QUIMICA BIOLOGICA LCB, PB y LB

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1 QUIMICA BIOLOGICA LCB, PB y LB
BOLILLA 3: -.Metabolismo. Principales nutrientes de autótrofos y heterótrofos. Catabolismo. Anabolismo. Metabolismo de Carbohidratos en los distintos organismos: Animales y Vegetales. Digestión y absorción. Sistema digestivo en individuos heterótrofos. Digestión en rumiantes. Estructuras especializadas. Distribución de glucosa en una célula animal y una célula vegetal. Degradación de glucosa: glicólisis. Localización celular. Etapas. Producción de energía. Regulación. Balance energético en condiciones de anaerobiosis. Destino del piruvato. Fermentaciones. Degradación de otras hexosas. BOLILLA 4: Destino del piruvato en condiciones aeróbicas. Complejo de la piruvato deshidrogenasa. Ciclo de Krebs. Localización celular. Balance energético del ciclo. Regulación. Reacciones anapleróticas según el tipo de célula o tejido. Naturaleza anfibólica del ciclo. Sistemas de lanzaderas: Lanzadera del glicerofosfato y lanzadera del malato-aspartato. Balance energético de la degradación de glucosa en condiciones de aerobiosis. Efecto Pasteur. Vía de las pentosas. Localización. Importancia metabólica. BOLILLA 5: Biosíntesis de carbohidratos. Gluconeogénesis. Etapas. Regulación. Costo energético. Ciclos fútiles. Biosíntesis del glucógeno. Costo energético. Regulación coordinada entre la degradación y la síntesis del glucógeno. Biosíntesis de almidón. Síntesis fotosintética de glúcidos. Reacciones de fijación y reducción fotosintética del carbono, ciclo de Calvin. Regulación. Fotorrespiración y ruta C4. Biosíntesis de almidón, sacarosa y celulosa en vegetales.

2 Papel del hígado como regulador de la glucemia
El glucógeno hepático sirve como fuente de glucosa para los tejidos extrahepáticos, incluido el músculo esquelético, así el hígado mantiene la glucemia. Ante un descenso de la glucemia el páncreas libera GLUCAGÓN. Mientras que ante un aumento de la glucemia, el páncreas libera INSULINA. Gluconeogénesis Gluconeogénesis Gluconeogénesis

3 GLUCONEOGENESIS Es el proceso de biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos: - Glicerol (proveniente de la degradación de ácidos grasos). - Aminoácidos (derivados del recambio de proteínas). - α-cetoácidos (productos de la degradación de aminoácidos). - Lactato (del metabolismo anaerobio). - Acetil-CoA (sólo en plantas y algunas bacterias) En los mamíferos, ocurre principalmente en hígado y riñón. Revierte las tres reacciones irreversibles de la vía glicolítica a través de las reacciones (de desvío) catalizadas por: - Piruvato carboxilasa (mitocondrial). - PEP carboxiquinasa (isoenzimas, citosólica y mitocondrial). - Fru-1,6- fosfatasa (citosólica). - Glu-6-fosfatasa (citosólica, solo en hígado). - Es un proceso que consume energía metabólica.

4 Gluconeogénesis Glucólisis

5 Gluconeogenesis Costo energético - A partir de piruvato
2 piruvato (3C) 1 Glu (6C) PC 1 ATP (x 2) = 2 ATP GQ (ATP) Reacciones reversibles de la VG PEPCQ 1 GTP (x 2) = 2 GTP PGQ (ATP) PGQ 1 ATP (x 2) = 2 ATP - A partir de glicerol 2 glicerol (3C) 1 Glu (6C) GQ 1 ATP (x 2) = 2 ATP

6 Ciclos fútiles Los ciclos fútiles, son ciclos metabólicos “inútiles” que producen un derroche de energía (ATP). Se producen cuando no existe una regulación o control adecuado de las reacciones involucradas. Por ejemplo: G L U C O N E S I G L U C O I S ó Fru-2,6-bisP En ambos casos, de no existir regulación metabólica: ATP + H2O → ADP + Pi

7 REGULACION DE LA GLUCONEOGENESIS
HORMONAL: GLUCAGON Y ADRENALINA  ACTIVAN LAS ENZIMAS REGULADORAS DE LA GLUCONEOGENESIS ALOSTERICA: PIRUVATO CARBOXILASA FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA

8 Regulación de la Gluconeogenesis
+ ATP ¿Cuándo se activa la gluconeogénesis? Ingesta de una dieta pobre en carbohidratos. Disminución de la glucemia (↑ Glucagón). Durante y luego de una actividad muscular intensa. (↑ Adrenalina)

9 Destinos metabólicos de la glucosa
Glucogenogénesis Glucógeno Glucosa Glucosa-6-fosfatasa (solo en hígado) Via de las Pentosas Ribosa-5-P GLUCOSA-6-P Piruvato Via Glicolitica

10 Estructura del Glucógeno
Extremos no reductores Unión α-1,6 Unión α-1,4

11 El Glucógeno El hepatocito muestra abundantes gránulos de glucógeno
abunda en el hígado (10% peso) y en músculo esquelético (3% peso), es un polímero de la glucosa y, por tanto, una forma de almacenamiento de glucosa dentro de la célula que le sirve de reservorio energético, es de elevado peso molecular, y sin embargo es soluble en agua, una función similar la desempeña el almidón en el mundo vegetal. El hepatocito muestra abundantes gránulos de glucógeno Tinción de PAS Micrografía electrónica

12 El exceso de glucosa es convertido en formas poliméricas (reserva)
GLUCOGENOGENESIS (Síntesis de glucógeno) El exceso de glucosa es convertido en formas poliméricas (reserva)

13 GLUCOGENOGENESIS La biosíntesis del glucógeno consiste en la adición sucesiva de restos de glucosa, utilizando una molécula donadora de restos de glucosa: la UDP-glucosa.

14 GLUCOGENOGENESIS En la síntesis de glucógeno intervienen tres enzimas:
UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa) Glucógeno sintasa Amilo α(1,4→1,6) glucosil transferasa o Enzima ramificante del glucógeno 14

15 Activación de las unidades de glucosa a UDP-Glucosa
UDP-glucosa pirofosforilasa Glu-6-P Fosfoglucomutasa

16 GLUCOGENOGENESIS Se necesitan tres enzimas diferentes para sintetizar glucógeno: UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa) Glucógeno sintasa Amilo α(1,4→1,6) glucosil transferasa o Enzima ramificante del glucógeno 16

17 Polimerización: adición de las unidades de glucosa
Glucógeno sintasa

18 Protein-Tyr glucosil transferasa
El cebador de la glucógeno sintasa es una cadena corta de residuos de glucosa ensamblados por una proteína denominada Glucogenina. GLUCOGENINA Tyr194 + Protein-Tyr glucosil transferasa GLU-Glucogenina UDP

19 GLUCOGENINA Tyr194 UDP O

20 GLUCOGENOGENESIS Se necesitan tres enzimas diferentes para sintetizar glucógeno: UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa) Glucógeno sintasa Amilo α(1,4→1,6) glucosil transferasa o Enzima ramificante del glucógeno 20

21 Ramificación: una enzima ramificante (amilo (1,4 →1,6)- glucosil transferasa) traslada una cadena terminal de unos seis o siete residuos de glucosa, a un grupo hidroxilo situado en la posición 6 de un residuo de glucosa en el interior del polímero. Se forman enlaces (1->6) en los puntos de ramificación. Amilo α(1,4 →1,6)-glucosil transferasa Punto de ramificación (α-1,6) Extremos no reductores 21

22 Glucógeno sintasa y Enzima ramificante Partícula de Glucógeno
Proteína-Tyr glucosil transferasa (glucogenina) glucogenina Glucógeno sintasa Glucógeno sintasa y Enzima ramificante Partícula de Glucógeno Glucogenina

23 GASTO ENERGETICO EN LA SINTESIS DE GLUCOGENO
. Fosforilación de Glu a Glu-6-P  1 ATP . Activación de Glu-1-P a UDP-Glu  1 UTP . Hidrólisis PP a 2 Pi (se rompe una unión de alta energía) Por cada unidad de GLU que se utiliza en la síntesis de glucógeno, se gastan: 2 ATP y 3 uniones ricas en energía.

24 REGULACION DE LA GLUCOGENOGENESIS
REGULACION ALOSTERICA: Glu-6-P (+), Ca++ (-), Glucogeno (-) la Glucógeno sintasa. REGULACION POR MODIFICACION COVALENTE: FOSFORILACION/DESFOSFORILACION de la Glucógeno sintasa. REGULACION HORMONAL: INSULINA, GLUCAGON (Hepatocitos), ADRENALINA (Cels. Musculares).

25 REGULACIÓN HORMONAL Y POR MODIFICACIÓN COVALENTE
Cuando la Glucógeno sintasa (GS) está fosforilada es poco activa (GSb), mientras que cuando se encuentra desfosforilada es muy activa (GSa). Esta regulación está sometida a control hormonal. P (+) Fosfatasa INSULINA Sintasa B (poco activa) P Sintasa A (muy activa) (+) Quinasa ADRENALINA GLUCAGÓN ATP ADP

26 METABOLISMO DEL GLUCOGENO
DEGRADACION BIOSINTESIS GLUCOGENOGENESIS GLUCOGENOLISIS La síntesis y degradación de glucógeno están cuidadosamente reguladas entre sí para cumplir con las necesidades energéticas de la célula.

27 Activación de la Glucogenolisis Inhibición de la Glucogenogénesis
Músculo Hígado SNC MEDULA ADRENAL PANCREAS Carrera Estrés emocional Agresión física Escape de un predador Glucemia Entre comidas Dieta libre de carbohidratos Activación de la Glucogenolisis Inhibición de la Glucogenogénesis

28 Glu-6-P (+) Hígado y Músculo Glu-6-P (-) ATP (-) Ca++ (+) AMP (+) Hígado y Músculo

29 METABOLISMO DEL GLUCOGENO HEPATICO Y CONTROL DE LA GLUCEMIA
Cuando se ingieren carbohidratos con la dieta y los niveles de glucemia aumentan, la actividad de la glucógeno fosforilasa-A hepática disminuye rápidamente y, después de un tiempo (o tiempo de latencia) aumenta rápidamente la actividad glucógeno sintasa. Tiempo que tarda en fosforilarse y acumularse la GLU-6-P en la célula.

30 Bibliografía Bibliografía Complementaria
1- BLANCO A., “Química Biológica”, Ed. El Ateneo, 8a edic., Bs. As. (2007). 2- LEHNINGER, A.L., "Principios de Bioquímica", Ed. Omega, 4ª ed. (2008). 3- LIM M.Y., “ Lo esencial en Metabolismo y Nutrición”, Ed. Elsevier, 3ra. ed., Barcelona (2010). Bibliografía Complementaria 1- CAMPBELL Y FARREL, “Bioquimica”, Thomson Eds., 4ta. Ed., (2005). 2- SALISBURY Y ROSS, “Fisiología vegetal”, Grupo Ed. Iberoamericana, (1994). 3- HILL, WYSE Y ANDERSON, “Fisiología animal”, Ed. Med. Panamericana,(2006), Madrid, España.