETES MELLITUS CaracterísticasDM 1DM 2 Diabetes Mellitus10-20%80-90% Prevalencia0.4%3-4% Aparición (edad)<30 a>40 a SexoM > FF > M Diagnóstico-Edad12-16 a< 65 a ComienzoRápido/agudoInsidioso/crónico Máximo C. Navarro Torres
28
DIABETES MELLITUS CaracterísticasDM 1DM 2 ComienzoRápido/agudoInsidioso/crónico Déficit InsulinaIntensoVariable ObesidadNoSi Autoinmunidad cellFrecuenteNo InsulinoterapiaSiempreOcasionalmente CetosisSiNo SíntonasP-P-P-P-PAsintomática Máximo C. Navarro Torres
29
INSULINA - ACCIONES Facilita la recaptación de glucosa (tejidos). Incrementa formación glucógeno (hígado). Impide la glucogenolisis. Aumenta la Síntesis de Ac. Grasos. Disminuye la lipólisis: AG C. Cetónicos. Promueve la formación de proteínas ( aa)
30
Máximo C. Navarro Torres INSULINA - ACCIONES Secreción continua 0.5 a 1 U/h. Tras ingesta aumenta 3 a 10 veces. Páncreas adulto 30 a 40 U/d
31
Máximo C. Navarro Torres DÉFICIT DE INSULINA Mala utilización de glucosa. Aumenta producción hepática glucosa (glucogenolisis – gluconeogénesis) Aumenta proteinólisis y lipólisis. Disminuye síntesis de proteínas y lípidos. HIPERGLICEMIA, HIPERAMINOACIDEMIA, HIPERLIPEMIA
32
Máximo C. Navarro Torres RECEPTOR INSULINA
33
Máximo C. Navarro Torres
36
DM - Tratamiento DBT TIPO 1 PLAN DIETÉTICO (moderar HC, frutas, papas, pan) EJERCICIOS AERÓBICOS (Mejora sensibilidad a insulina y tolerancia a glucosa) INSULINA DBT TIPO 2 PLAN DIETÉTICO EJERCICIOS AERÓBICOS HIPOGLICEMIANTES ORALES
37
DM - Tratamiento Máximo C. Navarro Torres
38
El manejo del paciente con DM 1 incluye la administración de insulina, el autocontrol, un plan de alimentación y de ejercicio, educación al paciente y grupo familiar y apoyo psicológico. El objetivo del tratamiento es lograr y mantener un buen control metabólico (HbA1c bajo 7%), permitir en niños y adolescentes un desarrollo físico, ponderal y mental normal y evitar las complicaciones agudas y crónicas de la enfermedad. El control periódico de las personas con diabetes puede mejorar la calidad del cuidado y los resultados DM - Tratamiento Máximo C. Navarro Torres
39
Diabetes Mellitus Frecuencia de Control Médico Máximo C. Navarro Torres
40
Diabetes Mellitus Exámenes de Control Máximo C. Navarro Torres
41
INSULINAS TIPOAcción (h)Formulación IniMaxFin Acción Rápida 0.51-38 Soluble Acción Intermedia 1-22-1218-24 Isofánica NPH Insulina Zn Mezclas bifásicas (20:80, 30:70, 50:50 0.52-820 Soluble: NPH Acción Prolongada 3-46-2428 Insulina Zn Máximo C. Navarro Torres
42
INSULINAS Efectos Adversos INFRECUENTES Hipoglicemia. – Insulina rápida: hiperactividad SNA, convulsiones y coma. – Insulina lenta: cefalea, fatiga, confusión, alucinaciones, amnesia, convulsiones, coma, T. Intelecto. Visión borrosa transitoria, prurito eritema Palpitaciones, taquicardia. Apetito, náuseas. Debilidad muscular, parestesia, tremor. Alergia
43
Máximo C. Navarro Torres INSULINAS Interacciones DISMINUYE EFECTOS HIPOGLICÉMICOS » Anticonceptivos orales » Glucocorticoides » D-tiroxina » Diltiazem » Dobutamina » Adrenalina » Niacina » Tabaco » Tiazidas » Hormona tiroidea
44
Máximo C. Navarro Torres INSULINAS Interacciones INCREMENTA EFECTOS HIPOGLICÉMICOS » Alcohol » Alfa-bloqueantes adrenérgicos » Esteroides anabólicos » Beta-bloqueantes adrenérgicos* » Clofibrato » Fenfluramina » IMAO » Salicilatos » Tetraciclinas
45
Máximo C. Navarro Torres INSULINAS-Usos Buen control en: – Energía, Bienestar, fuerza y peso. – Niveles de glicemia normales – Evitar episodios hipoglicémicos. – Evitar glucosuria. MEJORAR Y PROLONGAR LA VIDA EVITAR O RETRASAR COMPLICCIONES
46
Máximo C. Navarro Torres INSULINAS-Dosis – Individualizada Niños: inicio 0.1 U/kg/d continuar 0.2-0.3 U/Kg/d Adultos: 0.2 – 1 U/Kg/d – Cetoacidosis inicio 2-10 U/h i.v. (0.05-0.2 U/Kg/h)
47
TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO I INSULINA INSULINA TRANSPLANTE DE ISLOTES PANCREÁTICOS TRANSPLANTE DE ISLOTES PANCREÁTICOS Máximo C. Navarro Torres
48
Transplante de Islotes Pancreáticos en Humanos Protocolo Edmonton Transplante de islotes pancreáticos por inyección intrahepática a través de la vena porta 160 pacientes en el mundo La mayoría están libres de insulina hasta por 1 año La función de producción de insulina desaparece progresivamente El caso más prolongado de remisión es de 7 años Resultados son similares a transplantes de páncreas completos Máximo C. Navarro Torres
49
Disponibilidad muy limitada de islotes pancreáticos Disponibilidad muy limitada de islotes pancreáticos Toxicidad de la inmunosupresión Toxicidad de la inmunosupresión No se alcanzan valores normales de glucosa No se alcanzan valores normales de glucosa Complicaciones operatorias y post-operatorias Complicaciones operatorias y post-operatorias de la vena porta y el hígado. de la vena porta y el hígado. Duración limitada de la función del injerto Duración limitada de la función del injerto (recurrencia de enfermedad) (recurrencia de enfermedad) Efecto en complicaciones de diabetes (?) Efecto en complicaciones de diabetes (?) LIMITACIONES DEL Transplante de Islotes Pancreáticos en Humanos Máximo C. Navarro Torres
50
Otras posibilidades de tratamiento: Bloquear solo la respuesta inmunológica específica a células (anti-CD4 + ): anticuerpos, células o drogas anti-idiotipo. Bloquear solo la respuesta inmunológica específica a células (anti-CD4 + ): anticuerpos, células o drogas anti-idiotipo. Mezclar células del donante con células del receptor para inducir tolerancia inmunológica al injerto. Mezclar células del donante con células del receptor para inducir tolerancia inmunológica al injerto. Proteger los islotes injertados en micro-esferas de material sintético. Proteger los islotes injertados en micro-esferas de material sintético. Uso de células estaminales de origen animal o humano modificadas genéticamente para producir insulina y con antigenicidad diferente a las células Uso de células estaminales de origen animal o humano modificadas genéticamente para producir insulina y con antigenicidad diferente a las células Máximo C. Navarro Torres
51
FARMACOS ANTIDIABÉTICOS ORALES Aumenta secreción insulina Sulfonilureas: glibenclamida, clorpropamida Der. Meglitinida: repaglinida, nateglinida Disminuyen la Resistencia a Insulina (Previenen hiperglucemia, no causan hipoglucemia) Biguanidas: metformina Tialidindionas (glitazonas): pioglitazona, rosiglitazona. Inhiben la absorción de glucosa Inhibidores de alfa-glucosidasa: acarbosa, miglitol.
52
Máximo C. Navarro Torres HIPOGLICEMIANTES
53
ANTIHIPERGLICÉMICOS
54
FARMACOS ANTIDIABÉTICOS ORALES 1ªgeneración: Tolbutamida Clorpropamida 2ªgeneración: Glibenclamida (gliburida) Glipizida 3ªgeneración: Glimepirida
55
Máximo C. Navarro Torres SULFONILUREAS – MECANISMO DE ACCIÓN Insulina
56
Máximo C. Navarro Torres SULFONILUREAS ACCIÓN CORTA Tolbutamida ACCIÓN PROLONGADA Glibenclamida ACCIÓN PROLONGADA Clorpropamida Glipizida Glimepirida
57
Máximo C. Navarro Torres GLITAZONAS (TIAZOLIDINEDIONAS) GLITAZONAS (TIAZOLIDINEDIONAS) (Rosiglitazona, Pioglitazona) ↓ niveles circulantes de insulina ↓ Resistencia a insulina ↑ acción insulina en músculo esquelético y tejido adiposo Mejoran utilización periférica glucosa
58
Máximo C. Navarro Torres INHIBIDORES ALFA GLUCOSIDASA Acarbosa, Miglitol, Voglibosa Inhibe enzima alfa glucosidasa, retarda absorción de almidón y sucrosa. No necesita insulina endógena No estimula secreción pancreática Disminución hiperglucemia postprandial
59
"Cuanto menos poseemos, más podemos dar. Parece imposible, pero no lo es. Esa es la lógica del amor." Madre Teresa, M.C. Máximo C. Navarro Torres
60
¡ MUCHAS GRACIAS! Máximo C. Navarro Torres
61
MUCHAS GRACIAS Máximo C. Navarro Torres
Presentaciones similares
© 2025 SlidePlayer.es Inc.
All rights reserved.