RESUMEN DE TUBERCULOSIS. Agente tuberculosos es el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Coloración Ziehl-Neelsen, se pinta de rojo Porque tiene los ACIDOS MICOLICOS.

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1 RESUMEN DE TUBERCULOSIS

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3 Agente tuberculosos es el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Coloración Ziehl-Neelsen, se pinta de rojo Porque tiene los ACIDOS MICOLICOS Algunas actúan por la síntesis de las proteínas y otras por síntesis proteica, atacan a la bacteria por todo lado. ¿Qué es la tuberculosis multirresistente (MDR TB)? La tuberculosis multirresistente (MDR TB, por sus siglas en inglés) es causada por un organismo resistente a por lo menos dos medicamentos, la isoniazida y la rifampina, que son los más poderosos para el tratamiento de esa enfermedad. Estos medicamentos se usan para tratar a todas las personas enfermas de tuberculosis. ¿Qué es la tuberculosis extremadamente resistente (XDR TB)? La tuberculosis extremadamente resistente (XDR TB, por sus siglas en inglés) es un tipo de tuberculosis MDR relativamente poco común. La tuberculosis XDR se define como una tuberculosis resistente a la isoniacida y a la rifampicina, así como a todas las fluoroquinolonas y a por lo menos uno de tres medicamentos inyectables de segunda línea (p. ej., amicacina, kanamicina o capreomicina). TBC Altamente contagiosa

4 Los bacilos de KOSH entran por la vía aérea, respiratoria. Zona de ubicación: Pulmón desnutrición Complejo de Ghon Se va a tejidos, principalmente el pulmón, segundo lugar meninge, intestinal, mama, miliar

5 DIAGNOSTICO: PLACA DE TORAX…cavernas en ápices Baciloscopia y cultivo Prueba cutánea de PPD La cura Hacen hepatoxicidad, rafa hepática

6 6 meses a 1 año de terapia accesibilidad

7 Pregunta de examen

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11 La aparición de mutaciones espontaneas Irregularidad en la toma Dosis inadecuadas y asociaciones incorrectas Un abandono prematuro del tratamiento MULTIRRESISTENTE: Isoniacida y Rifampicina Politerapia para asegurar la esterilización completa de las lesiones y reducir la probabilidad de aparición de mutantes Se administra los medicamentos en la fase de reproducción

12 Derivado del acido isonicotinico, derivado de la piridoxina MECANISMO DE ACCIÓN: INHIBE LA SINTESIS DE LOS ÁCIDOS MICÓLICOS DE LA PARED DE LA MYCOBACTERIA

13 FARMACOCINÉTICA: POR VIA ORAL BUENA DISTRIBUCION EN TODO EL ORGANISMO ATRAVIESA LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA METABOLISMO HEPATICO ELIMINACIÓN POR VIA RENAL

14 PIDO UN PERFIL HEPATICO EFECTOS COLATERALES MAS IMPORTANTES HEPATOTOXICIDAD NEURITIS OPTICA

15 CIRROSIS, HEPATITIS B

16 CON TODOS LOS MEDICAMENTOS QUE TENGAN METABOLISMO HEPATICO PUEDE PROVOCAR SANGRADOS

17 DERIVADO SEMISINTETICO DE RIFAMICINA INHIBE LA SINTESIS DE RNA BACTERIANO, ES BACTERIOSTATICO

18 BUENA DISTRIBUCION EN TEJIDOS EN OSTEOMILITIS

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20 EL METABOLISMO SE DA POR DESACETILACIÓN VIDA MEDIA 5 HORAS ELIMINA POR BILIS HECES

21 PIRIDIUM…COLOR NARANJA LA ORINA

22 POTENCIA LA ACCION DE LOS SIGUIENTES FARMACIOS

23 INDICACIONES TBC Cuando se altera y hay resistencia a sepas de isoniazida LEPRA Cual es el tratamiento profiláctico de la TBC, ES LA ISONIACIDA, RIFAMPICINA SEGUNDA OPCIÓN

24 MECANISMO DE ACCIÓN : INHIBIR LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR DE LA MICOBACTERIA, ES UN BACTERIOSTATICO

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26 EFECTOS COLATERALES: NEURITIS OPTICA REVERSIBLE PERDIDA DE LA AGUDEZA VISUAL PREGUNTA DE EXAMEN

27 PIRAZINAMIDA: ES UN BACTERICIDA CONTRA BACILOS INTRA Y EXTRA CELULARES, FARMACOCINETICA ES ADMINISTRADA POR VIA ORAL Y SE DISTRIBUYE POR TODOS LOS TEJIDOS, PREFERENTEMEMTE LAS MENINGES. SE METABOLIZA EN EL HÍGADO

28 EFECTOS COLATERALES: HIPERURICEMIA….PRINCIPALMENTE

29 ESTREPTOMICINA Es un aminoglucosido, se obtiene de streptomyces griseus Considerado como alternativa de primera linea

30 atraviesa la barrera hematoencefalica y meninges. Eliminación renal Es por vía intramuscular y endovenosa

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32 SI O SI PREGUNTA DE EXAMEN ESQUEMA DE PRIMERA LINEA

33 SI O SI PREGUNTA DE EXAMEN

34 HIPERTRANSINACEMIA SI O SI PREGUNTA DE EXAMEN

35 NO ES NECESARIO APRENDER

36 BATEA Bilirrubina Albumina Tiempo de protrombina Encefalopatías Ascitis

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38 Pregunta de examen

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44 CICLORESERINA Inhibe síntesis de la pared bacteriana Efectos adversos convulsiones, alteraciones visuales y temblores. Alteraciones psiquiátricas Pregunta de examen

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46 Administración: vía parenteral, sustituto de estreptomicina

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49 No iniciar el tratamiento con un solo medicamento, 2 semanas de tratamiento no es contagioso