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LOPERAMIDA / PENTAZOCINA
FACULTAD DE MEDICINA FMBUAP FARMACOLOGÍA II 2015. Goodman £ Gilman 12ª. Edición Capítulo 18 Sección II pág DC. Guillermo Muñoz Zurita
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Disminuye motilidad GI
LOPERAMIDA VO: Diarrea Crónica. Disminuye motilidad GI Efecto: Músculos Circular - Longitudinal Intestino Interacción Receptores Opioides Intestino.
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Farmacodinamia Loperamida (Imodium). Derivado:
butiramidico de piperidina Actividad receptor mu. 40-50 veces potente > Morfina Penetra mal S.N.C.
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Farmacodinamia Aumenta: Tiempo Transito
Intestino Delgado / Boca Ciego. Tono Esfínter Ano Valor terapéutico: Pacientes Incontinencia Anal
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AMPc Celular respuesta a toxinas.
Farmacodinamia Actividad antisecretoria: Toxina colérica Toxinas E. coli Actúa: Receptores GI Contrarrestando: AMPc Celular respuesta a toxinas.
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Exclusión Transportador
Farmacocinética Vida media: horas Metabolismo: Hepático No penetra Encéfalo: Exclusión Transportador “P – Glicoproteína”
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Indicaciones Síndrome Intestino Irritable con diarrea predominante
Dosis: 4mg / 4veces día Seguida: 2 mg post-diarrea Subsecuente hasta 16 mg/día.
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Indicaciones Mejoría clínica sustancial
Anticolinérgicos / Antiespasmódicos. Después: 48 h No mejoría Suspender Tratamiento (infeccioso)
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*Dosis diaria no pasar: 16 mg.
Presentaciones Loperamida (Imodium) Dosis diaria niños: 3 mg (2 a 5 años) 4 mg. (6 a 8 años) 6 mg. (8 a12 años) No niños - 2 años. Oral: Cáp. Tab: 2mg Líquido: 1mg/5mL *Dosis diaria no pasar: 16 mg.
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Tolerancia / Dependencia.
Efectos adversos Cólicos. Depresión S.N.C. Ileo Paralitico Toxicidad. Tolerancia / Dependencia. Contraindicaciones Colitis Ulcerosa Megacolon Tóxico.
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