La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

Mecanismos potenciales de receptores de los fármacos analgésicos

Publicada porMaría Antonia Molina Flores Modificado hace 6 años

Presentaciones similares

Presentación del tema: "Mecanismos potenciales de receptores de los fármacos analgésicos"— Transcripción de la presentación:

1 Mecanismos potenciales de receptores de los fármacos analgésicos
Mecanismos potenciales de receptores de los fármacos analgésicos. La neurona aferente primaria (no se muestra el cuerpo), se origina en la periferia y envía señales de dolor al asta dorsal de la médula espinal donde hace sinapsis con la neurona secundaria a través de transmisores neuropeptídicos y glutamato. Los estímulos dolorosos se pueden atenuar en la periferia (bajo condiciones de inflamación) por efecto de los opioides que actúan en receptores μ (MOR) o bloqueo en el axón aferente por los anestésicos locales (no se muestran). Los potenciales de acción que alcanzan el asta dorsal pueden atenuarse en el extremo presináptico por los opioides y antagonistas del calcio (ziconótido), agonistas α2 y posiblemente por fármacos que aumentan las concentraciones sinápticas de la noradrenalina al bloquear su recaptación (tapentadol). Los opioides también inhiben a la neurona postsináptica al igual que ciertos antagonistas de neuropéptidos que actúan sobre la taquicinina (NK1) y otros neuropéptidos receptores. De: Analgésicos opioides y antagonistas, Farmacología básica y clínica, 12e Citación: Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Farmacología básica y clínica, 12e; 2013 En: Recuperado: October 23, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved

Descargar ppt "Mecanismos potenciales de receptores de los fármacos analgésicos"

Presentaciones similares

Un modelo del complejo macromolecular receptor GABAA-conducto de ion cloro. Una glucoproteína heterooligomérica, complejo constituido por cinco o más subunidades.

Un modelo del complejo macromolecular receptor GABAA-conducto de ion cloro. Una glucoproteína heterooligomérica, complejo constituido por cinco o más subunidades.
Valoración de los puntos dolorosos en pacientes con fibromialgia.

Valoración de los puntos dolorosos en pacientes con fibromialgia.
Posiciones de la mirada

Posiciones de la mirada
Relación entre el estímulo y la frecuencia del impulso en una fibra aferente. Los potenciales de acción en una fibra aferente de un mecanorreceptor de.

Relación entre el estímulo y la frecuencia del impulso en una fibra aferente. Los potenciales de acción en una fibra aferente de un mecanorreceptor de.
Neuronas y la glía en el SNC

Neuronas y la glía en el SNC
Diferentes tipos de estímulos generados con el equipo Power Lab y registrados en la computadora con el programa Chart 5. De: Estimulador, electrodos, transductores.

Diferentes tipos de estímulos generados con el equipo Power Lab y registrados en la computadora con el programa Chart 5. De: Estimulador, electrodos, transductores.
Modelo esquemático para el control fisiológico de la secreción del ion de hidrógeno (ácido) por las células parietales de las glándulas fúndicas del estómago.

Modelo esquemático para el control fisiológico de la secreción del ion de hidrógeno (ácido) por las células parietales de las glándulas fúndicas del estómago.
Estructura anular heterocíclica de los anticonvulsivos

Estructura anular heterocíclica de los anticonvulsivos
Principales sitios de la acción farmacológica de los antivirales

Principales sitios de la acción farmacológica de los antivirales
Polimorfismo genético en la 4-hidroxilación de debrisoquina por acción de CYP2D6 en una población caucásica. El histograma semilogarítmico de distribución.

Polimorfismo genético en la 4-hidroxilación de debrisoquina por acción de CYP2D6 en una población caucásica. El histograma semilogarítmico de distribución.
Esquema transversal donde se observa la disposición de las estructuras que conforman la médula espinal definitiva. De: Desarrollo del sistema nervioso:

Esquema transversal donde se observa la disposición de las estructuras que conforman la médula espinal definitiva. De: Desarrollo del sistema nervioso:
De: Principales fármacos utilizados en dermatología, Dermatología

De: Principales fármacos utilizados en dermatología, Dermatología
Estructura molecular de los PPI: omeprazol, lansoprazol, pantoprazol y la sal sódica del rabeprazol. El omeprazol y el esomeprazol tienen la misma estructura.

Estructura molecular de los PPI: omeprazol, lansoprazol, pantoprazol y la sal sódica del rabeprazol. El omeprazol y el esomeprazol tienen la misma estructura.
Pinzas de disección. La pinza de disección con dientes de ratón (A), la pinza de disección sin dientes (B), la pinza de disección (C), y el modo correcto.

Pinzas de disección. La pinza de disección con dientes de ratón (A), la pinza de disección sin dientes (B), la pinza de disección (C), y el modo correcto.
Detalle de una sutura de multifilamento, poliglactina 910 bajo el microscopio de luz a 10x. De: Suturas y cierre de heridas, Manual de obstetricia y procedimientos.

Detalle de una sutura de multifilamento, poliglactina 910 bajo el microscopio de luz a 10x. De: Suturas y cierre de heridas, Manual de obstetricia y procedimientos.
A. La glucoproteína P que actúa como bomba de salida impide la entrada de fármacos al epitelio de los capilares encefálicos, por lo que constituye un elemento.

A. La glucoproteína P que actúa como bomba de salida impide la entrada de fármacos al epitelio de los capilares encefálicos, por lo que constituye un elemento.
(a) α-d-Glucosamina, (b) α-d-galactosamina, (c) N-acetil-α-d-glucosamina y (d) ácido N-acetilneuramínico (ácido siálico). De: Carbohidratos, Bioquímica.

(a) α-d-Glucosamina, (b) α-d-galactosamina, (c) N-acetil-α-d-glucosamina y (d) ácido N-acetilneuramínico (ácido siálico). De: Carbohidratos, Bioquímica.
Un modelo de la coagulación sanguínea

Un modelo de la coagulación sanguínea
Señalización muscarínica y nicotínica

Señalización muscarínica y nicotínica
Vía del tronco del encéfalo que modula los estímulos sensitivos aferentes. La vía fundamental para el dolor en la migraña es la vía aferente trigeminovascular.

Vía del tronco del encéfalo que modula los estímulos sensitivos aferentes. La vía fundamental para el dolor en la migraña es la vía aferente trigeminovascular.

Presentaciones similares

Anuncios Google