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33 Escala logarítmica del tamaño de las células
y sus componentes indicando rango que puede ser detectado por ojo desnudo, microscopio de luz y electrónico. Unidades de longitud empleadas: m (10-6 m ), nm (10-9 m), Å (Angstrom) (10-10 m)

34 Microscopía Optica Microscopía de Luz Microscopía Electrónica

35 Primer Microscopio de Luz (Campo claro)

36 Pie Sistema de aumento Sistema de soporte Sistema de Iluminación
Ocular Bastidor Platina Portaobjetivo Objetivos Macrométrico Diafragma Condensador Filtros Sistema de Ajuste Espejo Tornillo micrométrico Pie

37 Microscopía Electrónica
Transmisión Barrido

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39 ME con inmuno-oro: Célula  del páncreas. Insulina se marcó con Ac anti-I unidas a esferas de oro coloidal. La I está almacenada en vesículas secretoras como material denso. Algunos están siendo degradados en los Lisosomas.

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43 Organización de Tubulina
Microscopio confocal de fluorescencia Organización de Tubulina Basal Diferenciación Osteogénica Tinción para tubulina en células troncales mesenquimáticas humanas en condiciones basales y de diferenciación osteogénica. Para la tinción se utilizó un anticuerpo monoclonal anti tubulina y un segundo anticuerpo conjugado con fluoresceína.

44 a b c Doble tinción: Actina y tubulina. Osteogénesis 24h
La tubulina se evidencia con un anticuerpo monoclonal anti tubulina y segundo anticuerpo conjugado con fluoresceína (verde). La actina se marca con faloidina (rojo). a,b,c. Diferenciación osteogénica

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