Microscopía - BIOL 3051 Vivian Navas, Ph.D. Carlos Muñoz, Ph.D. Departamento de Biología Recinto Universitario de Mayagüez.

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Transcripción de la presentación:

Microscopía - BIOL 3051 Vivian Navas, Ph.D. Carlos Muñoz, Ph.D. Departamento de Biología Recinto Universitario de Mayagüez

Microscopio de Luz Secciones ultrafinas de la muestra Magnificación máxima- 1,000X Resolución- menor distancia discernible entre dos puntos 200nm Fuente de iluminación–lámpara Tinción diferencial Micrografías a colores

Neuronas,ML

GLANDULAS EN EPIDERMIS DE PLANTA

MICROSCOPIOS CON METODOS DE CONTRASTEODOS: Nomarsky Fluorescencia

HONGOS

DIATOMEAS

ALGA FILAMENTOSA

Fluorescencia y Nomarsky

Microscopios Electrónico Fuente de iluminación- haz de electrones (por filamento de tungsteno) Magnificación máxima 200,000X Colores artificiales con computadora En RUM solo MER en F-316

Microscopio Electrónico: Rastreo (MER) - estructuras en la superficie Resolución MER- 3.5nm Fotos en blanco y negro para publicación Imagen tridimensional Transmisión (MET) – estructuras internas Secciones ultrafinas de la muestra

Célula MET

Mecánica del SEM Pistola –filamento de tungsteno Lentes –imanes que controlan haz de electrones Bombas de vacío- para que electrones viajen en linea recta Detector de electrones Imagen digital

Preparación de muestras Biológicas Fijar Lavar Deshidratar Montar Secado de punto crítico Cubierta de oro Metales -limpiar superficie y ver

Operación Filamento Haz primario de electrones Electrones secundarios de la muestra Detector Imagen Digital Retratar

Vaso Sanguineo ML Vaso sanguineo MER

Bacterias en la punta de un alfiler. MER

Corte de un testículo MER Spermatogenesis Meiosis Espermatogonia -espermatocito primario-espermatocito secundario- espermatozoide

Dinoflagelado

Oruga

Fitoplankton

Diatomea con fitoplankton

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