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Trastornos neurológicos
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Convulsiones Mal funcionamiento en el sistema neurologico,son el resultado de la descarga excesiva y no sincronizada dentro del cerebro. Señal de un problema agudo dentro del cerebro, pudiendo producir lesiones permanentes en el SNC.
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Etiología Trastornos en la producción de energia,con alteración del equilibrio de sodio y potasio en las membranas neuronales, produciendo despolarización la repolarizacion en las células nerviosas. Ocurre:hipoxemia, isquemia, e hipoglucemia.
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Alteración de la permeabilidad para el sodio de las membranas neuronales.
Ocurre: hipocalsemia, hipomagnesemia, alcalosis e hiponatremia(Na< 125mEq/L)
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Inicio de las convulsiones
12 a 14hshs de vida Encefalopatía hipoxica,isquemia,infecciones congenitas,herpes,toxoplamosis,citomegalovirus y rubeola. Hemorragia cerebral, anomalías congénitas del SNC,historia familiar. Kernicterus
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Entre 1 y 2 días de vida Intoxicación por anestésicos locales
Hemorragia intracraneana Alteraciones metabólicas Dependencia de drogas por parte materno Trastornos de aminoácidos
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Después de 3 días de vida Infección intracraneana
Errores del metabolismo.
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Cuadro clínico Sutiles:
Ocurre en los RN preterminos y se caracterizan por: Desvió ocular horizontal tonico,fijación ocular, guiños o temblores palpebrales, succión salibacion,movimientos como de masticacion,movimientos de las extremidades, Como remar ,paladear y nadar, puede haber apnea .
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Clónicas Las focales son las comunes en los RN de termino y se caracterizan por movimientos bien orientados y con ritmo lento, que involucran partes del cuerpo
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tónicas Se caracterizan por asimetría postural del cuerpo, son mas frecuentes en RNP con hemorragias interventricular y lesiones hipoxicas isquémicas. Características: extensión de los miembros superiores e inferiores o por flexión tónicas( postura descortical)
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Diagnostico HC Uso de droga por la madre Antecedentes familiares
Laboratorio RX ECO TAC Examen de fondo de ojo
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Intervenciones de enfermería
Examen físico y neurológico completo Administrar medicación anticonvulsiva Observar signos y síntomas Tener disponible el material de reanimación neonatal Mantener vías aéreas permeables Mantener oxigenación Balance hidroelectrolitico Medir perímetro cefálico
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Mielomeningocele Es una malformación congénita por defecto del tuvo neural en la fase primaria, la medula espinal y la meninges quedan expuestas en la superficie dorsal. Muy severa con compromiso neurológico Tratamiento: Quirúrgico
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Meningocele Malformación congénita del tubo neural que se produce durante la fase secundaria .abertura anómala de la columna vertebral a nivelL5 y S1con protuccion de las meninges. lesión quística rellena de liquido cefalorraquídeo con penacho de pelo protección epidermis
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Intervenciones de enfermería
Cubrir lesión con compresas estériles, humedecidas con solución fisiológica tibio, cubrir con plástico Posición decúbito ventral y rotar Vaciamiento de vejiga Control de perímetro cefálico Control de signos vitales y síntomas Monitoreo Observar característica de apicitos
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Hemorragia craneana intraventricular
Ocurre en RNP,con edad gestacional< a 32 semanas de gestación. Puede ser de origen venoso o fragilidad capilar.
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Clasificación Grado I Leve limitada a la matriz germinal.
Grado II Sin dilatación de los ventrículos Grado III Moderada, con dilatación de los ventrículos(abarca mas del 50% del ventrículo) Grado IV Grave Hemorragia ventricular con hemorragia parenquimatosa
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Cuadro clínico Catastrófico :
letargo, coma, trastornos respiratorios,comvulciones Tónicas generalizadas, postura de decerebracion,pupila fija, disminución del hematocrito, fontanelas tensas,hipotencion,bradicardia, inestabilidad térmica, acidosis metabólica.
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Sutil: Alteración de la movilidad, hipotonía, apnea, dificulta para coordinar succión deglución, temblores Asintomático: Sin signos clínicos
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Diagnostico Cuadro clínico ECO cerebral TAC Resonancias
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Cuidados de enfermería
ambiente termiconeutro Reanimación neonatal adecuada ARM Monitorear FC, FR,saturación de O2. Examen físico neurológico. Minimizar la manipulación del paciente Agrupar los procedimientos médicos y de enfermería. Observar y responder a todo signo de alarma
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Hidrocefalia Es la acumulación de liquido cefalorraquídeo (LCR) en los ventrículos o espacio subaranoido. Consecuencias: aumento del tamaño delos ventrículos y/o hipertensión intracraneana.
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Etiología Congénitas Infecciones intrauterinas
Obstrucción poshemorragica
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Cuadro clínico Aumento del perímetro cefálico
Distensión de las venas del cuero cabelludo Estiramiento de la piel Divergencias de las suturas craneanas Aumento y tensión de las fontanelas Mirada Vomitos,Irritavilidad,letargo,apnea,bradicardia Convulsiones
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Tratamiento Quirurgico:derivación del transito del liquido cébalo raquídeo hacia el espacio subaracnoideo o hacia el peritoneo
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Cuidados de Enfermería
Monitoreo Medir perímetro cefálico Rotación de decúbito Disminuir los factores estresantes Evaluar las fontanela Evitar la presión en el sito de derivación Control de signos vitales y síntomas observar la perdida de liquido o material purulento. Capacitar a los padres acerca del manejo del bebe.
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