Dr. Danilo E. Bustamante1, 2, Dra. Boo Yeon Won2, Dr. Tae Oh Cho2

Presentación del tema: "Dr. Danilo E. Bustamante1, 2, Dra. Boo Yeon Won2, Dr. Tae Oh Cho2"— Transcripción de la presentación:

1 Dr. Danilo E. Bustamante1, 2, Dra. Boo Yeon Won2, Dr. Tae Oh Cho2
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA, FILOGENIA, Y EVOLUCIÓN DEL ALGA ROJA FILAMENTOSA: POLYSIPHONIA SENSU LATO SUGIERE UN ÁREA DE MANEJO DE LA CONSERVACIÓN Dr. Danilo E. Bustamante1, 2, Dra. Boo Yeon Won2, Dr. Tae Oh Cho2 1Escuela Profesional de Ingeniería Civil y Ambiental, Universidad Nacional Toribio Rodriguez de Mendoza 2Department of Marine Life Science, Chosun University, Gwangju, Korea Resumen: Existen especies que se encuentran en peligro de desaparecer y otras ya extintas. Las especies con rangos de distribución restringidas deben ser tomadas en cuenta para su conservación, siendo la protección de hábitats de estas poblaciones silvestres fundamental. Polysiphonia sensu lato es un alga roja filamentosa compuesta de taxa heterogéneos. Uno de ellos es el complejo Neosiphonia harveyi que se presenta 6 especies. La filogenia, estatus de las especies, biogeografía y evolución de este complejo serán examinadas con muestras de todo el mundo basados en estudios moleculares de genes de genomas plastidiales y mitocondriales para el manejo de su conservación. Este estudio demuestra que el complejo N. harveyi esta compuesto de 7 subespecies originadas hace 1.5 millones de años. Se confirma que el noreste asiático (Corea y Japón) es el centro de origen de este complejo por la gran diversidad haplotípica y su protección ambiental en un reserva internacional debe ser propuesta. La distribución mundial de este complejo sugiere una dispersión transoceánica con la apertura del estrecho de Bering e introducciones fuera de su rango nativo debido a actividades humanas. Polysiphonia presenta alrededor de 200 especies de las cuales solo el 30% se conoce su información genética. La delimitación de especies en este grupo esta basado en la divergencia genética atribuida al 2.13% del gen rbcL y 4.8% del gen cox1. Estos porcentajes de divergencia aun no han sido evaluados en el complejo N. harveyi, considerado uno de los grupos con distribución cosmopolita, alto cripticismo y potencial invasivo. Además la ausencia de análisis biogeográficos, evolutivos y moleculares evidencia el poco manejo de la conservación para este complejo en las distintas costas del mundo. Introducción: Evaluar el numero de especies en el complejo N. harveyi y con el uso de algoritmos de delimitación de especies Analizar la biogeografía del complejo N. harveyi identificando la diversidad haplotípica Estimar el origen evolutivo a través de los principales eventos filogenéticos y geológicos Objetivos Métodos: La delimitación de especies en el complejo N. harveyi se desarrollara a tres niveles: morfológico (análisis anatómico), filogenético (análisis molecular) y usando modelos de delimitación de especies de ADN (algorítmicos). Los tiempos de divergencia serán evaluados bajo el enfoque del reloj molecular y calibrados con la tasa de mutación de los genes rbcL y cox1 desde el momento de separación de poblaciones de respecto al tiempo de emergencia Istmo de Panamá. Diversidad haplotípica se vera reflejada en la red de haplotipos. As Resultados: N. japonica N. decumbens N. harlandii N. nipponica N. flavimarina N. harveyi N. strictissima N. strictissima N. flavimarina N. decumbens N. japonica N. harlandii N. nipponica N. harveyi Bailey  (1848) Harvey (1857) Segi (1951) Harvey (1860) “Traditionally” Subspecies Years ago N. harveyi subsp. japonica 1,500,000 N. harveyi subsp. flavimarina 800,000 N. harveyi subsp. nipponica 630,000 N. harveyi subsp. decumbens 610,000 N. harveyi subsp. harveyi 200,000 N. harveyi subsp. harlandii 170,000 Fig. 1. Caracterización morfológica de las especies del complejo N. harveyi Fig. 2. Filogenia y delimitación de especies con modelos algorítmicos Fig. 3. Tiempos de divergencia calculados con el reloj molecular mostrando los eventos filogenéticos Se confirma la presencia de 6 subespecies en el complejo N. harveyi con los análisis morfológicos, filogenéticos y algorítmicos. Este complejo se originó hace 16 millones de años siendo la subsp. japonica el taxa mas antigua y la subsp. harlandi las mas joven. La mayor diversidad de haplotípica se encuentra en el noreste asiático (Corea y Japón) y la menor en los océanos del Pacifico. La subsp. japonica y subsp. harveyi se encuentran ampliamente distribuidas por todo el mundo. Fig. 4. Red de haplotipos basado en el gen rbcL para todo el complejo N. harveyi (izquierda) y para cada región del (derecha) Discusión: Las 6 subespecies en el complejo N. harveyi fueron confirmadas por los métodos filogenéticos y algorítmicos, ya que el análisis morfológico reveló alta plasticidad fenotípica. De esta manera, estos taxa son bajados de rango a subespecies. El origen de este complejo hace 16 millones de años coincide con la reducción de la temperatura promedio lo que probablemente genero la aparición de corticaciones en estas especies. La subsp. japonica fue revelada como la mas antigua y esto es revelado por el red de haplotipos en forma de estrella para esta subespecie. La gran diversidad haplotípica en el noreste asiático confirma esta región como el centro de origen de este complejo de especies y su protección ambiental en un reserva internacional debe ser propuesta. La distribución de estos taxa a otras costas del mundo sugiere una dispersión transoceánica con la apertura del estrecho de Bering e introducciones fuera de su rango nativo debido a actividades humanas (barcos y agua de lastre). El complejo N. harveyi fue confirmada con 6 subespecies gracias a métodos filogenéticos y algorítmicos (subsp. decumbens, subsp. flavimarina, subsp. harlandii, subsp. harveyi, subsp. japonica, subsp. akkeshiensis, y subsp. nipponica) La subsp. japonica es la mas antigua (1.5 millones de años). Tuvo evolutivamente mas tiempo de adaptabilidad al ambiente generando una mayor amplitud de distribución en los océanos del mundo. Las subsp. japonica y harveyi son consideradas especies introducidas en varias costas del mundo. Su expansión delimita y reduce el hábitat de las especies endémicas en costas como la del Perú. Un área marina protegida de carácter internacional debe ser propuesta entre las costas de Corea y Japón para el manejo de la conservación de este complejo. Conclusión: