TEMA 18: INMUNIDAD

18.1.- CONCEPTOS GENERALES Inmunología: Ciencia que estudia la inmunidad. Inmunidad: Es la capacidad de resistir a un agente infectivo, ya sea por la defensa que realiza el sistema inmune o sea por otro tipo de barrera que defienda al organismo de la infección. El sistema inmune es un sistema difuso, ya que está constituido por un gran número de órganos y tejidos diseminados por todo el cuerpo. Se encarga de elaborar la respuesta inmune frente a un antígeno.   Antígeno: Cualquier sustancia de naturaleza heterogénea que es considerada como extraña y que produce la respuesta inmune. Respuesta inmune: Conjunto de procesos que permiten reconocer los antígenos, neutralizarlos y eliminarlos. Un tipo de ellas produce Anticuerpos  

18.1.- TIPOS DE INMUNIDAD PASIVA ACTIVA NATURAL ARTIFICIAL NATURAL

18.1.- INMUNIDAD PASIVA NATURAL El Sistema Inmune no interviene al no existir una verdadera respuesta inmune (Pasiva). Se adquiere mediante procesos relacionados con el propio organismo (Natural). Ejemplos: Algunos anticuerpos G los adquirimos durante el embarazo vía placentaria: Inmunidad congénita. Algunos anticuerpos A los adquirimos durante la lactancia materna.

18.1.-INMUNIDAD PASIVA ARTIFICIAL : SUEROTERAPIA Se adquiere mediante el uso de técnicas ajenas al organismo (Artificial). Tradicionalmente se obtenían en caballos inyectando antígenos dos veces en quince días. Se extraía sangre, centrifugaba, se filtraba y se inyectaba al enfermo. Es curativa, de acción rápida, pero efímera y consiste en la inyección de Anticuerpos (IgG). Actualmente se realiza por ing.genética con la producción de anticuerpos monoclonales: Ig muy específicos producidos por células quiméricas (cancerígena-linfocito B)

18.1.- INMUNIDAD ACTIVA NATURAL Se basa en la propiedad que tiene la respuesta inmune específica al conservar memoria: Linfocitos T y B de memoria. Aparece cuando se padece una infección o una enfermedad. La persona queda inmunizado un determinado tiempo contra esa enfermedad. Depende de la vida media de esos Linfocitos T y B de memoria. Puede durar toda una vida. Varicela y herpes zoster

18.1.-INMUNIDAD ACTIVA ARTIFICIAL: VACUNACIÓN Jenner y su descubrimiento con las pústulas de un tipo de viruela que padecían las vacas. Pasteur y su generalización. Tres formas de producción: Microorganismos vivos atenuados por cultivos restrictivos o por debilitamiento al ser inyectados en diversos animales consecutivamente Microorganismos vivos atenuados o atemperados. Microorganismos muertos o fragmentados.

18.1.-INMUNIDAD ACTIVA ARTIFICIAL: VACUNACIÓN II Actualmente se realiza por ingeniería genética con la producción de antígenos (epítopos) muy específicos. Es preventiva, de acción lenta, pero duradera y consiste en la inyección del Antígeno para que produzcamos la respuesta inmune específica primaria y conservemos memoria para una posterior e hipotética infección real del microorganismo.

18.2.- MECANISMOS O BARRERAS DEFENSIVAS Inespecífico Específico R. Inmune Células fagocitarias P. inflamatorio

18.2 .-BARRERAS INESPECÍFICAS Neutrofilos y macrófagos: Fagocitosis de cualquier microorganismo. Proceso inflamatorio

CÉLULAS FAGOCITARIAS RESPONSABLES DE LA BARRERA INESPECÍFICA

BARRERAS INESPECÍFICAS: ACCIÓN NK

BARRERAS INESPECÍFICAS: ACCIÓN DE MACRÓFAGOS

NEUTRÓFILOS Neutrófilo fagocitando varias bacilos Un macrófago fagocitando varios neutrófilos

BARRERAS 2arias INESPECÍFICA: PROCESO INFLAMATORIO Los microorganismos patógenos han superado las barreras 1arias Invasión e infección del tejido subcutáneo. Las células infectadas y los basófilos liberan histamina, serotonina, óxido nítrico (mediadores) Mayor irrigación y permeabilidad de los capilares Salida de agua, proteínas del suero Aislamiento: hinchazón, rubor, calor y dolor Diapédesis de neutrófilos y monocitos Macrófagos Se transformarán en CPA y se relacionarán con la R.I.E.

18.3.- CÉLULAS RESPUESTA ESPECÍFICA Respuesta inmune específica MACROFAGOS CPA

LINFOCITOS T Se originan en la médula ósea y maduran en el timo Dos tipos TCD4 TCD8 TH1 TH2 Linfocitos T CD4 con VIH Linfocito T en diapédesis

LINFOCITOS B Se originan y maduran en la médula ósea Producen anticuerpos Anticuerpos Linfocito B rodeado de Chlamidias y produciendo Ig Linfocito B, saliendo de la médula ósea

18.4.- MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNE INESPECÍFICAS ESPECÍFICAS ENZIMAS COMPLEMENTO HISTAMINA LISOZIMA CITOCINAS ANTICUERPOS Ig INTERFERÓN TNF INTERLEUCINAS

18.4.- INTERFERON Son moléculas de naturaleza proteica. Son segregadas por las células infectadas por virus. Son captadas por las células adyacentes. Estas células sintetizan enzimas antivirales. Evitan la proliferación viral al inhibir la replicación del genoma vírico y la síntesis de proteínas. También activan a las células NK para destruir a las células infectadas

18.4.- ANTICUERPOS: ESTRUCTURA

ESTRUCTURA ANTICUERPO

TIPOS DE ANTICUERPOS 2aria Receptores Afinidad por basófilos Pentámeros 80% Linf.B Dímero

18.5.- CARACTERÍSTICAS R. INMUNE ESPECÍFICA CELULAR Y HUMORAL Tolerante: Reconoce lo propio de lo extraño. Adaptativa: Capacidad de producir respuesta frente a gran variedad de antígenos. Específica: Es capaz de reconocer y neutralizar a un agente o antígeno en particular. Memoria: Conserva la capacidad de recordar el tipo de antígeno y responde la segunda vez con mayor rapidez Dinámica: Atendiendo a la virulencia y al número de antígenos, así de intensa será la respuesta.

18.5.-RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA Molecular ó específica

18.5.-R. I. ESPECÍFICA CELULAR Normalmente intervienen: Células diana infectadas, Macrófagos- CPA, Linfocitos TH1, Linfocitos CD8. Se produce la infección y los microorganismos: virus, bacterias, cándidas... invaden el interior de células denominadas diana. En estas células algunos microorganismos se replican y las células los procesan y manifiestan en su CMH I los antígenos para reconocer a esos microorganismos. Los macrófagos también fagocitan estos parásitos, lo procesan y manifiestan en sus CMH II, los antígenos de reconocimiento. Se convierten en CPA.

R. I. ESPECÍFICA CELULAR (II) Los macrófagos presentan estos antígenos a los Linfocitos colaboradores TH 1 inactivos que comienzan a segregar Interleucina 2. Esto les hace proliferar y diferenciarse, buscando Linfocitos CD8. Al encontrarlos, los linfocitos TH1 activados siguen segregando interleucinas 2 que también producen la proliferación y maduración de los Linfocitos CD8 o citotóxicos. Los linfocitos Citotóxicos maduros irán al encuentro de las células diana infectadas. Les provocarán la apoptosis y los macrófagos limpiarán los cuerpos apoptóticos.

18.6.- R. I. ESPECÍFICA HUMORAL Normalmente intervienen: Antígenos , Macrófagos- CPA, Linfocitos colaboradores TH2, Linfocitos B. Los antígenos se introducen en nuestro cuerpo, pueden estar unidos a bacterias o a otros microorganismos, o ser producidos por éstos. Los antígenos son reconocidos y procesados por macrófagos y por linfocitos B inactivados. Tanto unos como otros se ponen en contacto con linfocitos colaboradores TH2, que producen interleuquinas para que estos TH2 proliferen. Estos nuevos TH2 van al encuentro de los linfocitos B y los reconocen. Los linfocitos B comienzan a proliferar y a convertirse en células plasmáticas productoras de anticuerpos específicos. Los anticuerpos se unen a los antígenos y los inhiben

18.7.- MEMORIA INMUNOLÓGICA DIFERENCIAS

REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO A) PRECIPITACIÓN

REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO B) AGLUTINACIÓN

18.8.- REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO C) NEUTRALIZACIÓN

18.8.- REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO: FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO Son unas 30 proteínas inactivas o proenzimas Se encuentran en el torrente sanguíneo Proceden del hígado, reaccionan en cadena y pueden tener los siguientes efectos: Lisar las células infectivas (bacterias) por poros Iniciar o amplificar el proceso inflamatorio. Opsonizar a las bacterias encapsuladas

PROTEÍNAS DEL COMPLEMENTO