Ciclos reproductores y Fecundación

Presentación del tema: "Ciclos reproductores y Fecundación"— Transcripción de la presentación:

1 Ciclos reproductores y Fecundación
Aprendizajes esperados: Explicar ciclos sexuales y las etapas de la fecundación. Identificar las etapas del desarrollo embrionario y fetal reconociendo las principales características del desarrollo del sistema nervioso.

2 Ciclos femeninos A.-Ciclo ovàrico
Consiste en la maduración del folículo( en el ovario) y expulsión del ovocito maduro a las Trompas de Falopio para ser fecundado. B.- CICLO UTERINO O MENSTRUAL Consiste en la renovación cíclica del endometrio (membrana interna del ùtero).

3 Folículo Primordial-> Folículo maduro->Folículo de De Graaf->Cuerpo Lúteo gravídico (si se produce gestación) Cuerpo Albicans(si no hay gestación)

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5 CICLO OVARICO:

6 CICLO ENDOMETRIAL

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10 combinación de genes derivados de ambos progenitores
FECUNDACION La fecundación también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos  se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma  derivado de ambos progenitores. Los dos principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo. combinación de genes derivados de ambos progenitores FIN la generación de un nuevo individuo

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12 La zona pelúcida contiene 3 tipos de glucoproteínas de diferentes pesos moleculares (ZP1, ZP2 y ZP3), siendo la más liviana (ZP3) la que actúa como molécula receptora para los espermatozoides. La ZP 3 (53–60 kD) es una molécula específica de la especie, por esto un espermatozoide que no sea humano no será reconocido y no podrá fecundar al ovocito. Además, esta molécula es la que inicia la llamada reacción acrosómica en la cabeza del espermatozoide.

13 Las consecuencias de la fecundación son:
Restablecimiento del número diploide de cromosomas Variaciones de la especie : debido a que la mitad de los cromosomas proviene de la madre y la otra mitad del padre, el cigoto contiene una nueva combinación de cromosomas.,variaciones en la especie. c) Determinación del sexo : el sexo genético del embrión se determina durante la fecundación, dependiendo del contenido cromosómico del espermatozoide que fecunde al ovocito secundario.

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15 División celular El óvulo fecundado es una nueva célula que vuelve a tener 46 cromosomas, ya que tendrá los 23 cromosomas del óvulo mas los 23 del espermatozoide y se denomina Cigoto. El cigoto comenzará un viaje hasta implantarse en el útero. 

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19 Examen de orina para el embarazo, prueba que mide una hormona en el cuerpo llamada gonadotropina coriónica humana (GCH), producida durante el embarazo. Esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas incluso ya a los 10 días después de la concepción

20 Gastrulación El proceso por el cual se forman las capas germinales ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO, mediante desplazamientos celulares durante la tercera semana del desarrollo embrionario

21 DESARROLLO EMBRIONARIO: GASTRULACIÓN
ENDODERMO ECTODERMO MESODERMO

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25 Formación de la notocorda
Surge de la proyección de una población de células a través del nódulo primitivo formando un proceso notocordal y de ahí nace el tubo neural.

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29 ¿Investigue los principales cambios del feto relacionados con el sistema nervioso?

30 Malformaciones congénitas

31 Definición Las anomalías congénitas son alteraciones estructurales o funcionales presentes al nacimiento, que pueden ser de origen genético, adquirido o ambos.

32 TERATOGENO: todo agente ambiental capaz de desviar el desarrollo hacia la anormalidad.
Desarrollo embrionario y fetal normal puede ser alterado por diversos factores: físicos, químicos o biológicos. Produciendo defectos congénitos, trastornos del crecimiento, déficit funcionales del comportamiento e inteligencia. Del griego teratos: monstruo genos o génesis: nacimiento u origen

33 Clasificación Agentes teratogénicos
1-Agentes Biológicos -infecciosos 2-Agentes físicos -radiaciones, temperatura 3-Agentes Químicos -medicamentos y otras sustancias 4-Metabolismo maternal (enfermedades maternas) y factores genéticos.

34 Efectos teratogénicos
1. Muerte fetal o embrionaria 2. Retardo de crecimiento: teratógenos interfieren en el crecimiento celular embrionario y fetal, así como la proliferación, migración y diferenciación celular. 3. Patrones distintivos de malformación: varios teratogenos pueden actuar a través de las mismas vías metabólicas, produciendo modelos similares de malformaciones.

35 Fase crítica: lapso de tiempo en que una estructura embrionaria es particularmente sensible a factores teratógenos. Periodo de malformaciones graves (anomalias mayores) Ej. Fase críticadel corazón o SNC, etc.

36 Fases criticas

37 Fases criticas

38 ANENCEFALIA La anencefalia es una de las anomalías del tubo neural más comunes. La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse. Las posibles causas incluyen toxinas ambientales y baja ingesta de ácido fólico por parte de la madre durante el embarazo. El hecho de tener un bebé anencefálico aumenta el riesgo de tener otro hijo con anomalías congénitas del tubo neural

39 ANENCEFALIA

40 LÁBIO LEPORINO

41 El paladar hendido y el labio leporino son defectos congénitos
El paladar hendido y el labio leporino son defectos congénitos. Ocurre cuando el labio superior y el paladar no se desarrollan correctamente. Esto sucede en los primeros meses de embarazo. Un bebé puede tener paladar hendido o labio leporino o ambos. El labio leporino ocurre cuando el tejido que forma el paladar y el labio superior no se unen antes del nacimiento. Esto causa una abertura en el labio superior. Algunos niños con labio leporino pueden tener el paladar hendido. Esto sucede cuando el tejido que forma el paladar no se une correctamente.