Roberto Pagán Roberto Pagán NUC-O ITTE-3010L Profesor Didier Barreto PROGERIA.

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1 Roberto Pagán Roberto Pagán NUC-O ITTE-3010L Profesor Didier Barreto PROGERIA

2 Objetivo Dar a conocer un poco acerca de esta enfermedad, síntomas, causas y posibles tratamientos que puede tener la ciencia para tratarla.

3 ¿Qué es Progeria?  Enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños  La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford. Introducción

4 Causas  La mayoría de los casos con HGPS presentan mutaciones puntuales en el gen autosómico LMNA, que produce una lámina A incorrecta llamada progerina

5 Síntomas  Retraso en el crecimiento durante el primer año de vida  Calvicie  Pérdida de cejas y pestañas  Estatura baja  Mandíbula pequeña  Piel seca y delgada  Dislocación de caderas

6 Tratamiento POR EL MOMENTO NO HAY CURA PARA LA PROGERIA.  Existen ciertas terapias que pueden aliviar o retrasar algunos de los signos y síntomas:  Dosis bajas de aspirina  Terapia física y ocupacional  Extracción de los dientes de leche  La ciencia esta en desarrollo de investigación para encontrar tratamiento y posibles curas para esta enfermedad

7 Especialista médico  Generalista  Pediatra  Geriatra  Etc.

8 Datos Importantes  Esta enfermedad afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos.  El promedio de vida en niños enfermos es de 13 años, pero puede estar entre 7-27 años.  Hay un estimado de 200-250 niños con Progeria en todo el mundo en cualquier momento.  A veces son tan pequeños que no comprenden que les pasa

9 FOTOS

10 Reflexión No seamos simples espectadores, tratemos de envolvernos en asuntos como este y otras enfermedades para que algún día la ciencia tenga todas las respuestas a todas las enfermedades que entristecen a nuestro mundo

11  Progeria Research Foundation http://www.progeriaresearch.org/  www.youtube.com https://www.youtube.com/watch?v=Ra-SJl7utms  http://progeria.es/ Referencias