DOCENTE: MC. SALLY TORRES RUIZ. FARMACOLOGÍA: Según su etimología, la palabra Farmacología proviene de los griegos “Pharmacon” que significa “Fármaco”

Presentación del tema: "DOCENTE: MC. SALLY TORRES RUIZ. FARMACOLOGÍA: Según su etimología, la palabra Farmacología proviene de los griegos “Pharmacon” que significa “Fármaco”"— Transcripción de la presentación:

1 DOCENTE: MC. SALLY TORRES RUIZ

2 FARMACOLOGÍA: Según su etimología, la palabra Farmacología proviene de los griegos “Pharmacon” que significa “Fármaco” y “Logos” que significa “Ciencia“

3 FARMACOLOGÍA: Es la ciencia que estudia la interacción entre los fármacos o medicamentos y los seres vivos. Es la ciencia que estudia las interacciones que se producen entre los xenobióticos y los organismos vivos. XENOBIÓTICO: cualquier sustancia que ingresa al organismo procedente del exterior.

4  FÁRMACO: Es toda sustancia usada para la prevención, diagnóstico y tratamiento de una enfermedad, o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien le fue administrado. Fármaco= Principio Activo.

5  MEDICAMENTO: Es una preparación farmacéutica que incorpora el fármaco (principio activo) junto a excipientes, correctores, preservantes o estabilizadores en diferentes formas farmacéuticas para posibilitar su administración.

6  DROGA: Solo designa Sustancias de origen animal, vegetal o mineral, pero no a los productos obtenidos por síntesis.

7 Estudia la relación existente entre estructura química y actividad farmacológica. Lo que permite anticipar los efectos de un fármaco hipotético y desarrollar mejores fármacos. FARMACOQUÍMICA Estudia el origen, estructura, funciones y métodos de extracción de principios activos a partir de productos naturales. FARMACOGNOSIA Estudia los métodos de preparación de los fármacos para su administración al paciente, garantizando la presencia del principio activo en concentraciones adecuadas y evitando riesgos agregados al usuario. FARMACOTECNIA

8 Estudia el tránsito que siguen los fármacos dentro del organismo y las modificaciones que éstos sufren durante su trayecto.( Estudia lo que el organismo le hace al medicamento.) FARMACOCINÉTICA Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos que provoca el medicamento en el organismo y su mecanismo de acción. ( Estudia lo que el medicamento le hace al organismo). Estudia la aplicación racional del fármaco para el tratamiento de las enfermedades. FARMACOTERAPIA FARMACODINAMIA

9  Es la rama de las ciencias médicas que se ocupa de todas las formas de tratamiento de las distintas enfermedades. La terapéutica puede ser: Fisioterápica, Radioterápica, Quirúrgica, etc.  Mientras que la Farmacología es masiva o genérica.  La terapéutica es específica o individual.

10 Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con los medicamentos. Estudia los efectos adversos que producen los fármacos en el organismo. FARMACOPATOLOGÍA FARMACOVIGILANCIA Estudia los aspectos preventivos en el uso de fármacos. FARMACOPROFILAXIS

11  En el Perú funciona el Centro Nacional de Farmacovigilancia e Información de Medicamentos, entre perteneciente a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, cuyo objetivo principal es integrar en un sistema único a todas las actividades que sobre farmacovigilancia se desarrollen en el país y proporcionar el soporte de información técnica que requiere la política nacional de medicamentos.

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13  FASE I: Constituye la etapa inicial de los estudios clínicos de un fármaco en humanos. Se administra el medicamento a un número reducido de voluntarios sanos, aumentando la dosis hasta cubrir el rango terapéutico. Duración de 1 a 2 años.

14  FASE II: Constituye la primera administración del medicamento aun grupo reducido de pacientes seleccionados que padecen la enfermedad y podrían ser beneficiados con el nuevo fármaco. Duración de 2 a 5 años.

15 FASE III: Los estudios son de acceso expandido, multicéntricos y de más larga duración, se recolecta evidencia adicional sobre la efectividad en indicaciones específicas y con una definición más precisa de los efectos adversos. Se hacen estudios clínicos y de tipo caso control. Se realiza a pacientes de 1000-5000. Dura 2 a 4 años.

16  FASE IV : Fase de vigilancia durante la comercialización. Se busca información adicional sobre el fármaco luego que sea autorizado su uso clínico.  Evalúa la seguridad del fármaco a largo plazo ( ajuste dosis, RAM, uso en niños, ancianos gestantes)

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18  Proceso de registro:  Expediente de registro:  Ficha técnica:

19  Proceso de registro:  El objetivo final que tienen todas las compañías farmacéuticas cuando investigan un fármaco es el llegar a ponerlo en el mercado, siendo el cometido de las autoridades sanitarias velar por la seguridad de los ciudadanos.  El documento llamado expediente de registro, que recopila todo lo que se sabe sobre dicho fármaco.  Expediente de registro:  Ficha técnica:

20  Proceso de registro:  Expediente de registro:  Toda la información relativa al medicamento se organiza en cuatro partes que tienen por objeto demostrar la calidad, seguridad y eficacia de la especialidad farmacéutica de que se trate.  Ficha técnica:

21  Resumen del expediente  Datos administrativos: Nombre del medicamento o sustancia activa. Modo de administración. Dosificación.  Características del etiquetado y prospecto.  Informes de expertos sobre calidad, seguridad y eficacia.  Calidad  Seguridad  Eficacia

22  Resumen del expediente  Calidad  Debe figurar la composición completa del medicamento, justificación y función de cada uno de los componentes del medicamento.  Seguridad  Eficacia

23  Resumen del expediente  Calidad  Seguridad  Los estudios que se hayan realizado sobre el perfil toxicológico del fármaco y toda la experimentación que se haya llevado a cabo en modelos experimentales.  Eficacia

24  Resumen del expediente  Calidad  Seguridad  Eficacia  Deben incluirse todos los ensayos clínicos realizados con el medicamento en todas sus fases de investigación.

25  Proceso de registro:  Expediente de registro:  Ficha técnica:  Es una especie de resumen de la información científica esencial de la especialidad farmacéutica, que debe ser difundida y teóricamente conocida por los médicos y farmacéuticos que ejercen su profesión y de alguna manera manejan el fármaco en cuestión.

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