H U E S O S H U E S O S HIDROXIAPATITA (Hap) Ca 10 (PO 4 ) 6 (HO) 2. De estructura hexagonal pero en ocasiones excepcionales lo hace en el monoclínico.

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2 H U E S O S H U E S O S

3 HIDROXIAPATITA (Hap) Ca 10 (PO 4 ) 6 (HO) 2. De estructura hexagonal pero en ocasiones excepcionales lo hace en el monoclínico. Distribución de iones hidroxilo, calcio y fosfato en un corte de la celda unitaria de Hap.

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5 Se utiliza principalmente como aditivo en alimento para animales, suplemento mineral; en la manufactura de vidrio, en el área dental, fertilizantes, excipiente, etc. Es prácticamente insoluble en agua y alcohol. Naturalmente se encuentra como Monetita. Pierde agua al ser calentado a 109°C pH 7.8 (en solución de sal dihidratada al 1%) Ligeramente soluble en agua (0.075 gr/100gr para la sal dihidratada). Estructura es de forma Triclínica Fosfato de Calcio Di-básico (CaHPO 4. 2H 2 O)

6 Materiales y Equipo SINTESIS DE HIDROXIAPATITA CaPO 4 -

7 SÍNTESIS DE Hap MEDIANTE PROCESO HIDROTERMAL INDUCIDO POR MICROONDAS Ca PO 4 Precipitado de CaP MATERIALES Y PRECURSORES Urea 1)NH 4 OH (aq) Ajuste de pH con Hidróxido de Amonio DRX MEB EDX FT-IR ANALSISDE RESULTADOS ANALSIS DE RESULTADOS / CARACTERIZACION / CARACTERIZACION Obtención de productos

8 Concentración 1:1 Concentración 1:1, Morfología

9 Concentración 4:1 Concentración 4:1, Morfología demasiado densa, con tendencia a aglomerarse para formar partículas, con formación de fibras en la periferia de estas, (tamaño promedio no mayor a 1 µm de largo y 0.1µm de espesor).

10 Concentración 0.5:1. Concentración 0.5:1. Morfología demasiado densa, con tendencia a aglomerarse para formar partículas, (tamaño promedio no mayor a 500 nm de largo y 50 nm de espesor).

11 Concentración 0.33:1. Concentración 0.33:1. Morfología densa, con tendencia a aglomerarse, formando partículas dispersas, (tamaño promedio menor a los 500 nm de largo y 50 nm de espesor).

12 Resumen dimensional de las muestras

13 Composición Química y Relación estequiometrica Ca/P

14 DIFRACCION DE RAYOS X Presencia de las fases: Hidroxiapatita, Cloroapatita y Monetita. Podemos observar que los espectros de difracción de rayos x las intensidades de los picos de Hap están bien definidas en todas las muestras de concentración, 4:1, 0.5:1, 0.3:1 y 0.25:1. La presencia de la fase Cloroapatita en todas las muestras sintetizadas en 2-theta = 28.559°. La presencia de la fase Monetita en todas las muestras sintetizadas en 2- theta = 26.33°.

15 ANALISIS POR FT-IR Bandas de absorbancia características de los grupos funcionales relacionados con los precursores y productos de la síntesis, OH 1-, PO 4 3– y CO 3 2–. * Grupo funcional Hidroxilo (OH 1- ) presente en la Hap, las bandas de absorción características se presentan en 3600, 3569, 3578 cm -1 y 633 cm -1. * Grupo funcional PO 4 3–, presente tanto en el precursor como en la Hap, las bandas de absorción características se encuentran en 474, 570, 600, 690 cm -1 y 1040, 1090 y 1100 cm -1. * Grupo funcional CO 3 2–, presente debido a la reacción entre los precursores y la Hap, las bandas de absorción características se encuentran en 474, 570, 600, 690 cm -1 y 1040, 1090 y 1100 cm -1. Es importante mencionar que la banda presente en 474 cm -1 esta relacionada a la fase Monetita, que se presenta también en el análisis de DRX.

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17 Wang P, Li C, Gong H, Jiang X, Wang H, Li K. Effects of synthesis conditions on the morphology of hydroxyapatite nanoparticles produced by wet chemical process. Powder Technol 2010;203:315–21. Wang P, Li C, Gong H, Jiang X, Wang H, Li K. Effects of synthesis conditions on the morphology of hydroxyapatite nanoparticles produced by wet chemical process. Powder Technol 2010;203:315–21. Suvorova E, Buffat P. Electron diffraction and high-resolution transmission electron microscopy in the characterization of calcium phosphate precipitation from aqueous solutions under biomineralization conditions. Eur Cells Mater 2001;1:27–42. Suvorova E, Buffat P. Electron diffraction and high-resolution transmission electron microscopy in the characterization of calcium phosphate precipitation from aqueous solutions under biomineralization conditions. Eur Cells Mater 2001;1:27–42. Jokic´ B, Mitric´ M, Radmilovic´ V, Drmanic´ S, Petrovic´ R, Janac´kovic´ D. Synthesis and characterization of monetite and hydroxyapatite whiskers obtained by a hydrothermal method. Ceram Int 2011;37:167–73. Jokic´ B, Mitric´ M, Radmilovic´ V, Drmanic´ S, Petrovic´ R, Janac´kovic´ D. Synthesis and characterization of monetite and hydroxyapatite whiskers obtained by a hydrothermal method. Ceram Int 2011;37:167–73. Ioku K, Yamauchi S, Fujimori H, Goto S, Yoshimura M. Hydrothermal preparation of fibrous apatite and apatite sheet. Solid State Ionics 2002;151:147–50. Ioku K, Yamauchi S, Fujimori H, Goto S, Yoshimura M. Hydrothermal preparation of fibrous apatite and apatite sheet. Solid State Ionics 2002;151:147–50. Zhang H, Zhang M. Characterization and thermal behavior of calcium deficient hydroxyapatite whiskers with various Ca/P ratios. Mater Chem Phys 2011;126:642–8. Zhang H, Zhang M. Characterization and thermal behavior of calcium deficient hydroxyapatite whiskers with various Ca/P ratios. Mater Chem Phys 2011;126:642–8. B I B L I O G R A F I A