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Partes de la Farmacología Según el objeto del estudio se puede dividir: FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo) FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco) FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano (para qué sirve) FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicación 2

L A D M E FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA MEDICAMENTO ORGANISMO Administración de un fármaco MEDICAMENTO ORGANISMO ORGANISMO MEDICAMENTO Concentración Dosis EFECTO L A D M E FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA

FARMACOCINÉTICA La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan. Los componentes básicos de la farmacocinética son: - Liberación del fármaco del preparado farmacológico - Absorción o paso del fármaco a la sangre - Distribución en el organismo - Metabolismo Eliminación La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como: • Velocidad de absorción del fármaco • Biodisponibilidad • Vida media de eliminación • Concentración plasmática total del fármaco • Área bajo la curva LADME 4

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D.DE LA FUENTE MARCOS 6 6

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PUNTOS DE ABSORCION 8

BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH- AH AH A- + H+ AH A- + H+ BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH- 9

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BIOTRANSFORMACIÓN FASE I Oxidación Reducción Hidrólisis FASE II Sulfoconjugación Metilación Acetilación Conjugación con Glycina Conjugación con Glutatión D.DE LA FUENTE MARCOS

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ELIMINACIÓN 99% del filtrado Glomerular es re-absorbido; Los fármacos ionizados son menos liposolubles SECRECCION TUBULAR 99% del filtrado Glomerular es re-absorbido; La concentración del fármaco aumenta en el túbulo Flujo sanguíneo glomerular; filtrado Si el fármaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentración hacia la sangre D.DE LA FUENTE MARCOS Re-absorción

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El Ciclo Enterohepático ELIMINACIÓN El Ciclo Enterohepático Fármaco Hígado Bilis Formación de Bilis ducto Biotransformación; Producción de glucurónidos Hidrólisis por la -glucuronidasa Vesícula biliar Circulación Portal Intestino D.DE LA FUENTE MARCOS

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RECEPTORES FARMACOLOGICOS Interacción Farmaco-Receptor Unión Farmaco-Receptor Cambios conformacionales Dinámica Saturable Especifica De alta afinidad Reversible Constante Especifica predecible Activación de elementos bioquímicos EFECTO FARMACOLOGICO

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Kd F + R FR Efecto CE50 CE50 Kd Actividad intrinseca K3 o  CE50 Efecto (%) (E) 10 Conc. Fármaco (C) 100 // Kd Fármaco unido al Receptor (B) 10 Conc. Fármaco (C) 100 // // // E= Emax . C CE50 + C B= Bmax . C Kd + C CE50 Kd Actividad intrinseca Potencia Afinidad Eficacia

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MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN domifuente@hotmail.com 32