TUMOR DE WILMS El tumor de Wilms, también denominado nefroblastoma, es un tumor maligno (canceroso) que se origina en las células del riñón. Metanefros:

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1 TUMOR DE WILMS El tumor de Wilms, también denominado nefroblastoma, es un tumor maligno (canceroso) que se origina en las células del riñón. Metanefros: blastema metanéfrico.

2 ETIOLOGIA Mutacion del gen W1T y IGF2 del cromosoma 11. Sindrome de WARG. Sindrome de Denys – Drash. Sindrome de Beckwith – Wiedemann. Hemihipertrofia.

3 FACTORES DE RIESGO

4 PATOGENIA W1T MUTACION PROLIFERACION DESCONTROLADA BLASTEMA METANEFRICO APOPTOSIS Factor de transcripcion – ADN TUMOR DE WILMS GEN SUPRESOR DE TUMORES

5 CLASIFICACION

6

7 SINDROME DE WARG Tumor de WilmsAniridia Malformaciones genitourinarias Retraso mental

8 SINDROME DE DENYS DRASH Insuficiencia renal en la niñes. Malformaciones genitourinarias Desarrollo anormal de los órganos reproductores. Seudohermafoditismo masculino.

9 SINDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN Elevado peso de lengua, higado. Hemihipertrofia. Gen IGF2 mutado.

10 CAMBIOS MORFOLOGICOS MICROSCOPICOS Combinacion trifasico Núcleos hipercromáticos, grandes y pleomorfos. MACROSCOPICOS Masa bien delimitada, grande y solitaria. BIEN DELIMITADO. Tumores grisáceos o pardos Necrosis quiste Hemorragia MOLECULARES WT1 WT2 P53

11 BLASTEMA Células azules Poco citoplasma EPITELIO Forma de túbulos o glomérulos ESTROMA Fibroso Musculo esqueletico

12 CAMBIOS FUNCIONALES SIGNOS Masa palpable Hematuria Fiebre Anorexia Náuseas SINTOMAS Inespecíficos Dolor abdominal