Clasificación de Sustancias
Mecanismo de acción de las substancias Efectos agudos Acciones específicas en sistemas neuroquímicos y estructuras del cerebro Tolerancia Adaptabilidad del SNC a la presencia de la sustancia Abstinencia Respuesta neuronal a la ausencia de la sustancia Dependencia Sistema de recompensa cerebral
Historia Natural del Abuso de Sustancias Frecuencia y gravedad uso compulsivo abuso recaída uso habitual Uso controlado? uso social uso inicial no uso No uso Tiempo Pagliaro AM,1996
Ciclo Conductual del Consumo de Substancias Intoxicación Interrupción Consumo* Abstinencia* Mantenimiento Apetencia* *Segmentos de intervención farmacológica Solís, L, 1999
NIDA
NIDA, 2001
NIDA, 2001
NIDA, 2001
NIDA, 2001
Sistema Cerebral de Recompensa Corteza Frontal (CF) Area Tegmental Ventral (ATV) Nucleus Accumbens (NA)
Sistema Cerebral de Recompensa Primer Relevo Neuronas de región frontal que se activan directamente con estímulos de recompensa Segundo Relevo Neuronas del Area Tegmental Ventral del sistema DA mesencefálico ascendente Otros Sistemas Probablemente neuronas encefalinérgicas Regulación por sistemas GABA, 5HT, NA y otros
Estímulos relacionados con cocaína Estímulos neutros Estímulos relacionados con cocaína En una Tomografía por Emisión de Positrones se observa activación selectiva de algunos circuitos cerebrales durante la ansiedad de búsqueda a la cocaína. Las imágenes de los voluntarios que recibieron diversos estímulos de consumo de cocaína muestran activación de regiones cerebrales relacionadas con la memoria. Las imágenes de la derecha muestran la activación de la corteza dorsolateral prefrontal (DL) y la amígdala (Am). Cuando estos voluntarios recibieron estímulos neutros (no relacionados con drogas) no se observó activación (izquierda). Grant, S.; London, E.D, 1996
basal euforia Mapa topográfico del cerebro a partir de electroencefalogramas y Resonancia Magnética. La imagen de la derecha muestra el incremento en la actividad alfa durante la euforia inducida por cocaína. Lukas, S.E. , 1993
Toxicidad o sobredosis Problemas clínicos por consumo de sustancias Toxicidad o sobredosis Abstinencia Delirium o demencia Psicosis Depresión o ansiedad Depresores + + + + + + + + + Estimulantes + + + - + + + + Opiodes + + + + - - + Canabinoides - - - + + + Alucinógenos + - - - + Inhalantes + + - + + - - Fenciclidina (PCP) + - + + + -
Alcohol Desinhibición conductual Alteración en la motricidad Disartría, incoordinación Cambios en el estado de ánimo Alteración en la memoria Depresión respiratoria Estupor Coma Muerte
CARACTERÍSTICAS Actúa en membranas celulares Interacción con elementos neuronales (receptores, enzimas) Potenciación de los efectos GABA e incremento del flujo en los canales de Cl Disminuye la actividad neuronal colinérgica El receptor NMDA se activa por factores pre y postsinápticos El funcionamiento dopaminérgico se incrementa en la vía dopaminérgica mesolímbica
Sustancias inhibitorias Transmisores excitatorios Síntomas clínicos DA Alucinaciones/DT GABA NMDA Convulsiones Abstinencia de alcohol Mg NA Kindling Actividad simpática CRF Glue P, Nutt D, 1990
La Jornada
Cocaína Bloquea la recaptura de dopamina en la sinapsis Produce euforia, excitación, sensación de aumento de la fuerza física y agudeza mental Taquicardia, hipertensión, arritmias, diaforesis, cefaleas, rigidez muscular
Crack Cristales de coca base y bicarbonato de sodio Efectos semejantes a la cocaína pero más intensos y de menor duración Más probabilidades de sobredosis Es fumada y en ocasiones se combina con opiáceos (“Speedball”)
Cannabis Características Actúa sobre receptores específicos Produce placidez,aumenta la percepción de estímulos, “psicoparesis” Ansiedad, ideas de referencia Náuseas, vómitos
Psylocibina Características Sustancia activa de varios hongos Acción en sistema 5HT y DA Alucinaciones, distorsión temporal Brotes psicóticos
Características Mezcalina Sustancia activa del peyote Acción en receptores serotoninérgicos Alucinaciones auditivas y visuales Aumento capacidad física
Opiáceos Características Derivados de la goma de papaver somnífera Acción en receptores a opiodes endógenos (mu, kappa, delta) Morfina, heroína, buprenorfina, etc.. Utiles como analgésicos
Opiáceos Somnolencia, placidez náusea, vómito, depresión respiratoria produce una gran dependencia física muerte por sobredosis
Heroína
PCP MDMA MDA LSD GHB N2O DOB
Anticolinérgicos Feniletilaminas Serotonina Escopolamina Dopamina Triptaminas Feniletilaminas Psilocibina MDMA Anfetamina Estructura química de varios neurotransmisores y alucinógenos Mezcalina LSD
L S D Dietilamida de ácido lisérgico Sintetizado por Hoffman en 1947 Acción en receptores serotoninérgicos Alteraciones en la sensopercepción Alucinaciones auditivas y visuales Taquicardia, midriasis Crisis de angustia, cuadros psicóticos
Efectos de los alucinógenos: LSD inicio 20-60 minutos “high” 15-30 minutos Meseta 2-6 horas “bajada” 3-5 horas Efectos residuales 2-5 horas
Efectos de los alucinógenos Cambios físicos semejantes a los producidos por los estimulantes: frecuencia cardiaca dilatación pupilar presión arterial temperatura corporal temblor, parestesias, niveles sanguíneos de glucosa aumento en la percepción de estímulos sensoriales confusión de varios sentidos (p.ej. olor vs sonido) cambios en el estado de ánimo
Efectos de los alucinógenos Rápido desarrollo de tolerancia con pérdida de los efectos perceptuales Tolerancia cruzada entre LSD, mezcalina y psilocibina Los usuarios regulares pueden cumplir casi todos los criterios de dependencia No hay un síndrome de abstinencia específico
Extasis (Tacha, X, E) Características MDMA Acción en receptores 5HT y DA Desinhibición emocional, hipersensibilidad de los sentidos Aumento actividad física Alucinaciones, ideas de referencia, alteraciones de afecto
(Speed, Hielo, Crystal, Crank) Metamfetamina (Speed, Hielo, Crystal, Crank) Características Aumento de la actividad Disminución del apetito Agresividad Amnesia Síntomas psicóticos Arritmias cardiacas
Metamfetamina metanfetamina anfetamina Cambios crónicos Efectos agudos Destrucción neuronas dopaminérgicas Síntomas parkinsónicos Efectos agudos liberación de DA y NA
Ketamina Vitamina K, special K, K, cake Características Anestésico disociativo Antagonista no competitivo del receptor NMDA Incremento de la actividad dopaminérgica
Ketamina Efectos agudos Despersonalización y desrealización Alteraciones perceptuales Alteraciones motoras Psicosis Efectos crónicos Probable muerte neuronal