Interacción Huesped Parásito

Manipulación parasitaria de la conducta del hospedero PARTE 1 Manipulación parasitaria de la conducta del hospedero

INTRODUCCION Manipulación parasitaria: habilidad de algunos parásitos para aumentar el éxito de su transmisión por medio de la manipulación del comportamiento de sus huéspedes. Fenotipo extendido de Dawink: Los genes de un organismo (el parásito) tienen efectos fenotípicos sobre otro organismo (el huésped).

INTRODUCCION Primera descripción : 1952 van Dobben: los peces infectados con el cestode Ligula intestinalis son más vulnerables a su predador natural que son las aves hospederos definitivos del parásito.

INTRODUCCION Las alteraciones pueden ser muy diferentes e incluir desde cambios leves en el porcentaje de tiempo empleado en desarrollar cierta actividad (por ej. comer) a la producción de cambios espectaculares en conductas (por ej. nado, tiempos de reacción, etc).

CAMBIOS ADAPTATIVOS VS NO-ADAPTATIVOS INTRODUCCION CAMBIOS ADAPTATIVOS VS NO-ADAPTATIVOS Los cambios deben ser complejos Mostrar signos de “diseño orientado con propósito” Aparecer en forma independiente en varias líneas de hospederos y parásitos. Aumentar la performance del hospedero o el parásito. (Poulin, 1995)

HIPOTESIS ALTERNATIVAS Efectos colaterales de la infección. Una carga parasitaria alta en determinada ubicación puede interferir con el funcionamiento normal de un órgano o sistema. Cambios que son coincidentemente beneficiosos para el parásito. Los infectados tienen mayores necesidades energéticas, por lo que pasan más tiempo buscando alimento e incrementan el riesgo de predación. Beneficios fortuitos de otras adaptaciones. Por ej. enquistarse en el SNS podría haber sido inicialmente una adaptación para escapar al sistema inmune.

MECANISMOS DE MANIPULACION DIRECTOS Interacción con el SNS o muscular del hospedero : Secreción/Excreción de sustancias neuroactivas que pueden estimular la liberación de neurotransmisores o imitar neurotransmisores del huésped. INDIRECTOS Presencia de parásitos en otros tejidos que pueden influenciar el metabolismo, desarrollo o defensas del huésped.

Existe una delgada línea entre los efectos directos e indirectos MECANISMOS DE MANIPULACION Existe una delgada línea entre los efectos directos e indirectos Ejemplo1: S. Mansoni secreta b endorfinas y otros péptidos opioides que afectan funciones neuronales e inmunes. Los huéspedes infectados tienen niveles elevados de opiodes en suero y SNC. Son producidos por el parásito o el huésped? (Kavaliers et al., 1999)

MECANISMOS DE MANIPULACION Ejemplo 2: Combinación de efectos directos e indirectos El esquistosoma aviar T. ocellata suprime la puesta de huevos en el caracol Lymnaea stagnalis. A) Los productos de E/S inducen la liberación de schistosomina por el caracol que disminuye la excitabilidad de células neuroendócrinas que secretan CDCH, la hormona que induce la puesta de huevos. B) Al mismo tiempo el parásito induce la sobreexpresión del neuropéptido Y en el caracol lo que también deprime la puesta de huevos (deJong-Brink et. Al., 2001)

- Ejemplos Brainworm: las hormigas infectadas suben a la punta de la gramilla donde son más susceptibles de ser ingeridas por el ganado que pasta. Dicrocelium dendriticum En la hormiga, sólo una cercaria (brainworm) migra a la glándula subesofágica para inducir el cambio conductual, el resto permanece en el hemocele. Esta cercaria no se desarrolla al estadio infectante como sí lo hacen las metacercarias del hemocele, así que después de la ingestión muere.

. Ejemplos Austrovenus stutchburyi Cercarias de 2 especies de trematodes del grupo de los Echinostoma penetran este molusco bivalbo luego de salir del caracol. Se enquistan en el pie del bivalvo y esperan la predación de las aves, su hospedero definitivo. La acumulación de metacercarias reemplaza el tejido muscular por lo cual el bivalvo no se puede escapar enterrándose. Los bivalvos infectados aumentan por 5-7 las chances de ser comidos por aves frente a los no infectados. (Thomas and Poulin, 1998)

Ejemplos Caracol: Potamopyrgus antipodarum Trematodo: Microphallus sp. Los caracoles ingieren los huevos de las heces de los pájaros, éstos desenquistan y castran el caracol mientras la larva se desarrolla. Los caracoles comen subiendo a la parte alta de las rocas cubiertas con algas. Los caracoles son comidos por peces o patos

Ejemplos Los caracoles suben a las rocas para comer y vuelven al fondo para escapar a los predadores (aves y peces). Se observó que los caracoles infectados suben a las rocas cuando los pájaros están más activos a pesar de la falta de nutrientes. Asimismo bajan de las rocas cuando los peces están menos activos, aumentando las chances de ser ingeridos por aves y disminuyendo las chances de ser comidos por peces, o sea predadores que no sean otros que el hospedero definitivo.. (Levri, 1999)

Ejemplos: Malaria Malaria Infection Increases Attractiveness of Humans to Mosquitoes Lacroix, et. al. 2005. PLoS Biology 3 grupos de niños: No infectados 2. Infectados con el estadio asexual (no-infeccioso) de P. falciparum. 3.Infectados con gametocitos (infectivos para los mosquitos)

EJEMPLOS: Malaria Malaria Infection Increases Attractiveness of Humans to Mosquitoes Lacroix, et. al. 2005. PLoS Biology Se observaron niños antes y después del tratamiento con Fansidar (antimálárico). Antes del tratamiento, los mosquitos prefirieron a los portadores de gametocitos. Después del tratamiento, los mosquitos redujeron 14% su atracción por portadores previos de gametocitos comparados con el pre-tratamiento. El mecanismo podría incluir cambios en el olor corporal o del aliento.

. Ejemplos: Toxoplasmosis Ann Trop Med Parasitol. 1985 Apr;79(2):153-7. Changes in brain concentrations of catecholamines and indoleamines in Toxoplasma gondii infected mice. CDC. Vol 9. Num 11. 2003 Toxoplasma gondii and Schizophrenia BMC Infectious Diseases 2002; 2 Increased risk of traffic accidents in subjects with latent toxoplasmosis: a retrospective case-control study BMC Infect Dis. 2005; 5: 54. Probable neuroimmunological link between Toxoplasma and cytomegalovirus infections and personality changes in the human host

PARTE 2 Hormonas y Parásitos

Efectos de Hormonas del Hospedero en la Fisiología del Parásito

Hormonas Adrenales Médula Corteza Epinefrina, norepinefrina Glucocorticoides Mineralocorticoides Andrógenos

Hormonas Adrenales- Plasmodium Cortisol: in vitro incrementa número y tamaño de gametocitos. DHEA: disminuye tasa de crecimiento in vitro

Hormonas Adrenales- Entamoeba histolytica Cortisol: estimula la proliferación dosis dependiente. DHEA: in vitro inhibe la proliferación y causa lisis dosis dependiente, por proceso necrótico, no apoptosis. DHEA: administrada a hámsters produce exacerbación de abscesos amebianos del hígado.

Hormonas Adrenales- Esquistosomiasis DHEA-S : el incremento en adolescentes coincide con la declinación en la intensidad de la infección DHEA-S: efecto protector casi tan potente como algunos candidatos vaccinales DHEA: in vitro tiene fuertes efectos anti-cercarias y anti-esquistosómulas DHEA: reduce sobrevida de adultos en casi 100%

Hormonas Adrenales- Esquistosomiasis La función adrenal se altera durante la infección primaria y secundaria con S. mansoni en monos y ratones. Ratones adrenalotomizados presentan mortalidad aumentada y promueve la fecundidad.

Hormonas sexuales- el caso de Taenia crassiceps Hembras infectadas desarrollan mayor carga parasitaria que los machos. 17β-estradiol: aumenta capacidad reproductiva de cisticercos. Testosterona reduce capacidad infectante de cisticercos

Hormonas sexuales- el caso de Taenia crassiceps Orquidectomía aumente carga parasitaria Ovariectomía disminuye carga parasitaria Timectomía produce niveles equivalentes de parásitos en ambos sexos. Vacunación más efectiva en machos Deandrogenización y estrogenización producida por la infección explican el aumento de la carga parasitaria en machos

Transregulación por hormonas en parásitos Retinol binding proteins: en diversas filarias. Efectos en crecimiento, reproducción y diferenciación Receptores para 17β-estradiol, en S. mansoni Receptores para ecdysteroides y hormonas tiroideas T. crassiceps: receptores para androgenos

Mecanismo Alternativo de Utilización de Hormonas por los Parásitos

Regulación por fosforilación de proteínas S. haematobium: Sh28GST puede unirse a testosterona y facilitar su transporte, metabolismo y acción fisiológica en el parásito.

Hormonas Parasitarias Ecdiesteroides Más de 120 esteroides polihidroxilados Presentes en plantas e invertebrados Regulan la muda Síntesis dependiente de captación de colesterol C27 en contraste con C18-20 en vertebrados

Ecdiesteroides Presentes en nematodos, trematodos y cestodos Nematodos: aumenta el título durante la muda Participan en embriogénesis y fecundidad Agonistas y antagonistas farmacológicos

Influencia de los parásitos sobre sistema endócrino del huésped Inducción de condiciones favorables al parasitismo Inducción de analgesia: opioides Supresión del sistema inmune: esteroides Hiperplasia gastrointestinal que facilita establecimiento Prolongación del estadio larvario en insectos : hormonas juveniles

Hiperplasia gástrica producida por Taenia taeniformis Las ratas con quistes en sus hígados presentan una notoria hiperplasia gastrica a predominio de células mucosas con depleción de las células parietales Se desarrolla una hipergastrinemia de mecanismo desconocido

Influencia de los parásitos sobre sistema endócrino del huésped Mecanismos: Inducción o represión de síntesis (directa o indirecta) Alteración del feedback Cambio en la vida media

Effectos de parásitos sobre el sistema endócrino de huéspedes vertebrados P. falciparum- Aumenta insulina S. mansoni – Disminuye T en ratones y aumenta opioides endógenos en hamsters M. cortii – Aumenta cortisol en ratas S. ratti – Aumenta corticosterona en ratas O. Circumcincta – Aumenta gastrina en ovejas N. brasiliensis – Disminuye T en ratones

Búsqueda del Hospedero Intermediario por los Miracidios de Trematodes PARTE 3 Búsqueda del Hospedero Intermediario por los Miracidios de Trematodes

Búsqueda del Hospedero por los Miracidios de Trematodes 1) Dispersión a. rápida y lineal incluso contra tactismos b. primera hora c. no responden al hospedero

Búsqueda del Hospedero por los Miracidios de Trematodes 2) Selección del microhábitat a. Concentración donde se encuentran los hospederos b. Estímulos: luz, gravedad, temperatura c. S. mansoni: orientación geonegativa y fotopositiva (525-650 nm) gran intensidad en aguas claras y fangosas d. Alteraciones por cambios de T e intensidad de luz e. Magnetotaxis: polo magnético en hemisferio norte es hacia abajo

Búsqueda del Hospedero por los Miracidios de Trematodes 3. Orientación dirigida hacia el huésped a. Agua condicionada por el huésped b. Miraxones: sustancias de origen molusco que atraen al miracidio c. Informes contradictorios: aa, Mg, péptidos, AG cadena corta, amonio, H+, glutatión d. Quimioklinokinesis: movimientos al azar respecto a la fuente de estímulos. Taza de cambio de dirección: flexión del cuerpo e. Quimiotaxis: movimiento dirigido

Búsqueda del Hospedero por los Miracidios de Trematodes 4. Adhesión, permanencia y penetración Conducta se clasifica en 2 categorías: -i) Contacto sin retorno: se aleja de la superficie igual que cuando contacta vidrio o agar. ii) Contacto con retorno: Se ha vinculado con diversos compuestos- ác butírico, valérico, glutámico, siálico, galactosa, Edcysterona

Interacciones entre larvas de trematodes y moluscos Cámaras de Selección para estudio de quimiorientación de los miracidia