HISTOLOGIA FIBROSIS QUISTICA. PATOGENESIS Alteración Gen CFRT (regulador conductancia transmembranosa) No se codifica la Proteína para el canal Cloro.

Presentación del tema: "HISTOLOGIA FIBROSIS QUISTICA. PATOGENESIS Alteración Gen CFRT (regulador conductancia transmembranosa) No se codifica la Proteína para el canal Cloro."— Transcripción de la presentación:

1 HISTOLOGIA FIBROSIS QUISTICA

2 PATOGENESIS Alteración Gen CFRT (regulador conductancia transmembranosa) No se codifica la Proteína para el canal Cloro Afecta secreción Glándulas Exocrinas (Epitelio sistemas gastrointestinal, respiratorio, reproductor) Pulmonar: Moco viscoso, obstrucción conductos, infecciones pulmonares recurrentes (neumopatía crónica secundaria

3 A) Upper respiratory tract section, B) Epithelium of upper respiratory tract, C) Mucus produced in Goblet cells and secreted in the lumen, D) Alveolar section.

4 Mucosa y Submucosa Bronquial Pac. Normal, Tinción H-E, 40X Pac. FQ, tinción H-E,40x Células Ciliadas Células Caliciformes Células Ciliadas Células Caliciformes Lúmen Placa Mucosa Luminal

5 Muestra Anatomopatológica Pulmón con Bronquiectasias por FQ Tapones Mucosos Área Bronquial Dilatada

6 Bronquiectasias por FQ Lúmen Bronquial, Tinción H-E, 100x Mucus Lúmen Bronquial Músculo Liso destruido Cartílago Hialino destruído Alveolos dilatados

7 Lúmen Bronquiolar, Tinción H-E, 100x Bronquiolitis + Bronquiectasias por FQ Acinos dilatados (Bronquiectasias) Musculatura Lisa Cicatricial Lúmen colapsado

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