Hering’s observation of “Nature’s Law of Cure” and Embryological Development Dr. Leela D'Souza http://www.miasmaspps.tk/

Presentación del tema: "Hering’s observation of “Nature’s Law of Cure” and Embryological Development Dr. Leela D'Souza http://www.miasmaspps.tk/"— Transcripción de la presentación:

1 Hering’s observation of “Nature’s Law of Cure” and Embryological Development
Dr. Leela D'Souza

2 El huevo humano después de haber sido fecundado, comienza el proceso de desarrollo como feto. Esto se lleva a cabo por división celular y sigue un camino definitivo de desarrollo, que Vijaykar llama “gradiente nutritivo". La división celular produce células distintas para el desarrollo de diferentes órganos, pero todas ellas se organizan inicialmente en sólo 3 capas germinales morfológicamente distintas. Estas se denominan: 1. Ectodermo 2. Endodermo 3. Mesodermo Un cuarto tipo de célula especializada se desarrolla desde el Ectodermo, llamado Neuro-ectodermo.

3 ectodermo El ectodermo da lugar a las células que forman el tejido de los órganos que están expuestos al medio ambiente exterior. Estos incluyen la piel, el epitelio de la córnea, conjuntiva y el iris, el cristalino, el cabello (no raíces), las uñas, el esmalte de los dientes, el canal auditivo externo, membrana timpánica (tímpano); parte inferior del canal anal, la parte terminal de la uretra en los hombres, la parte exterior de la vagina, labios, mejillas, encías, la cobertura exterior de las amígdalas. Estos son los tejidos más externos, los tejidos periféricos de la Ley de curación de Hering.

4 endodermo El endodermo forma las células que recubren las capas interiores (revestimiento mucoso) del sistema respiratorio, sistema gastrointestinal, y de vías urinarias; el epitelio de la vesícula biliar y el conducto extra hepático; el endodermo de las células del parénquima hepático. Esta capa también se manifiesta como síntoma todavía periférico de la enfermedad, con una expresión más profunda que la del ectodermo.

5 mesodermo El mesodermo se desarrolla en dos tipos de tejido:
1. El mesénquima que forma el revestimiento del parénquima de todos los órganos internos, los tejidos conectivos (sangre, ganglios linfáticos, huesos, cartílagos, músculos), la dermis (piel), fascias y revestimientos de los órganos. Este tejido es el vínculo entre el endodermo (epitelio que forma la revestimiento interior de los órganos), y las vísceras mesodérmicas (abajo). 2. Mesotelio que forma todos los órganos internos / vísceras: parénquima pulmonar, riñones, los músculos, la tráquea; tejidos angioblasticos (corazón, vasos sanguíneos); vísceras cubiertas (pleura, peritoneo, pericardio, duramadre, piamadre, el bazo, el hígado [cápsula y tejido fibroso]). Estos son los tejidos más profundos e importantes afectados sólo después de una supresión producida en los órganos que hay en los niveles ectodérmico y endodérmico.

6 Neuroectodermo El Neuroectodermo forma el sistema nervioso, tanto central como periférico. También forma las células secretoras de las glándulas y neurotransmisores neuroendocrinos, que se encuentran dispersas en diversos órganos y tejidos en el organismo. Estas células secretoras liberan neurotransmisores u hormonas y se clasifican bajo el sistema APUD (sistema Amine Precursor Decarboxylate).

7 sistema de células APUD
El sistema de células APUD tiene 3 tipos: 1. Origen Cresta neural : tiroides, médula suprarrenal, melanoblastos de la dermis, las células del tracto urogenital secretoras de 5-hydroxytrytamina. 2. Origen Neuro ectodérmico: hipotálamo, paratiroides, hipófisis. 3. Algunas células APUD de disputado origen, son los Islotes de Langerhans en el páncreas. La afección de estos tejidos, se debe a la supresión a largo plazo, y son los "órganos importantes", “interior" y "centro" de la ley de Curación de Hering.

8 El Ciclo de Desarrollo Esta es una breve explicación del desarrollo embriológico que todos los estudiantes de medicina aprenden con el estudio de la Anatomía. Un homeópata debe familiarizarse con este primer proceso de desarrollo en el útero, tal como explica la ley de curación de Hering. Además, con los conceptos de Vijaykar se convierten en muy atractiva descripción.

9 El desarrollo del embrión es un proceso fijo e invariable
El desarrollo del embrión es un proceso fijo e invariable. Si se altera, los resultados anatómicos y fisiológicos darán una anomalía como última expresión, durante el crecimiento del niño. La primer área que se forma es la placa precordal, que representa la cabeza o el cerebro y, a partir de ella comienzan a formarse los demás órganos. Esto denota una progresión del eje en sentido cefalo-caudal (cabeza-cola), es decir desde los órganos que son de un mayor nivel de importancia hacia los órganos de menor importancia (ley de curación de Hering).

10 En contraste, el desarrollo del mesodermo es paraaxial, o sea desde el interior hacia el exterior, y de la región dorsal a la ventral. Esto es lo que diferencia en orden de importancia a los órganos internos de los más periféricos, y a los más profundos (más importantes) de los más superficiales (Ley de Hering). El ectodermo es el menos significativo cuando forma la piel, y el más importante cuando forma el cerebro o el tejido neuronal. Entre los dos están el mesodermo y endodermo. Cuando entendemos de qué tejidos primordiales derivan los órganos, se hace más fácil establecer la diferencia entre los órganos de mayor y de menor jerarquía.

11 Sobre la base del desarrollo de las capas embriológicas siguiendo la Ley de Hering, la progresión de la enfermedad debido a la supresión sería: De: Ectodermo (piel) -> Endodermo (vías respiratorias superiores, células hepáticas, tracto genitourinario, vía biliar) -> Mesodermo / tejido conectivo (sangre, ganglios linfáticos y sistema de huesos, articulaciones, músculos, cartílagos, dermis) -> Órganos del mesodermo (SCV, y los grandes vasos del corazón, parénquima renal, parénquima pulmonar) -> Endocrinos (sistema APUD, páncreas, tiroides, pituitaria, cápsulas suprarrenales, testículos, ovario) -> Placa neural (sistema nervioso central, sistema nervioso simpático) -> Cambios en el "Código Genético" (Aquí, Vijaykar se refiere a las afecciones de la estructura básica y funciones de la célula debido a la modificación genética).

12 ¿Cómo se correlacionan el desarrollo embriológico con la progresión de la enfermedad y la expresión miasmática?

13 Expresión miasmática (ejemplo)

14 La piel puede manifestar un Miasma Psórico (simple dermatitis), un Miasma Sycótico (verrugas) o un Miasma Syphilítico (ulceraciones). ¿Qué determina la aparición de cada expresión particular? Lo establece tanto el rasgo hereditario, como la carga miasmática adquirida.

15 Progresión de la enfermedad

16 El ritmo de la progresión patológica
Este es el segundo factor determinante en el Miasma heredado de un individuo. Un cambio de las capas más superficiales a las capas más profundas. Cuando las enfermedades tienden a permanecer dentro del ectodermo o endodermo, significa que hay un fuerte rasgo Psórico. Cuando las enfermedades comienzan a moverse rápidamente hacia las capas más profundas de los principales órganos vitales o los derivados de la placa neural, es indicativo de un fuerte rasgo Syphilítico. Esto significa que las personas pueden pasar de Psora -> sycosis -> syphilis en distintas etapas de su vida, y esta progresión (y su ritmo) depende en gran medida de la herencia miasmática de fondo.