Obtención de Insulina.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
¿Qué es un gen? Es una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN, equivalente a una unidad de transcripción. Contiene la información, a partir de.
Advertisements

Regulación de la Expresión Genética en Bacteria
Transferencia de material genético II
Inducción de proteína recombinante
INTRODUCCIÓN: TEORÍA UN GEN UN ENZIMA: BEADLE-TATUM Experimentos con el hongo Neurospora. En estos hongos se inducían y aislaban mutaciones. Su medio.
ESTRUCTURA Y REGULACIÓN GÉNICA
INFORMACIÓN GENÉTICA Y PROTEÍNAS
Inducción de proteína recombinante
Inducción de proteína recombinante -Lactamasa. Tecnología de DNA recombinante: Herramientas 1 Aislamiento del gen2. Clonación y expresión Producción de.
Inducción de proteína recombinante
Inducción de proteína recombinante
Replicación, Transcripción y Traducción.
Lisozima Es una proteína presente en los hemocitos de camarón.
9.1.- ¿QUÉ SON LOS GENES? Lo que determina un rasgo particular.
La ingeniería genética
Flujo de información génica
Ácidos nucleicos Jonathan Rivero Guzmán. Biología Profundización
ESTRUCTURA, PROPIEDADES Y FUNCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
BIOTECNOLOGÍA INGENIERÍA GENÉTICA.
VIRUS DE PLANTAS E INGENIERÍA GENETICA
Vectores de expresión.
- GEN - TRANSCRIPCION - TRADUCCION
Síntesis de proteínas.
Genética teoría Tema 6 Regulación Genética La transcripción
Ingeniería Genética Clonación de genes.
De los genes a las proteínas
ACIDOS NUCLEICOS. ACIDOS NUCLEICOS Ácidos nucléicos.
Microorganismos utilizados para la industria farmacéutica
Jonathan Rivero Guzmán Biología Profundización PRE-USM
Microbios y biotecnología
BIOTECNOLOGÍA                                    .
3° Secundaria Introducción a la Biología Biología
Transcripción / Traducción
4/24/2015Mg. Q.F. Jéssica N. Bardales Valdivia1 Herramientas para las ciencias de la vida Biotecnology.
Señalización y Respuesta al Estrés Biótico en plantas Laura Campos Beneyto Doctorado en Biotecnología Directores: Mª Purificación Lisón Párraga Ismael.
ADN E INGENIERÍA GENÉTICA. LÍPIDOS PROTEÍNAS.
Introducción a la biología molecular Taller de ciencia para jóvenes CIMAT 2007.
elementos necesarios en eucariotas en procariotas
Traducción de proteínas
Expresión de genes en E.coli
Objetivo: identificar los aspectos principales de la
ADN, estructura, replicación y organización genómica.
Síntesis de proteínas en eucariontes.
Obtención de antisueros (anticuerpos policlonales)
Plantas transgénicas Propósito 1. Investigación básica ► Regulación de la expresión (promotores) ► Estudio funcional de genes ● Complementación ● Expresión.
Control de Expresión Génica Procariota
Dra Sobeida Sánchez Nieto M. en C. Paulina Aguilera
7/22/2015copyright (your organization) Herramientas para las ciencias de la vida Biotecnology.
BIOLOGÍA MOLECULAR Alejandrina Vega
Bioquímica 3e James R. Mckee
INDUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE
INGENIERÍA GENÉTICA.
Flujo y expresión de la información genética
Replicación ADN REPLICACIÓN: ANIMACIÓN. ¿QUÉ SON LOS GENES? Lo que determina un rasgo particular. La unidad de la herencia. Un segmento de ADN que codifica.
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
Formas de obtención de clones
BIOTECNOLOGÍA INGENIERÍA GENÉTICA.
ELECTROFORESIS: Método analítico que permite separar moléculas biológicas, en función de su carga, en un campo eléctrico.
1. ¿ Cu á l es el la estructura com ú n de la que derivan todas las tetraciclinas? Dibujar estructura La estructura de la que derivan todas las tetraciclinas.
Actividades Productivas de Chile
TRANSFERENCIA DE MATERIAL GENÉTICO INDUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE ÁLVAREZ HERRERA MARCELINO CASAS VENTURA ROCIO COYOL CAMPOS ANA PAULINA PÉREZ JIMÉNEZ.
ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL POR RECLUTAMIENTO
DEL ADN AL ARN MENSAJERO
Tecnología en Bioquímica y Biología Molecular.
METABOLISMO Y AUTOPERPETUACIÓN III. 15 Los genes y su función Biología 2º Bachillerato 1. La replicación semiconservativa del DNA 2. El mecanismo de la.
Control de la expresión génica en procariotas.  Lo que hoy se sabe al respecto, proviene de investigaciones, especialmente en la bacteria Escherichia.
GENOTECAS COMBINATORIALES DE ANTICUERPOS Y OTRAS ESTRATEGIAS
INGENIERÍA GENÉTICA.
HECTOR CASTANEDO 1º Bachillerato
Transcripción de la presentación:

Obtención de Insulina

Producción de insulina humana La forma activa de la insulina consta de dos polipéptidos (A y B), que están codificados por partes separadas de un mismo gen. Estos se pueden obtener en cultivos bacterianos separados. Proteína de fusión con subunidad B del gen de la insulina Transformación en E. coli Proteína de fusión con subunidad A del gen de la insulina Promotor Extracción de las proteínas de fusión Separación de los polipéptidos A y B Subunidad A del gen de la insulina Formación de insulina activa INSULINA: Una de las primeras aplicaciones prácticas de la ingeniería genética fue la utilización de bacterias de crecimiento fácil para producir proteínas, como por ejemplo la insulina, vital para la regulación del metabolismo de los glúcidos en el organismo. La diabetes, una enfermedad que se caracteriza por la disfunción en la producción de insulina, afecta a millones de personas. El tratamiento de esta enfermedad se realizaba utilizando insulina comercializada, procedente del páncreas de terneros o de cerdos, que no es tan efectiva como la humana. Además, el proceso de aislamiento es caro y complejo. Actualmente se produce insulina humana utilizando microorganismos: La forma activa de la insulina consta de dos polipéptidos (A y B), codificados por partes separadas de un mismo gen (conectados por puentes disulfuro), y que codifica la preproinsulina, un polipéptido más largo que contiene una secuencia señal, los polipéptidos A y B de la molécula de insulina activa, y un polipéptido de unión que está ausente en la insulina madura. La producción de insulina humana en bacterias se realiza siguiendo dos caminos: 1. Producción de proinsulina y conversión en insulina por métodos químicos. 2. Producción de las cadenas A y B, en dos cultivos bacterianos separados, y unión de ambas cadenas por procedimientos químicos. Debido a que la molécula de insulina es bastante pequeña, en cualquiera de los dos casos resulta más conveniente sintetizar químicamente la secuencia adecuada de ADN que intentar aislar el gen de la insulina a partir de tejido humano. Promotor Subunidad B del gen de la insulina