Regulación hormonal del Crecimiento Celular Stephanie Flores Gamboa A62235

Las plantas presentan principalmente 2 tipos de crecimiento: El crecimiento de la punta: tubos polínicos y pelos de las raíces; este no está directamente afectada por fitohormonas. Crecimiento global: órganos axiales, como tallos, raíces, pecíolos, pedicelos de las flores, y coleoptilos. Este se ve afectada por tres clases de hormonas: auxinas, giberelinas, y brasinoesteroides.

Crecimiento en los tallos inducidos por las giberelinas (GA) Se realizo un ensayo con plantas germinadas lechuga, se mantuvieron a la luz, a unas se aplico GA y el control solo con agua por 72 h. La respuesta se muestra casi exclusivamente por el hipocotilo, no por las raíces. Si las plántulas se cultivan en oscuro, hay muy poca diferencia significativa en la longitud del hipocotilo entre el control y el material tratado con las GA. Además, si las plántulas se transfieren a la luz de lo oscuro, hay un repentina y dramático cambio, en el crecimiento de la elongación . Estos datos sugieren que hay suficiente cantidad de GA en la oscuridad, para sostener el crecimiento de elongación, pero que su síntesis se inhibe o el suministro de luz. Se ha demostrado que las GA se activa en hipocotilos de lechuga. También es responsable del crecimiento de la elongación. Muchos otros sistemas como por ejemplo cortar los segmentos del tallo de arveja y frijol; ofrecen algunas ventajas en que el crecimiento se puede estudiar in vitro y el sistema puede ser manipulado experimentalmente. Por lo tanto, los segmentos de corte se puede utilizar con la síntesis de ADN inhibidores para demostrar si hay un componente de la división celular o para probar los efectos de los cambios de pH y crecimiento de los órganos.

FIGURA 1. crecimiento de hipocotilos de la lechuga (Lactuca sativa cv Grand Rapids), inducida por GA.

Crecimiento en los coleoptilos o tallos de dicotiledóneas inducidos por las Auxinas Coleoptilos son órganos cilíndricos que están en la primera hoja y el ápice del brote de las plántulas. Ellos ayudan a en la aparición de la primera hoja (y ápice del brote). En emergencia, la primera hoja se rompe a través del coleóptilo, el crecimiento por división celular y la ampliación de la célula son alrededor de 5 mm de largo, pero su posterior el crecimiento se debe casi exclusivamente a la elongación de la célula. Los segmentos de corte usualmente se mantienen en agua o solución tampón un par de horas para agotar los segmentos de LAA antes de la aplicación externa de la auxina. LAA, así como las auxinas sintéticas, 2,4-D y NAA, se han utilizado en segmentos subapicales, segmentos de hipocótilo y epicotiloss de plantas dicotiledóneas. Aunque la mayoría del trabajo con un crecimiento estimulado por la auxina se ha centrado en los segmentos de tallo cortado o coleóptilo, no alguna evidencia de que puede promover la elongación LAA crecimiento de las plantas intactas. Se pudo demostrar que hubo un aumento de la tasa de crecimiento cuando el suministro de LAA se convirtió en y una disminución cuando se apaga. Por otra parte, la mejora fue mayor en el enano GA-deficientes pea que en los guisantes de altura normal.

Inducción del crecimiento por brasinoesteroides (BR) Los brasinoesteroides son esenciales para el crecimiento de la elongación de los tallos. En las plantas mutantes la deficiencia de reservas de biosfera provoca que sean enanas en luz o en oscuridad. Por otra parte, una exógena aplicación de brassinólido o castasterone, promueve el crecimiento de los tallos jóvenes intactos a la luz. Por lo tanto, RB, como el gas, están involucrados en la lucha contra el efecto inhibitorio de la luz en el crecimiento de la elongación de tallos jóvenes. RB, como LAA y gas, también promover el alargamiento de crecimiento de las secciones de tallo cortados.

FIGURA 2. secciones de avena inducida por GA. Eecciones de tallo crecido durante 48 h en oscuridad con sacarosa (IOOJJLM) y sin (control) o con 30 fxMGA3

Interacción LAA, GA, y BR Algunos estudios sugieren que el AG puede estar más involucrados en la promoción de el crecimiento de los tejidos jóvenes, mientras que el LAA puede ser capaz de promover el crecimiento de los tejidos. Por ejemplo, en los segmentos de cortes apicales de hipocotilos de pepino, tanto LAA y GA estimuló el crecimiento de los más jóvenes (5 mm). Pero sólo LAA estimuló el crecimiento de la parte basal (5 mm). Ha habido cierta especulación en el pasado que GA promueven el crecimiento de tallos y pecíolos a través de IAA, y no por sí mismos. La evidencia de la síntesis de GA mutantes e inhibidores de la síntesis de GA claramente indica que el gas promueve la elongación crecimiento en su propio derecho, no a través de la LAA. Del mismo modo, los brasinoesteroides promueven el crecimiento.

FIGURA 3. Cinética de la auxina inducida por el crecimiento de los segmentos de corte. A la respuesta bifásica a la auxina (2,4-D) en los segmentos de hipocotilo de soja. Tasa de crecimiento aumenta después de un período de retraso de 10-15 min. El primer aumento se puede duplicado por ácidos débiles, pero el segundo aumento es característico de la auxina inducida por el crecimiento.

Tejidos específicos inducidos por las hormonas de crecimiento a. Inducidos por las hormonas de crecimiento es de tiempo específico. Es ver si los órganos están en un desarrollo competente estado de crecimiento. Después del cese de la elongación o si la fase de crecimiento ha pasado, como en los entrenudos de edad en la madre, el suministro de la hormona no trae la reanudación del crecimiento. Además, si el órgano no ha entrado en la fase de crecimiento, una hormona exógena puede no tener efecto. b. Inducidos por las hormonas de crecimiento es específico de tejido u órgano. Por ejemplo, el gas, reservas de biosfera, y LAA promueven la elongación el crecimiento de los órganos sobre la superficie axial. Las Auxinas inhiben la elongación de las raíces. BR también inhiben la raíz el crecimiento. Concentraciones en niveles muy bajos, auxinas, Gas, brasinoesteroides pueden promover el crecimiento de la raíz.

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