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SINDROME FEBRIL SIN FOCO

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Presentación del tema: "SINDROME FEBRIL SIN FOCO"— Transcripción de la presentación:

1 SINDROME FEBRIL SIN FOCO
Dra Gisela Alvarez Cátedra I de pediatría Fc. Cs. Médicas UNR

2 Definición de fiebre: Trastorno de la termorregulación. Da como resultado un aumento de la temperatura corporal que resulta de condiciones que superan el proceso normal de termorregulación. Implica un reajuste del set-point hipotalámico. Temperatura corporal central normal vía rectal varía entre 36,1ºc y 37,8ºc Temperatura axilar normal 37ºc.Fiebre cuando supera 37,8 Los niños mas pequeños (menores de 2 años)tienen tº centrales mas altas que los adultos. Las temperaturas mas bajas aparecen entre las 2 y 6 de la mañana ; y las mas altas entre las 5 y 7 de la tarde.

3 Qué evaluar en el niño febril…
Edad del paciente Signos y síntomas asociados Exposición a enfermedades familiares o convivientes Esquema de inmunizaciones Inmunizaciones recientes Antecedentes de infecciones recurrentes Época del año Características de la fiebre( duración, valores, intervalos, forma de inicio) Factores psicosociales( grado de preocupación de padres, signos de alarma, experiencias previas, situaciones familiares)

4 Efectos positivos de la fiebre
Funciones inmunológicas que mejora la fiebre… Promueve la quimiotaxis leucocitaria y la producción de intermediarios reactivos del oxigeno Estimula la proliferación de células T, la actividad citotóxica Aumenta el procesamiento de antígenos Favorece la producción de anticuerpos e interferón Afecta el crecimiento y replicación bacteriana y viral Desciende en la circulación hierro y zinc indispensables para metabolismo bacteriano

5 Efectos adversos de la fiebre
Aumento del gasto metabólico y de las perdidas insensibles de agua Mayor trabajo pulmonar y cardiaco Mialgias, cefalea Malestar

6 Tratamiento de la fiebre…
MEDIOS FISICOS ??! SI O NO….. Compresas tibias Alivianar ropa

7 Tratamiento de la fiebre
MEDIDAS FARMACOLOGICAS

8 PARACETAMOL No es AINE Avalado para utilizar en menores de 6 meses
No afecta la función plaquetaria, la opsonizacion de microorganismos ni su fagocitosis Hepatotoxicidad asociada a sobredosis No aconsejable en: -desnutridos severos - periodo febril de hepatitis DOSIS mg/kg cada 4-6 horas (1 gota=5mg)

9 PARACETAMOL Dosis máxima: 75 mg/kg o 4 g/día
Comienzo de acción: 30 a 60 minutos Efecto pico: 3-4 hs Duración 4 a 6 hs

10 IBUPROFENO Actúa inhibiendo no selectivamente la COX2
Rápida absorción vía oral Se reportaron casos de asociación con fascitis necrotizante en pctes con varicela Falla respiratoria, acidosis metabolica, insuficiencia renal por sobredosis DOSIS: 5-10 mg/kg ( d máx. 600 mg/d) c/6-8hs

11 IBUPROFENO Dosis máxima diaria: 40 mg/kg o 2,4 g/día
Comienzo de acción : 30 a 60 minutos Efecto pico: 3 a 4 hs Duración de acción: 6 a 8 hs

12 DIPIRONA Disponible para uso parenteral y oral
No aprobada en EEUU, Canada,Japon y algunos países de Europa Se han reportado cuadros alérgicos, shock anafilactico, reacciones hematológicas severas Contraindicaciones: porfiria, síndromes hemorrágicos, leucopenia DOSIS: mg/ kg/día cada 6 horas

13 FSFFSF: definición Enfermedad febril aguda sin causa evidente después de una adecuada anamnesis y examen clínico minucioso A menos edad mayor riesgo de infección bacteriana grave(IBG) Importante: no hay parámetros clínicos ni de laboratorio que permitan confirmar o descartar la existencia de IBG , es fundamental el control clínico para su evolución

14 FIEBRE SIN FOCO EN EL NIÑO DE 1 A 3 MESES

15 20% de estos niños no tiene foco en la evaluación inicial
La mayoría tiene una infección viral Pero un pequeño porcentaje( que no lucen tóxicos) tendrán una infección bacteriana grave : BACTERIEMIA OCULTA, MENINGITIS o INFECCIÓN URINARIA

16 Etiología: Infección viral( rotavirus, VSR, enterovirus..
E. Coli: inf. Del tracto urinario Klebsiella spp, Enterobacter spp, N. meningitidis, Hib, Salmonella spp.

17 ETAPA 1 FIEBRE SIN FOCO NIÑO DE 1-3 M
ETAPA APLICAR CRITERIOS DE RIESGO( ROCHESTER) BAJO RIESGO ALTO RIESGO SEGUIMIENTO ASEGURADO? SI NO UROCULTIVO HEMOCULTIVOS EXÁMENES HEMOCULTIVOS UROCULTIVO COMPLEMENTARIOS ETAPA 3 AMBULATORIO INTERNADO INTERNADO SIN TRATAMIENTO OBSERVACIÓN ANTIBIOTICOS ANTIBIÓTICO IDEM SEPSIS NEONATAL

18 CRITERIOS DE ROCHESTER
CLÍNICOS: Sin enfermedad previa, nacido a término, sin antec. perinatales sin apariencia tóxica sin foco clínico LABORATORIO: GB /mm3 neutrófilos en cayado <1500/mm3 indice cayado/ neutrófilo <0.2 orina completa normal gram orina negativo PCR <20 mg/l menos de 5 gb materia fecal( diarrea) ANF para virus respiratorios( según la clínica) LCR < 8 gb/mm3 gram negativo( optativa según algunos autores)

19 La elección de opción SI o NO en paciente de bajo riesgo varía de acuerdo al marco de atención del niño, su condición socioeconómica-cultural, control cercano de la familia, seguridad en administración de antibiótico, consulta posterior, etc…

20 TRATAMIENTO En los pacientes alto riesgo: ampicilina ( mg /kg/día)+ ceftriaxona ( mg /kg/ dia ) o cefotaxime (150 mg/kg/ día)

21 FIEBRE SIN FOCO EN EL NIÑO DE 3 A 36 MESES

22 Etiología: Viral la mayoría..
Streptococo neumoniae, N. meningitidis, E. Coli, Salmonella, S. aureus, Hib.

23 FIEBRE SIN FOCO LACTANTE ENTRE 3 Y 36 MESES
NO INMUNIZADO INMUNIZADO ( 2 o mas dosis Hib y VNC 13) PERFIL CLÍNICO DE RIESGO DESCARTAR INF URINARIA SI NO SI EXAMEN ORINA OBSERVACION NO TTO ANORMAL NORMAL TTO HEMOGRAMA/ PCR O PROCALCITONINA GB< GB GB>20000 OBSERVACIÓN HEMOCULTIVOS RX TÓRAX CEFTRIAXONA IM NORMAL ANORMAL(TTO)

24 PERFIL CLÍNICO DE RIESGO DE BO
A mayor temperatura mayor riesgo(<39ºc) Antecedentes personales patológicos Estado clínico con sospecha de infección severa

25 NO se justifica la realización de estudios complementarios en niños con fiebre <39ºc y <24-48 hs sin factores de riesgo.

26 TRATAMIENTO En los casos que se requiera, empírico con ceftriaxona mg/kg/día . Con hemocultivos positivos adecuará a microorganismo hallado y sensibilidad antibiótica.

27 A TENER EN CUENTA… Cambios ocurridos en los últimos años
Quimioprofilaxis para streptococo del grupo B disminuyó 80% la sepsis temprana. Disponibilidad de nuevas pruebas : PCR cuantitativa y procalcitonina, mejoran estimación de riesgo de infección bacteriana grave Mas y mejores estudios virológicos

28 A TENER EN CUENTA… Cambios ocurridos en los últimos años
Incorporación de vacunas conjugadas : primero Hib y luego neumococo( Argentina 2012 disminución en un 40 % de meningitis a neumo en menores de 2 años Aumento de bacteriemia a E. coli secundario a foco urinario y a estafilococo aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad


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