Ingestión de fármacos Absorción en tubo digestivo: Superficie para absorción Corriente sanguínea en el sitio de absorción Estado físico del fármaco Liposolubilidad.

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2 Ingestión de fármacos Absorción en tubo digestivo: Superficie para absorción Corriente sanguínea en el sitio de absorción Estado físico del fármaco Liposolubilidad Concentración en el sitio de absorción Ph

3 Preparados de liberación controlada La velocidad de absorción depende de la velocidad de disolución en los líquidos gastrointestinales Ventajas: Menor frecuencia de administración: efecto durante la noche, elimina picos de la concentración de fármaco, elimina las concentraciones mínimas Desventajas: variabilidad de la concentración sistémica, falla de esta forma farmaceutica

4 Administración sublingual Es importante para algunos medicamentos ya que: El drenaje venoso de la boca se dirige hacia la vena cava superior lo que evita el paso por la circulación portal

5 Absorción transdermica No todos los fármacos penetran la piel integra Los fármacos se absorben con mayor facilidad a través de piel desnuda, macerada o quemada. Cuando una sustancia es liposoluble se absorbe con mayor facilidad Parches de liberación controlada: nicotina, nitroglicerina, testosterona y estrogenos

6 Administración Rectal Cerca del 50% del medicamento que se absorbe en el recto evita el paso a través del hígado Enzima CYP3A4 Irritación de la mucosa del intestino Uso de microesferas que se adhieren al moco

7 Inyección parenteral Subcutánea, intravenosa e intramuscular Intramuscular y subcutánea: absorción por difusion sencilla Velocidad: depende de área capilar y de la solubilidad en el liquido intersticial Los conductos de la membrana endotelial permiten una difusión indiscriminada de moléculas Intravenosa: sujeto a una eliminación por parte de los pulmones El pulmón elimina principalmente bases débiles, partículas y sustancias volátiles