EtenoEteno y propenopropeno CH 2 = CH 2 CH 2 = CH – CH 3

EtinoEtino y propinopropino CH  CH CH  C – CH 3

- La posición de las insaturaciones se indica mediante un localizador, para lo cual hay que numerar la cadena empezando por el extremo más próximo a una de ellas indistintamente. - En caso de igualdad, se empieza por el extremo más próximo al doble enlace - Siempre se citan en primer lugar los dobles enlaces.

CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 3 1-Buteno 2-Buteno CH  C – CH 2 – CH 3 1-Butino

1-Penteno 2-Penteno CH 2 = CH – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 2 – CH 3 Propadieno CH 2 = C = CH 2 1,4-Hexadiino CH  C – CH 2 –C  C – CH 3

1,3- butadieno 1,4- Pentadieno 2,4-Hexadieno CH 2 = CH – CH = CH 2 CH 2 = CH – CH 2 – CH = CH 2 CH 3 – CH = CH – CH = CH – CH 3 1,3,5-Hexatrieno CH 2 = CH – CH = CH – CH = CH 2

2-Butino 2-Pentino 1,4-Hexadiino CH 3 – C  C – CH 3 CH 3 – CH 2 – C  C – CH 3 CH 3 – C  C – CH 2 – C  CH

1-Buten-3-inoButenino 3-Penten-1-ino 1,3-Hexadien-5-ino CH 2 = CH – C  CH CH 3 – CH = CH – C  CH CH  C – CH = CH – CH = CH 2 CH  C – C  CH Butadiino Isómeros de fórmula C 4 H 6

En caso de igualdad se siguen los siguientes criterios: a)Cadena con mayor número de átomos de carbono; b)Cadena con mayor número de enlaces dobles; c)Cadena con mayor número de ramificaciones. La cadena principal es la que contiene mayor número de insaturaciones. Elección de la cadena principal si hay ramificaciones

NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL Se empieza por el extremo más próximo a una de las insaturaciones. En caso de igualdad se da preferencia a los dobles enlaces. Si continua la igualdad se tiene en cuenta los radicales.

Se nombra en primer lugar, y por orden alfabético, las cadenas laterales. Cada radical va precedido de un localizador que indica a qué átomo de carbono de la cadena principal va unido. Por último se nombra la cadena principal como si fuese un hidrocarburo lineal.

CH 3 – C = CH – C = – – CH 2 – CH 3 CH 2 – CH – CH 3 6-Etil-2,4-dimetil-2,4-nonadieno 1 Ver el dietinilpentadiino en el espaciodietinilpentadiino

CH 3 – CH = – – = C – CH 2 – CH 3 CH – CH 3 CH 2 6-Metil-4(1-metilpropil)2,5-octadieno 1 1

CH 3 – C C – CH – = C – CH 2 – CH 3 C – CH 3,6-dimetil-4(1-propenil)2,5-octadieno  1 1

CH 2 = CH – CH = CH – CH 2 – CH = CH – CH 3 1,3,6-octatrieno CH 2 = CH – C = CH 2 CH 3 Metil-1,3-butadieno CH 3 CH 3 – C – CH 2 – C = CH 2 CH 3 CH 3 2,4,4-trimetil-1-penteno

2-Etil-3-metil-1,4-pentadieno CH 2 = CH – CH – C = CH 2 CH 3 CH 2 – CH 3 3-Metil-2-penteno CH 3 – CH = C – CH 2 – CH 3 CH 3

4-Metil-2-hexeno CH 3 – CH – CH = CH – CH 3 CH 2 – CH 3 4-Etil-2-metil-1,3-hexadien-5-ino CH 3 CH  C – C = CH – C = CH 2 CH 2 – CH 3

Metilpropeno CH 3 – CH – CH 3 CH 3 CH 3 – C = CH – CH 3 CH 3 2-Metil-2-buteno CH 3 – C = CH – CH 2 – CH 3 CH 3 2-Metil-2-penteno

4-Isopropil-1,6-heptadieno CH 2 = CH – CH 2 – CH – CH 2 – CH = CH 2 CH 3 – CH – CH 3 4-Etil-3-isopropil-1-hepten-5-ino CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH – CH – C  C – CH 3 CH 3 – CH – CH 3

4-Metil-1-octeno CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 CH = CH 2 3,6-Dimetil-1-hepteno CH 3 CH – CH 2 – CH 2 – CH – CH 3 CH = CH 2

1,4-Hexadiino 2-Hexen-4-ino CH 3 – C  C – CH 2 – C  CH CH 3 – CH = CH – C  C – CH 3 CH 2 CH C – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 2-Pentil-1,3-butadieno Pentilbutadieno CH 2 = CH – CH = CH 2 1,3-Butadieno