Universidad Estatal del Valle de Ecatepec Lic

Presentación del tema: "Universidad Estatal del Valle de Ecatepec Lic"— Transcripción de la presentación:

1 Universidad Estatal del Valle de Ecatepec Lic
Universidad Estatal del Valle de Ecatepec Lic. En Acupuntura Médica y Rehabilitación Integral ANTIBIÓTICOS Integrantes: López Hernández Mónica Elba Montiel Modragon Mitzi Pérez Rodríguez Javier Alfonso Palma Franco Sean Jourdan Rangel Lara Angélica Aydeé Rivas Rosa Elvia

2 Bacterias Pertenecen al reino de los organismos procarióticos, algunas especies bacterianas son patógenos para la especie humana y producen una serie de infecciones importantes. Lugares de acción de los fármacos citotóxicos que actúan en la división celular: pared celular de peptidoglicano, membrana citoplasmica, síntesis proteica, ácidos nucleicos.

3 FÁRMACOS ANTIBACTERIANOS Quimioterapia antibacteriana
El tratamiento de la infección es la quimioterapia cuya definición es la utilización de sustancias químicas para combatir la enfermedad. La quimioterapia de las infecciones bacterianas debe ejercer una toxicidad ante las bacterias Los agentes antibacterianos se clasifican como bacteriostáticos o como bactericidas.

4 Antibióticos Agentes antibacterianos de origen natural productos de algún microorganismo. Clasificación de antibióticos. Por su acción bactericida o bacteriostática. Por su lugar de acción. Por su estructura química.

5 FARMACOS ANTIBACTERIANOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR
PENICILINA Mecanismo de acción: bactericidas Espectro de actividad: las penicilinas exhiben un espectro de actividad antibacteriana muy variado (ejem. bencilpenicilina y fenoximetilpenicilina). Vía de administración: Bencilpenicilinas: por vía intravenosa. Fenoximetilpenicilina, la flucloxacilina, la amoxicilina y la ampicilina son activas por vía oral. Contraindicaciones: personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o a las cefalosporinas. Efectos adversos: los efectos de hipersensibilidad y consisten en erupciones cutáneas (frecuentes) y anafilaxia (en raras ocasiones), efecto neurotóxico y diarrea. Notas terapéuticas: la resistencia a penicilinas, el gen que determina la resistencia se localiza en un plásmido y es transferible .La flucloxacilina es resistente alas B-lactamasas.

6 CEFALOSPORINAS Mecanismo de acción: bactericidas
Espectro de actividad: las cefalosporinas son antibióticos de amplio espectro considerados agentes de segunda elección en muchas infecciones. Vía de administración: Vía oral, intravenosa o intramuscular Contraindicaciones: Las cefalosporinas no deben administrarse a personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas o a las penicilinas. Efectos adversos: Se presentan de forma similar por las penicilinas. Pueden aparecer nauseas y vomito; la diarrea es frecuente y se deben a una alteración de la flora normal del colon. Notas terapéuticas: Pueden ser inactivadas por bacterias resistentes que poseen una B-lactamasa.

7 GLUCOPEPTIDOS La vancomicina y la teicoplanina
son los glucopéptidos clásicos. Mecanismo de acción: bactericidas, inhiben la síntesis de péptidoglicano, y posiblemente tienen algún efecto sobre la síntesis del ARN. Espectro de actividad: La vancomicina únicamente muestra actividad frente a las bacterias gram-positivas aerobias o anaerobias. Los glucopéptidos se reservan para infecciones por estafilococos resistentes. Vía de administración: Vía intravenosa, vía oral se reserva para aquellos casos de efecto local gastrointestinal. Efectos adversos: los efectos secundarios de los glucopéptidos consisten en ototoxicidad y nefrotoxicidad cuando hay niveles plasmáticos elevados; puede aparecer fiebre, erupciones cutáneas y flebitis locales en el punto de inyección. Notas terapéuticas: La aparición de resistencia adquirida a la vancomicina son cada vez mas frecuentes.

8 MONOBACTAM Y CARBAPENEM
El aztreonam es un antibiótico monobactamico y el imipenem es un antibiótico carbapenem. Los dos grupos contienen anillos B-lactamasas. Para conocer sus indicadores, espectro de actividad y efectos adversos.

9 FARMACOS Y ANTIBACTERIANOS QUE INHIBEN ALOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS BACTERIAS
Los antibióticos son los siguientes Antifolatos: afectan el metabolismo del ADN Quinolonas: afectan la replicación ADN Rifampicina: afecta la transcripción

10 FARMACOS ANTIBACTERIANOS QUE INHIBEN LA SINTESIS PROTEICA
Aminoglucosidos Tetraciclinas Clorafenicol Macrolidos Lincopcamidas Acido fusidico

11 AGENTES ANTIBACTERIANOS MISCELÁNEOS
METRODINAZOL: INHIBE LA SINTESIS DE ADN NITROFURANTOINA:INTERFIERE EN EL METABOLISMO DEL ADN BACTERIANO BACITRACINA:INHIBE LA PARED CELULAR BACTERIANA POLIMIXINAS:DESORGANIZA SU ESTRUCTURA DESTRUYENDO SU BARRERA OSMOTICA DE LAS BACTERIAS PROVOCANDO LISIS DE LA MISMA

12 Fármacos antivirales Los virus son parásitos intracelulares, carecen de metabolismo independiente y solo pueden replicarse después de haber entrado en las células huésped, a las que infectan.

13 Agentes antivirales Los virus presentan un ciclo de replicación y comparten muchos procesos metabólicos con la célula huésped. Todos los agentes antivirales que existen en la actualidad son viriostáticos más que viricidas. La curación clínica completa va a depender de la inmunocompetencia del huésped. La inhibición selectiva de estos virus mediante fármacos va a depender de algunos de estos mecanismos: Adsorción del virión a un receptor de la célula, penetración del virus en esta, la decapsidación, ensamblaje y la liberación. Transcripción y traducción.

14 ESTADIOS DE LA INFECCIÓN DE UNA CÉLULA HUÉSPED Y REPLICACION DE UN VIRUS

15 Clasificación de los virus con importancia médica y enfermedades que producen

16 Inhibición de la fijación en las células huésped
Inhibidores de la neuromidasa Inhibición de la fijación en las células huésped Amantadina: Bloquea el canal iónico en la membrana viral. Vía de administración: Oral Indicaciones: se utiliza en profilaxis y gripe de tipo A Efectos adversos: mareo leve, insomnio, efectos neurológicos, insuficiencia renal Zanamivir: inhibe la liberación del virus de reciente síntesis mediante la inhibición de la enzima(neuromidasa) Indicaciones: Tx por virus de gripe tipo A y B Efectos adversos: molestias gastrointestinales

17 Inmunoglobulinas IGHN IGHB IGVZ IGR IGCMV
Vía de administración: vía intravenosa Indicaciones: IGHN para sarampión, parotiditis, y rubeola, IGVZ y IGCMV preventivos frente a varicela e infección para citomegalovirus Efectos adversos: malestar, escalofríos, fiebre

18 Inhibición de la replicación de ácidos nucleídos
Aciclovir, Famciclovir y Valaciclovir Mecanismo de Acción: Inhibe la ADN polimerasa viral y la síntesis del ADN viral Vía de administración: Tópica, oral y parental. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de infecciones por virus de herpes simple y virus de la varicela-zóster . Efectos adversos: En raras ocasiones puede producir alteración de la función renal o encefalopatía.

19 Inhibición de la replicación de ácidos nucleídos
Ganciclovir Mecanismo de Acción: Interrumpe la formación de la cadena de ADN, inhibiendo la replicación viral Vía de administración: Oral e intravenosa. Indicaciones: Es activo ante VHS y VVZ pero se reserva para el tratamiento de infección grave por CMV en pacientes inmunocomprometidos, debido a sus efectos tóxicos. Efectos adversos: Neutropenia reversible en el 40% de los pacientes. Erupciones, nauseas o encefalopatía.

20 Ribavirina (tribavirina)
Inhibición de la replicación de ácidos nucleídos Ribavirina (tribavirina) Mecanismo de Acción: Interviene con la síntesis de acido nucleico viral. Vía de administración: Para virus respiratorio sincitial (VRS) se usa en aerosol; para virus Lassa pro vía intravenosa. Indicaciones: casos graves de bronquitis del lactante por VRS. Fiebre de Lassa. Efectos adversos: Reticulocitosis. Depresión respiratoria.

21 Inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos
Zidovudina (azidotimidina AZT), Abacavir, Didamosina (ddl), Lamivudina (3TC), Estavudina (d4T) y Zacitabina (ddC) Mecanismo de Acción: Inhiben competitiva-mente la trancriptasa inversa, y provocan una interrupción de la cadena de ADN una ves incorporados al mismo. Vía de administración: Oral. Indicaciones: Pacientes sintomáticos y asintomáticos de VIH y prevención de la transmisión materno-fetal de VIH. Efectos adversos: Toxicidad sobre las células progenitoras mieloides y eritroides: anemia, neutropenia. Nauseas, insomnio, cefaleas y mialgias. El ddl: pancreatitis. El ddC y d4T : neuropatía periférica.

22 Inhibidores de la transcriptasa inversa de no nucleósidos
Efavirens y Nevirapina Mecanismo de Acción: Se unen ala transcriptasa inversa del sitio catalítico y producen un cambio en la conformación que inactiva esta enzima. Vía de administración: Oral Contraindicaciones: Mujeres en periodo de lactancia. Efectos adversos: Erupción cutánea, mareo y cefalea.

23 Inhibidores de los acontecimientos posteriores a la traducción
Saquinavir, Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir y Amprenavir Mecanismo de Acción: Inhibidores de la proteasa Vía de administración: Oral. Indicaciones: Se usan en combinación con inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos en pacientes sintomáticos y asintomáticos infectados por VIH. Efectos adversos: Nauseas, vómitos y diarrea. El Indinavir y el Ritonavir produce alteraciones del gusto. El Saquinavir produce ulceras orales y en mucosas.

24 Inmunomoduladores Interferones α, β, γ
Mecanismo de Acción: Se fijan a receptores de la superficie celular produciendo una señal que inicia una cascada que interfieren con la penetración viral. Vía de administración: Vía intravenosa o intramuscular. Indicaciones: poseen amplia espectro de actividad, eficaces en infecciones por hepatitis B y C y otras infecciones virales. Efectos adversos: Síndrome seudogripal (fatiga, fiebre, mialgia, nauseas y diarrea). Por tiempo prolongado producen depresión de la medula ósea y efectos neurológicos.

25 ANTIFÚNGICOS Los hongos son organismos eucarióticos que viven de forma parasitaria. Las infecciones por hongos se denominan micosis, y pueden ser superficiales y afectar a la piel, las uñas, el pelo, las membranas mucosas, etc. Pueden ser sistémicas y afectar a los tejidos profundos y a los órganos.

26 HONGO FORMA EJEMPLO ENFERMEDAD MOHOS Micelios filamentosos ramificados. Dermatofitos; Tinea, aspergillus fumigatus Pie de atleta, tiña y otras micosis superficiales. Aspergelosis pulmonar o diceminada. LEVADURAS VERDADERAS Unicelulares (redondeadas u ovoideas) Criptococcus neoformans Meningitis criptocócica e infecciones pulmonares en pacientes inmuno comprometidos. HONGOS LEVADURIFORMES Similares a levaduras, pueden formar largos filamentos (no ramificados) Candida albicans Candidiasis oral y vaginal, endocarditis y septicemia.

27 FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS: Macrólidos poliénicos (anfotericina): se fija al ergosterol de la membrana y alteran la integridad de la misma. Imidazoles (ketoconazo): inhiben el citocromo P-50 y dan lugar a la destrucción de la mambrana. Triazoles (fluconazol): “ “ “ “ Alilaminas (terbinafina): inhiben la escualeno oxidasa y “ “

28 LOS POLIÈNICOS SE FIJAN AL ERGOSTEROL DE LA MEMBRANA CELULAR DEL HONGO

29 Divicón Nuclear: La griseofluvina inhibe la mitosis del hongo mediante fijación a la proteína microtubular intracelular. Síntesis de ácidos nucleicos: La flucitocina se convierte en células fúngicas en 5-fluorouracilo, un potente inhibidor en la síntesis del ADN.

30

31 Penetra en las células fúngicas pero no en las humanas
NOMBRE MECANISMO DE ACCION VIA DE ADMINISTRACION INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS TERBINAFINA La terbinafina impide la síntesis del ergosterol al inhibir a la enzima oxidasa lo que origina un acumulo , que da lugar a una desestructuración de la menbrana y la muerte. Se administra por vía oral o tópicamente. sido introducida para tratar las infecciones de dermatofitos. Los efectos secundarios son escasos y ocasiona nauseas, dolor abdominal y reacciones cutáneas. FLUCITOSINA Penetra en las células fúngicas pero no en las humanas Es mas activa frente a levaduras y esta indicada frente a las candidiasis sistémicas como tratamiento adjunto en la meningitis criptocica. : Es frecuente la aparición de nauseas. Algunos efectos secundarios generan una hepatotoxicidad, caída del cabello y depresión de la medula osea. GRISEOFULVINA: Bloquea la tubulina interfiriendo la acción de los microtubulos polimerizados y por tanto inhibiendo la división del hongo. A nivel de piel y uñas se une a la queratina fomando un complejo queratina-griseofulvina sumamente estable. Cuando el dermatolito infecta las estructuras queratinizadas, la griseofulvina se desprede y aprovecha el complejo energético del hongo para adherirse a los microtúbulos, impidiendo su división Se administra por via oral. Infecciones por hongos sensibles del grupo de los dermatolito en piel, cabello y uñas Reacciones de hipersensibilidad, cefaleas, erupciones y fotosensibilidad.

32 PALUDISMO El paludismo se transmite de un hombre a otro hombre por la picadura de mosquitos hembras infectados. Aunque se conocen casos de transmisión congénita y por transfusión sanguínea o el uso de agujas contaminadas. Los mosquitos se infectan chupando sangre que contienen las formas sexuales del parásito (micro y macrogametositos). Después de una fase de desarrollo en el mosquito, se trasforman en esporozoítos

33 NOMBRE MECANISMO DE ACCION VIA DE ADMINISTRACION INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS NICLOSAMIDA Es un derivado de la salicimida, es un fármaco utilizado en el tratamiento de las parasitaciones por cestodos. Se administra por vía oral. Se utiliza para tratar la parasitación de cestodos. Consisten en molestias intestinales. PRAZICUANTEL Aumenta la permeabilidad de calcio de la membrana plasmática del helminto Es el fármaco de elección en el tratamiento de varias parasitosis por esquistosomas. Ligeras molestias gastrointestinales, cefaleas, y mareo poco después de su administración. PIPERACINA Es un bloqueante neuromuscular reversible que produce parálisis fláccida de helmintos. Se administra por vía oral Se utiliza para tratar parasitosis digestivas para áscaris lumbricoides Consisten en molestias ocasionales y aparición de efectos neurotóxicos(mareos) BENZAMIDASOLES Los Benzimidazoles son efectivos para el tratamiento de la ascariasis intestinal. Se utilizan en una gran cantidad de parasitosis. *** Molestias gastrointestinales ocasionales DIATILCARBAMACINA Altera o modifica a los parásitos. Para tratar la filariasis. Reacciones cutáneas, cefaleas mareo, taquicardia.