Acidos y derivados Biodisel Aspirina Luminol
Objetivos Preparación de ésteres por reacción de alcoholes con: o Derivados de ácidos activados (acetilación, obtención de aspirina) o Acidos carboxílicos con catálisis ácida (esterificación de Fischer) o Esteres en medio básico (transesterificación – biodiesel) Hidrólisis irreversible de un éster (saponificación) Obtención de una amida a partir de un ácido carboxílico (luminol)
Reacción de Esterificación de Fisher (con ácido como catalizador)
A partir del Ácido acetil salicílico Sintesis de Aspirina A partir del Ácido acetil salicílico - 3 gr de ácido salicílico cristalizado en Erlenmeyer de 125 ml añadir 6 ml de anhídrido acético y 8 gotas de H2SO4 calentar 5 a 10 min. baño vapor
Aislamiento de Aspirina de Tabletas Comerciales (traer aspirina- no cafiaspirina) Test con FeCl3 1 % (comprobar presencia de grupo fenol de Acido Salicílico
Reacción de Transesterificacion
BIODIESEL Ésteres monoalquílicos de ácidos grasos de cadena larga (preferentemente metílicos y etílicos), derivados de lípidos renovables tales como aceites vegetales o grasas animales, empleados en motores diesel o calderas de calefacción.
Prueba de calidad Agregar igual volumen de agua Agitar 30 minutos dos fases Buena calidad: dos fases rápidamente, no se forma emulsión
Obtención de jabones
Luminol A partir del 3-nitroftalico obtenido de la práctica de nitración de Aromáticos
Uso Forense (CSI)