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Desarrollo y aplicación de la normativa sobre disruptores endocrinos Seminario sobre disruptores endocrinos Madrid, 28 de noviembre de 2012 18/11/2018 Dolores Romano Mozo
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Prioridades Eliminar o reducir en la medida de lo posible la exposición a EDC. Evitar la exposición de niños y mujeres en edad reproductiva, embarazadas y lactantes. Establecer métodos de identificación y muestreo de EDC que incluyan todas las sustancias capaces de interferir con el sistema hormonal.
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Normativa Europea Informe del Comité de Medio Ambiente del Parlamento Europeo. Revisión de la Estrategia Comunitaria sobre Alteradores Endocrinos Reglamento REACH Reglamentos de plaguicidas y de biocidas
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Estrategia Comunitaria sobre Alteradores Endocrinos
Acciones a corto plazo Publicación de una base de datos europea con listado actualizado de EDC, datos de toxicidad y de exposición, y referencias. Desarrollo de un sistema de clasificación y etiquetado específico para EDC.
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Estrategia Comunitaria sobre Alteradores Endocrinos
Acciones a medio plazo Dotarse de un sistema de identificación y monitorización de EDC que tenga en cuenta la complejidad del sistema endocrino. Identificación y promoción de alternativas más seguras. Ej. SUBSPORT
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Estrategia Comunitaria sobre Alteradores Endocrinos
Acciones a largo plazo Revisión de la normativa relativa a químicos, protección de la salud pública, protección del medio ambiente y de la salud de los trabajadores (Por ejemplo, la Directiva 92/85/EEC sobre protección de las trabajadoras embarazadas y lactantes) para garantizar que incluya los riesgos de los EDC.
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Revisión Reglamento REACH
En junio de 2013 la Comisión revisará las condiciones para autorizar EDC. Debería garantizar: Autorización solo si se demuestra que el uso es absolutamente esencial para la sociedad y no existen alternativas. Por un periodo limitado.
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Reglamentos plaguicidas, biocidas y REACH
Establecimiento de criterios para la identificación de EDC Deben permitir la identificación del mayor número posible de EDC a los que está expuesta la población. Deben basarse en las características peligrosas de las sustancias, al igual que contempla el Reglamento CLP en el caso de las sustancias cancerígenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción.
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Normativa nacional Normativa sobre Bisfenol A (BPA)
Dinamarca (marzo 2010) prohibición BPA en materiales en contacto con alimentos destinados a niños (<3 años). Francia (oct. 2011) prohibición del uso de BPA en todos los envases de alimentos. Pendiente de ratificación por el Senado. Suecia (julio de 2010) prohibición de biberones con BPA.
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Normativa nacional Normativa sobre Bisfenol A (BPA)
Alemania (junio, 2010) Ministerio de Medio Ambiente recomienda a productores y usuarios aplicar el principio de precaución y utilizar alternativas. Bélgica (enero de 2012) se prohíbe el uso de BPA en envases de alimentos para menores de 3 años.
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Normativa nacional Normativa sobre otros EDC
Dinamarca: prohibición parabenos en lociones y otros productos cosméticos para niños menores de 3 años. Francia (mayo, 201) la Asamblea Nacional francesa apoyó una propuesta de normativa para prohibir parabenos, ftalatos, y alquilfenoles. Está pendiente la aprobación del Senado.
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Normativa nacional Lista de valores límite de exposición profesional a agentes químicos. Prohibición de la exposición de trabajadoras embarazadas y lactantes a EDC. Prohibición de sustancias y usos siguiendo la estela de los países de la UE más avanzados en la protección de la salud pública y el medio ambiente.
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Normativa Nacional Desarrollo y aplicación de normativa relacionada: Plan Nacional de COP Plan Nacional de Salud Medioambiental Reglamento IPPC
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Gracias dromano@istas.net http://www.istas.ccoo.es
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