Proteína recombinante

Presentación del tema: "Proteína recombinante"— Transcripción de la presentación:

1 Proteína recombinante
b-Lactamasa

2 Tecnología de DNA recombinante: Herramientas

3 Tecnología de DNA recombinante: Herramientas

4 cDNA

5 Inducción a las proteínas recombinantes
Las proteínas recombinantes se obtienen a partir de una especie o una línea celular distinta a la célula original. Ventajas de expresar proteínas recombinantes en bacterias: fácil de cultivar fácil de modificar genéticamente trabajo rápido alto rendimiento 80% ahorro de $$$$$ Retos de expresar genes de eucariontes en bacteria..... Estructura terciaria y cuaternaria modificaciones post-traduccionales .... depende de la complejidad de la proteína

6 Sistemas biológicos de producción de PR
Bacterias E. coli B. subtilis Células eucariontes Hongos Levaduras Saccharomyces cerevisiae Pichia pastoris y otros metilotróficos Hongos filamentosos Células animales en cultivo Células de insecto en cultivo Plantas Maximizar la expresión de proteínas codificadas por genes clonados

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8 Clonación del DNA DNA foráneo (secuencia que se desea clonar)
Vector de clonación (vehículo) Organismo huésped (E. coli) Ajuste de condiciones Vector híbrido o recombinante

9 Vector de clonación pET-24a(+)

10 Selección de bacterias transformadas

11 Vector de recombinación pET- TEM-1
7200 bp

12 Un gene siempre tiene que ir flanqueado por una zona promotora y otra de paro de la transcripción

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14 El sistema de expresión también debe tener las siguientes características:
Cromosoma de Escherichia coli

15 Además el vector PET tiene la secuencia del promotor T7 y de LacO cerca de la secuencia del transgene

16 Análogos de la lactosa

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20 Procedimiento Tomar 2.5 mL de precultivo de E. coli transformado con vector, añadir a 15 mL de LB (17.5 mL) Incubar con agitación a 37 ͦ C hasta OD Tomar T0 (1 mL) e inducir con IPTG 1 mM (final) Continuar incubando. Tomar alícuotas (1 mL) cada 30 min por 2 h. Después de cada toma centrifugar y guardar sobrenadante Tomar 15 µL y mezclar con 10 µL de BC, desnaturalizar y correr en SDS-PAGE.

21 Peculiaridades de la construcción:
En vector pET-TEM se insertaron genes que codifican para dos proteínas: 1) β-lactamasa 2) OmpA: Proteína de tránsito que se inserta en la membrana externa de las bacterias. (Pag. 43 del manual) Por lo tanto: no se requiere la extracción de la β-lactamasa, esta será secretada al medio tras su síntesis

22 Purificación de la proteína recombinante

23 Proteina GFP

24 Purificación de la proteína recombinante

25 RESULTADOS DEL ALGÚN SEMESTRE EN EL PASADO….
2h h h Después de la inducción