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Publicada portu puta madre Modificado hace 7 años
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TUMOR DE WILMS El tumor de Wilms, también denominado nefroblastoma, es un tumor maligno (canceroso) que se origina en las células del riñón. Metanefros: blastema metanéfrico.
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ETIOLOGIA Mutacion del gen W1T y IGF2 del cromosoma 11. Sindrome de WARG. Sindrome de Denys – Drash. Sindrome de Beckwith – Wiedemann. Hemihipertrofia.
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FACTORES DE RIESGO
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PATOGENIA W1T MUTACION PROLIFERACION DESCONTROLADA BLASTEMA METANEFRICO APOPTOSIS Factor de transcripcion – ADN TUMOR DE WILMS GEN SUPRESOR DE TUMORES
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CLASIFICACION
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SINDROME DE WARG Tumor de WilmsAniridia Malformaciones genitourinarias Retraso mental
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SINDROME DE DENYS DRASH Insuficiencia renal en la niñes. Malformaciones genitourinarias Desarrollo anormal de los órganos reproductores. Seudohermafoditismo masculino.
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SINDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN Elevado peso de lengua, higado. Hemihipertrofia. Gen IGF2 mutado.
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CAMBIOS MORFOLOGICOS MICROSCOPICOS Combinacion trifasico Núcleos hipercromáticos, grandes y pleomorfos. MACROSCOPICOS Masa bien delimitada, grande y solitaria. BIEN DELIMITADO. Tumores grisáceos o pardos Necrosis quiste Hemorragia MOLECULARES WT1 WT2 P53
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BLASTEMA Células azules Poco citoplasma EPITELIO Forma de túbulos o glomérulos ESTROMA Fibroso Musculo esqueletico
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CAMBIOS FUNCIONALES SIGNOS Masa palpable Hematuria Fiebre Anorexia Náuseas SINTOMAS Inespecíficos Dolor abdominal
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