REGULACIÓN Ciclo celular.

Presentación del tema: "REGULACIÓN Ciclo celular."— Transcripción de la presentación:

1 REGULACIÓN Ciclo celular

2 Síntesis de proteínas de replicación Duplicación de los centriolos
Condensación de cromatina Mitosis y Citocinesis 30 min 4 - 6 h 8 – 10 h 6 – 8 h Replicación del DNA síntesis de histonas Crecimiento celular Síntesis de proteínas Síntesis de RNA

3 Hay alternancia del número cromosómico durante el ciclo

4 Existen 3 checkpoints a lo largo del ciclo celular
Unión de las cromátidas al huso mitótico Ambiente favorable Duplicación completa de DNA Condiciones favorables

5 El ciclo es regulado por un complejo protéico
Cinasa dependiente de ciclina (Cdk) - Ciclina

6 Fosforilación de Cdk - ciclina

7 Regulación de actividad:
cinasa (Cdk activating kinase) - fosfatasa Regulación de ciclinas Umbral de Cdk – ciclinas en cada etapa del ciclo Ubicuitinación y degradación de proteínas Existen organismos controlados por una sola cinasa

8 En humanos existen 3 cinasas y 4 ciclinas

9 S Checkpoint p27 Bloqueo del complejo ciclina - cinasa

10 Complejo pre-replicativo
Bloqueo del origen de replicación

11 G2-M checkpoint Daño al DNA Participan p53 y p21

12 Anaphase checkpoint Complejo APC /C (Anaphase Promotor Complex)
Degradación de cohesinas

13

14 Las ciclinas regulan el ciclo celular verificando las condiciones ideales de proliferación

15 GENÉTICA CANCER

16 Neoplasia: Nuevo crecimiento  Tumor
Cáncer: Conjunto de enfermedades dentro del que puede o no haber tumores (Leucemia) - Origen genético TUMORES Benignos Malignos

17 Los tumores son resultados de una expansión clonal y selección de mutantes
METASTASIS

18 Desbalance del ciclo celular
División  Muerte

19 GENES SUPRESORES DE TUMORES
PROTO ONCOGENES Promueven ciclo celular Detienen ciclo celular

20 Los oncogenes actúan como dominantes y los supresores de tumores como recesivos

21 PROTO ONCOGEN Codifican factores de transcripción
Al mutar produce una proteína llamada oncogen El oncogen acelera el ciclo celular PROTO ONCOGEN

22 RAS  Transducción de señales
Respuesta a factores de crecimiento

23 p27 p53 Mutación dominante Supresor de tumores

24 P16 (CDKN2A)  cáncer de páncreas (mut), esófago y estómago (del)

25 RB1  Retinoblastoma