GENÉTICA.  Ciencia que se ocupa de la herencia y las variaciones en los organismos. Nuestro ADN es la base de nuestra genética.

Presentación del tema: "GENÉTICA.  Ciencia que se ocupa de la herencia y las variaciones en los organismos. Nuestro ADN es la base de nuestra genética."— Transcripción de la presentación:

1 GENÉTICA

2  Ciencia que se ocupa de la herencia y las variaciones en los organismos. Nuestro ADN es la base de nuestra genética.

3

4  HERENCIA

5  FENOTIPO CARACTERÍSTICAS FÍSICAS

6  GENOTIPO Conjunto de genes que van a determinar el fenotipo

7  GENOMA

8  CARIOTIPO

9  CROMOSOMAS

10  GEN Codifican para un determinado carácter

11 Para transmisión de un caracter Necesario un par de genes PAREJA ALÉLICA (conformada por dos genes)

12 Genes en el mismo locus siempre GENES HOMÓLOGOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS

13 GENES DOMINANTES GENES RECESIVOS

14  ALELOS VARIANTES ALÉLICAS Su expresión depende de los genes

15 Aa Alelos dominantes Alelos recesivos PAREJA ALÉLICA PUEDE DAR DISTINTOS GENOTIPOS AA: estado homocigoto dominante aa: homocigoto recesivo Aa: heterocigoto

16

17 INDIVIDUO MONOHÍBRIDO INDIVIDUO DIHIBRIDO Una sola pareja en estado heterocigoto Dos parejas alélicas en estado heterocigoto

18 ESTÁ DADA POR: Intercambio de material genético Migración al azar de los genes Segregación y recombinación independiente Expresión de los genes Profase de la 1era división meiótica (paquitene) Durante las 2 divisiones meióticas HERENCIA MENDELIANA: VARIABLIDAD DE LA ESPECIE

19 HERENCIA MENDELIANA:GREGORIO MENDEL Padre de la genética Monje austriaco Nació en 1822 y murió en 1884

20 Observo ciertas características en plantas en especificico(pisum sativum) Ciclos cortos Autofecundables Hermafroditas Ocupan un área pequeña Pueden obtenerse líneas puras Presentan características observables Ocupan espacios pequeños Fecundaciones cruzadas Realizar fecundaciones cruzadas HERENCIA MENDELIANA:GREGORIO MENDEL

21 HERENCIA MENDELIANA

22 LEYES DE MENDEL PRIMERA LEY LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LOS HÍBRIDOS Se cruzan dos individuos de razas puras (homocigotos) Los individuos de la F1 siempre son amarillos heterocigotos

23 SEGUNDA LEY LEY DE LA SEPARACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS Se cruzan dos individuos de la primera generación (heterocigotos) Vuelve a manifestarse el alelo que determina el color verde

24 TERCERA LEY LEY DE LA HERENCIA INDEPENDIENTE DE CARACTERES Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres). Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la primera ley Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb). Formas alélicas Gametos que formará el individuo

25 AAB B aab b Dos individuos de líneas puras (homocigotos para los dos rasgos) Se estudian dos características:  Color de la semilla  Forma de la semilla Se estudian dos características:  Color de la semilla  Forma de la semilla Formas alélicas A: Dominante a: Recesivo A: Dominante a: Recesivo B:Dominante b: Recesivo B:Dominante b: Recesivo Formación de gametos AB ab Cada gameto lleva un solo gen para cada rasgo o característica AaBb Se forma el genoma del nuevo individuo con dos genes para cada rasgo o característica El nuevo descendiente es de color amarillo liso A iguales fenotipos diferentes genotipos El nuevo individuo es heterocigoto para los dos rasgos

26 LÍNEAS PURAS – SEGREGACIÓN DOMINANTE Genoma 2 genes Gameto 1 gen F1: Primera generación

27 SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE DOMINANTE - RECESIVO Genoma 2 genes Gameto 1 gen Genoma 2 genes

28 SEGREGACIÓN Y RECOMBINACIÓN INDEPENDIENTE Genoma 2 genes Gameto 1 gen Genoma

29 HISTORIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Patólogo y biólogo austriaco que descubrió los grupos sanguíneos. Observo que los glóbulos rojos se aglutinaban. Existen 4 grupos sanguíneos: O, A, B, AB. Nació en 1868 y murió en 1943.

30 TIPOSDESANGRETIPOSDESANGRE TIPOSDESANGRETIPOSDESANGRE Recesivo oo Dominant e BB / Bo Codominante Dominant e AA / Ao

31 NOTA: El gen que determina el grupo sanguíneo se encuentra en el cromosoma 1 NOTA: El gen que determina el grupo sanguíneo se encuentra en el cromosoma 1

32 POSIBILIDAD DE TRANSFUSIÓN

33 FACTOR RH

34 TIPOSDERhTIPOSDERh TIPOSDERhTIPOSDERh Dominante Homocigoto : ++ Heterocigoto: + - Recesivo Homocigoto : - - Si tiene antígeno No tiene antígeno FACTOR RH

35 POSIBILIDAD DE TRANSFUSIÓN SI Rh + SI Rh - SI Rh -Rh + NO Rh +Rh - FACTOR RH

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52 HERENCIA

53 TRANSMISIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS PROPIAS DE LOS ORGANISMOS PROGENITORES A SU DESCENDENCIA

54  HERENCIA MENDELIANA: DOMINANTE, RECESIVA

55  HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE AUTOSOMAS 1-22 PADRES GENÉTICOS A HIJOS GENÉTICOS NO INTERVIENE EL SEXO NI CONSANGUINIDAD NO HAY PORTADORES EL EFECTO DEL GEN SIEMPRE ES EN HETEROCIGOTO, EN HOMOCIGOTO ES LETAL

56 HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE POR PRIMERA VEZ SE LLAMA MUTACIÓN “NEVA”, QUE SE TRANSMITE DE PADRE O MADRE AFECTADIS PARA CADA EMBARAZO O FECUNDACIÓN LOS HERMANOS DEL AFECTADO NO HEREDAN LA ENFERMEDAD PORQUE UNICAMENTE ES DE PADRES A HIJOS EL AFECTADO/A PARA CADA EMBARAZO TIENE UN 50% DE PRESENTAR LA PATOLOGÍA- 50% NACER SANO

57  PATOLOGÍAS DE LA HAD  PENETRANCIA  EXPRESIVIDAD  ANITICIPACIÓN Para algunas enfermedades no para todas El gen patológico es de efecto DOMINANTE El gen normal es de defecto RECESIVO

58  PENETRANCIA 5 individuos tienen una misma mutación en un cromosoma y los 5 presentan la mutación, siendo así que estos presentan el 100% de penetrancia.

59  PENETRANCIA REDUCIDA : 5 INDIVIDUOS CON EL GEN MUTADO DE LA POLIDACTILIA, SÓLO 3 DE ELLOS PRESENTAN LA PATOLOGÍA Y 2 NO A PESAR DE QUE TIENEN EL GEN.

60  EXPRESIVIDAD en el mismo ejemplo de la polidactilia, el individuo puede presentar un dedo completo, incompleto, una mameloma o un pequeño callo. Incluso puede no observarse nada a simple vista, pero es visible en la radiografía.  Es variable

61  ANTICIPACIÓN Y REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDOS NACIMIENTO VEJEZ Gen codifica determinada enzima, tiene 30 tripletas, número normal. Al alterarse hay 100 tripletas, lo cual se dará en edad avanzada o 1500 tripletas en jóvenes/ niños

62  HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA AUTOSOMAS 1-22 NO TIENE QUE VER SEXO PERO SI CONSANGUINIDAD 50% PADRES, 50% HERMANOS, 25% ABUELOS, TÍOS, NIETOS Y SOBRINOS Y EL 12, 5% DE PRIMOS LOS 2 PADRES : PORTADORES OBLIGADOS O FORZOSOS

63  HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA DE PADRES GENÉTICOS A HIJOS GENÉTICOS UNA PAREJA DE PORTADORES : PARA C/ FECUNDACIÓN – EMBARAZO, 25% PRESENTAR PATOLOGÍAS, 50% SER PORTADORES, 50% CARENCIA DEL GEN, NORMAL. EL AFECTADO HARÁ PORTADORES AL 100% DE SUS HIJOS HERMANO DE UN AFECTADO, 60% SER PORTADOR EL GEN NORMAL ES DE EFECTO DOMINANTE

64  Hombres transmiten su cromosoma X a todas las hijas  Las mujeres transmiten aleatoreamente uno del otro cromosoma XXXYXYXXYXY MUJER XX HOMBRE XY XY X X

65  Hombres lo transmitirán a todas sus hijas, las cuales pueden ser heterocigotas u homocigotas para ese rasgo  Los hijos tienes un 50% de posibilidad de recibir un rasgo recesivo ligado a X

66  Mujeres pueden ser homocigotas o heterocigotas para rasgos ligados a X  Hemicigosis: gen situado en cromosoma X que se expresa en los hombres tanto en procesos recesivos como dominantes.

67  Todas las hijas de hombres a fectados están afectadas, ningún hijo  Una mujer heterocigota afectada transmitirá el rasgo a la 1/2 de sus hijos, estando igualmente afectados los hombres y las mujeres  En promedio, habrá doble Nº de mujeres afectadas que de varones.

68 HERENCIA DOMINANTE LIGADA A X

69  Ej: daltonismo  Ligado a X  Color rojo -verde  Están afectados hombres hemicigotos y las mujeres homocigotas  La expresión fenotípica es más frecuente en hombre  Los hombres afectados transmiten el gen a todas sus hijas pero NO a sus hijos

70  Las hijas de papás afectadas son heterocigotas, por lo tanto No afectadas  Los hijos de mujeres heterocigotas tienen un 50% de probabilidad de recibir un gen recesivo

71 ½ de los hijos son normales ½ de los hijos son daltónicos Todas las hijas son normales pero la ½ es portadora

72 Todos los hijos son normales Todas las hijas son normales, pero portadoras

73 ½ de los hijos son daltónicos ½ de los hijos son normales ½ de las hijas son daltónicas ½ de las hijas son portadoras

74 Todos los hijos son daltónicos Todas las hijas son portadoras

75  CARACTERÍSTICAS  Hemorragias en tejidos blandos, músculos y articulaciones que soportan peso.  Sangrados prolongados  Enfermedad de varones ( raramente la presenta una mujer )

76 AB  Gen F8 : inversión (25%)  Deficiencia o disfunción del factor VIII (factor anti hemofílico)  Incidencia: 1 en cada 5 000 a 10 000  Incidencia: 1 en cada 5 000 a 10 000.  Gen F9  Deficiencia o disfunción del factor IX  Incidencia : 1 en 100 000

77 Posibles herencias de un rasgo ligado a X recesivo: HEMOFILIA

78 HERENCIA RECESIVA LIGADA A X

79 HERENCIA MULTIFACTORIAL Características biológicas o padecimientos que resultan del efecto de múltiples genes y factores ambientales, cada uno con un efecto pequeño pero aditivo.

80 HERENCIA MULTIFACTORIAL  Características biológicas cuantitativas  Malformaciones congénitas  Enfermedades del adulto

81 HERENCIA MULTIFACTORIAL: PRINCIPIOS  EL GRADO DE PARENTESCO TIENE UN EFECTO EN EL RIESGO DE RECURRENCIA  A MAYOR NUMERO DE AFECTADOS, MAYOR RIESGO DE RECURRENCIA  EL RIESGO AUMENTA A MAYOR SEVERIDAD DEL DEFECTO  SI HAY DIFERENCIA MARCADA EN LA INCIDENCIA POR GENERO, EL RIESGO SE RELACIONA AL SEXO DEL PROBANDO.

82 HERENCIA MULTIFACTORIAL: FACTORES QUE INCREMENTAN SUSCEPTIBILIDAD GENES ( MIEMBROS DE LA FAMILIA) HERENCIA CULTURAL (COMPORTAMIENTO Y ESTILO DE VIDA) EXPOSICIONES AMBIENTALES

83 HERENCIA NO CLÁSICA

84  HERENCIA MITOCONDRIAL

85

86

87  IMPRONTA GÉNICA

88

89

90  DISOMIA UNIPARENTAL

91 Ejemplo de Disomía Uniparental Herencia cromosómica normal DISOMIA UNIPARENTAL

92

93  CONSECUENCIAS SÍNDROMES PRADER WILLI ANGELMAN

94  REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDOS

95

96  ANTICIPACIÓN  El fenómeno de anticipación genética consiste en un patrón de herencia en el que un determinado trastorno va apareciendo en las sucesivas generaciones a una edad más temprana y de modo más severo. Se debe a la expansión de secuencias de trinucleótidos inestables. Presenta diferencias: Numero de expansiones. Numero de repeticiones. Diferente secuencia de bases. Localización de la repetición. El origen paterno o materno de la expansión de tripletes.

97 Este alargamiento anormal de la molécula de ADN en determinadas zonas tiene una gran repercusión en la regulación de la expresión de determinados genes situados en su proximidad. Las más comunes en el genoma humano son; CAG, CGG, AAG, CTG,GAG Las enfermedades por expansión de tripletes inestables son un grupo diverso de patologías que se presentan con degeneración neuronal y muscular. ANTICIPACIÓN: EXPANSIÓN DE TRIPLETES

98 Expansión de tripletes - En regiones no codificantes (intrones) -En regiones codificantes (exones) Repeticiones CAG: POLIGLUTAMINA Repeticiones GCG

99 HERENCIA NO CLÁSICA

100 CUADRO Nº 1 Enfermedades causadas por repeticiones de trinucleotidos CAG

101 CUADRO Nº 2 Enfermedades causadas por mutaciones inestables distintas al triplete CAG

102 Corea de Huntington Enfermedad hereditaria autosomica dominante. Es la expansión de la repetición del trinucleótido CAG que codifica una proteína que se denomina “huntingtina” (esta proteína está en todas las neuronas del cerebro y su función es desconocida). Localización: 4p16.3 Gen IT15 Clínica: trastornos progresivos del movimiento.

103 DISTROFIA MIOTONICA Es una enfermedad de herencia autosómica dominante Consistente en una expansión inestable del trinucleótido (CTG)n en la región 3´ no traducida (3’UTR), del gen de la proteína quinasa miotónica en la cadena de ADN, resultando la expresión de este gen afectada. Localización: 19q13.3

104 Cromosoma 19 El número n de repeticiones de CTG determina el estatus del individuo: normal (5-40), premutación (41-80) y afectados (>80). La anticipación genética (aumenta la gravedad del fenotipo y la precocidad de las manifestaciones clínicas en generaciones sucesivas) se acompaña de un aumento del nº de repeticiones de trinucleótido. Representación esquemática del locus DM1. La región expandida se localiza en el extremo 3’ no traducido del gen DMPK, pero puede afectar la expresión de los genes vecinos.

105 Distrofia miotonica: Base molecular Fenotipo de distrofia miotónica. La debilidad de los músculos faciales confiere una expresión característica (facies), parecida a una máscara. Las mejillas se encuentran hundidas, la sonrisa invertida y se presenta ptosis palpebral (caída del párpado).

106 SINDROME DEL CROMOSOMA“X” FRAGIL Herencia dominante ligada al X, Es la repetición del triplete CGG n veces en la región 5´ del gen FMR-1 en la cadena de ADN 1 de cada 4000 varones; 1 de cada 6000 mujeres. 1 de cada 300 mujeres es portadora. Consecuencia más frecuente de retraso mental hereditario Ubicación del gen FMR1 en el cromosoma X, en la posición 27.3 del brazo largo (q): el locus citogenético es Xq27.3.

107 Condición en donde un individuo tiene dos o más poblaciones de células que difieren en su composición genética. Esta situación puede afectar a cualquier tipo de célula, incluyendo las células sanguíneas, gametos (ovarios y espermatozoides), y la piel. se puede detectar a través de una evaluación cromosómica y usualmente se describe como un porcentaje de las células examinadas. ocurre como resultado de un error en la división celular muy temprano en el desarrollo fetal. MOSAICISMO

108  MOSAICISIMO Ejemplos de Mosaicismo cromosómico Síndrome de Turner mosaico: una mujer con un cierto porcentaje de línea celular normal (46, XX), más otro porcentaje de línea celular anormal asociada con el síndrome de Turner (45, X).

109  MOSAICISIMO Ejemplos de Mosaicismo cromosómico Síndrome de Klinefelter mosaico: un hombre con un porcentaje de línea celular normal (46, XY), más otro porcentaje de una línea celular anormal asociada con el síndrome de Klinefelter (47, XXY).

110  MOSAICISIMO Ejemplos de Mosaicismo cromosómico Síndrome de Down mosaico: un hombre con una línea celular normal (46, XY), más una línea celular anormal (47, XX, +21) o una mujer con línea celular normal (46, XX) más una línea celular anormal (47, XX, +21). Es decir, en el síndrome de Down, el individuo tiene un cromosoma extra No 21.

111  QUIMERISMO Trastorno genético en el que dos cigotos, tras la fecundación, se combinan formando uno solo que se desarrolla normalmente. El ser vivo resultante posee entonces dos tipos de células diferentes, cada una con distinta constitución genética. En la mayoría de los casos reportados, las células de órganos o zonas distintas del cuerpo tienen ADN distinto, como si fueran dos personas en una sola.

112 CROMOSOMOPATIAS NUMERICAS Y ESTRUCTURALES

113

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132 HERENCIA LIGADA AL SEXO

133  HERENCIA LIGADA AL SEXO DIAPOSITIVAS BLOQUE TEMÁTICO 3

134

135 DETERMINACIÓN DEL SEXO Sexo anatómico Cromatina sexual Cariotipo Sexo génico Sexo hormonal Sexo psicológico Sexo socialSexo legal

136

137

138