¿ Que ocurre cuando existe una carga eléctrica en la molécula que va a atravesar la membrana ? ¿ Que fuerza dirige ese movimiento ? Cuando la molécula.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Impulso Nervioso.
Advertisements

POTENCIAL DE REPOSO Y POTENCIAL DE ACCION
Potencial de Reposo de la Membrana
POTENCIAL DE REPOSO Y POTENCIAL DE ACCION
POTENCIAL DE REPOSO Y POTENCIAL DE ACCION
Fenómenos eléctricos de las neuronas
POTENCIAL DE REPOSO Y POTENCIAL DE ACCION
TRANSPORTE DE IONES Y DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
potencial de membrana y Potencial de difusión
¨...un fluido eléctrico proviene
Comportamiento Eléctrico de la Célula -1-
Estructura y organización celular
Canal de iones que se Abre al producirse un cambio en la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana. Un ejemplo sería el canal SCN1A de Na +
Difusión Simple o Pasiva : No requiere Proteínas que participen en el proceso Difusión Facilitada : Se requieren Proteínas que participan en el proceso.
Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid Recordemos los.
Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid Recordemos los.
Aspectos básicos de oxidación - reducción I I I Un aspecto fundamental en el estudio de los procesos de oxidación - reducción es su cuantificación. Para.
Transporte activo secundario o Difusión facilitada.
Difusión Simple o Pasiva : No requiere Proteínas que participen en el proceso Difusión Facilitada : Se requieren Proteínas que participan en el proceso.
Conceptos de : Calor de Reacción Calor de Formación Calor de Oxidación
FISIOLOGIA I TEMA NUMERO 6 FUERZAS QUIMICAS QUE INTERVIENEN EN LOS PROCESOS DE PERMEABILIDAD IONICA PROFESOR: Gregorio Tiskow, Ph.Sc.
Catabolismo Vamos a ver dos ejemplos de procesos catabólicos o degradativos El primero es la oxidación de glucosa hasta CO2 + Energía El segundo será la.
Electrodifusión 2007 Materia necesaria para entender algunos artículos que se discuten en los seminarios. La ecuación de Nernst-Planck Potenciales de juntura.
Conducción del impulso nervioso
SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
La membrana plasmática impide el paso de iones y metabolitos de un lado a otro debido a su naturaleza hidrofóbica. Realizado por Dr. A. Martínez-Conde.
Impulso Nervioso Señales Eléctricas Neuronales Distribución Asimétrica de Iones Potencial de Reposo Potencial de Acción Potencial de Acción en Piel y Ojo.
Acoplamiento de Reacciones : Intermediario común Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina.
Ionóforos : Valinomicina y Gramicidina A
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
Alan Grande Daniel Rebollo
Luigi GALVANI ¨...un fluido eléctrico proviene del músculo…¨ EXCITABILIDAD.
Impulso nervioso.
Regulación de la Secreción de Insulina por Glucosa
Teoría de la membrana (Impulso nervioso)
FISIOLOGIA I TEMA NUMERO 7 Potencial de Membrana en Reposo PROFESOR: Gregorio Tiskow, Ph.Sc. U.C.L.A. Barquisimeto, Venezuela.
Entender qué significa que un ion esté en equilibrio es la base
La membrana plasmática impide el paso de iones y metabolitos de un lado a otro debido a su naturaleza hidrofóbica. Realizado por Dr. A. Martínez-Conde.
Transporte Activo : Transporte Activo Primario : La energía necesaria para el transporte de una molécula o ión es proporcionada por la hidrólisis de ATP.
La Variación de Energía Libre Estandar en
METABOLISMO, CATABOLISMO y ANABOLISMO
EEG: mide la actividad cerebral de un individuo
TRANSPORTE ACTIVO CELULAR. DEFINICION Es un mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membrana desde regiones.
Teleprofesoras: MSc. Alina Fernández Rodríguez MSc. Raquel Rodríguez Artau DTVE.
Cotransportadores Mitocondriales:
Vamos a estudiar una reacción en la que juntaremos dos pares Redox en un recipiente : A oxi + e-A red B oxi + e-B red E 0´ = mV E 0´ = mV En.
Trasmisión de la información eléctrica
FISIOLOGIA GENERAL 2007 EXCITABILIDAD.
POTENCIALES DE ACCION. IRRITABILIDAD “CAPACIDAD DE REACCIONAR FRENTE A LOS CAMBIOS DEL MEDIO EXTERNO O INTERNO, DEBIDA A LA FACULTAD DE LOS ORGANISMOS.
QUIMICA APLICADA REDOX Y PILAS.
Recordemos los tipos de transporte
Cotransportadores Mitocondriales:
Electroquímica Capítulo 19
Actividad de soluciones de solutos iónicos
Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid Recordemos los.
IMPULSO NERVIOSO.
Cotransportadores Mitocondriales:
IMPULSO NERVIOSO.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
Reacciones Químicas de Oxido Reducción.
Potencial de Reposo de la Membrana
Biofisicoquímica Potenciales
Neurona: Potencial de Membrana y de Acción
POTENCIALES ELÉCTRICOS DE LAS CÉLULAS
El potencial de membrana en reposo
Sistema de transporte celular.
Replicación del DNA Transcripción del DNA Traducción del mRNA
Replicación del DNA Dogma Central de la Biología Molecular Se llama Dogma Central de la Biología Molecular al conjunto de los tres procesos : Transcripción.
UNIVERSIDAD SAN PEDRO FILIAL TRUJILLO ESCUELA DE PSICOLOGÍA SEGUNDA TITULACIÓN EN PSICOLOGÍA NEUROFISIOLOGÍA Taller Nº 2 Dr. Violeta Celinda Celis Silvia.
Transcripción de la presentación:

¿ Que ocurre cuando existe una carga eléctrica en la molécula que va a atravesar la membrana ? ¿ Que fuerza dirige ese movimiento ? Cuando la molécula está ionizada habrá que considerar además de la carga del ión : La Variación de Energía libre del proceso debida a una diferencia de concentración La diferencia de potencial a ambos lados de la membrana Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid Termodinámica del Transporte de moléculas cargadas ( iones )

[ Na + ] = 145 mM [ Na + ] = 12 mM [ K + ] = 4 mM [Cl - ] = 4 mM [ K + ] = 139 mM [ Mg ++ ] = 1.5 mM [Cl - ] = 116 mM [ Ca ++ ] = 1.8 mM [HCO 3 - ] = 29 mM [HCO 3 - ] = 12 mM [ Ca ++ ] < 0.2 μ M [ Mg ++ ] = 0.8 mM [Proteinato - ] = 9 mM [Proteinato - ] = 138 mM CONCENTRACIÓN DE IONES EN CITOSOL Y EN SANGRE Esta diferencia en la concentración de iones a ambos lados de la membrana crea una diferencia de potencial denominada potencial de reposo. Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid

Esta diferencia en la concentración de iones a ambos lados de la membrana crea una diferencia de potencial denominada potencial de reposo. Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid  V = - 70 mV Todas las células tienen potencial de reposo, y el valor del potencial de reposo es variable. Las células excitables ( neuronas y musculares ) tienen un valor aproximado a -70 mV. En lo sucesivo representaremos y utilizaremos este valor como valor de referencia.

¿ En que dirección atravesará la membrana un catión ( ión + ) que tenemos en el espacio extracelular en mayor concentración que en el citosol ? Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid  V = - 70 mV La respuesta es obvia : pasará desde el espacio extracelular hasta el citosol I+I+

Ahora bien, ¿ En que dirección atravesará la membrana un catión ( ión + ) que tenemos en el espacio extracelular en menor concentración que en el citosol ? Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid  V = - 70 mV Por un lado tenemos que considerar que la variación de energía libre para el proceso de entrada de I + en la célula vendrá dado, según vimos para una molécula neutra, por el gradiente químico : [I + ] int >[I + ] ext C 1 =[I + ] ext C 2 =[I + ] int  G = + RT ln ____ C 1 C2C2 C 2 > C 1 ____ C 1 C2C2 > 1  G > 0 [I + ] int [I + ] ext

Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid  V = - 70 mV [I + ] int >[I + ] ext C 1 =[I + ] ext C 2 =[I + ] int  G = + RT ln ____ C 1 C2C2 C 2 > C 1 ____ C 1 C2C2 > 1  G > 0 [I + ] int [I + ] ext C 2 > C 1

Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid  V = - 70 mV Sin embargo, el problema no queda resuelto. Es verdad que la molécula debido al gradiente químico tenderá a salir de la célula, pero también es evidente que tenemos una molécula cargada I + ( + ) que se encuentra en un campo eléctrico. El campo eléctrico hace que cualquier catión ( carga positiva ) tienda a entrar en la célula debido a que el potencial de reposo es negativo. [I + ] int >[I + ] ext C 1 =[I + ] ext C 2 =[I + ] int La variación de energía libre debida al campo eléctrico será :  G = Z F  V Donde Z es la carga del ión,  V es la diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana y F es la constante de Faraday. Z = +1 F = cal mol -1 V -1  V = V

La variación de energía libre total del proceso de transporte o de paso del ión a través de la membrana será por lo tanto la suma de ambas, la debida al gradiente químico y la debida al campo eléctrico : Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid  V = - 70 mV + Z F  V  G =  G  = + RT ln ____ C 1 C2C2 __  G  es llamado potencial electroquímico de un ión __ C 1 =[I + ] ext C 2 =[I + ] int