Isomería
Isómeros estructurales (isomería plana) Sustancias de igual fórmula molecular se diferencian en la estructura de su molécula. - De cadena: los compuestos se diferencian en la estructura del esqueleto de la cadena: CH3-CH2-CH2-CH3 (butano) CH3-CH-CH3 | (isobutano) CH3 - De posición: mismo grupo funcional pero en distinta posición. CH3-CH2-CH2-CH2OH butanol CH3-CH2-CHOH-CH3 2 butanol - De función: compuestos con distintos grupos funcionales. CH3-CH2-HC=0 Propanal CH3-C=O-CH3 Propanona
Esteroisomería Compuestos que tienen la misma estructura en su molécula, pero se diferencian en su distribución espacial. - Enantiómeros: sus fórmulas son imágenes especulares no superponibles. - Diastereómeros: Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.
8.2. Reactivos orgánicos. 8.2.1. Radicales libres. Reactivos nucleófilos y electrófilos. homolíticas: heterolíticas Reactivos nucleófilos: Reactivos electrófilos
8.2.2. Efecto inductivo y mesómero. Mesómero, conjugativo o resonante
8.3. Tipos de reacciones. Esterificación: Saponificacion: 8.3.1. Sustitución: - radicalaria: CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl nucleófila: 8.3.3. Eliminación: 8.3.4. Adición: 8.3.5. Redox. 8.3.6. Condensación / hidrólisis. Esterificación: Saponificacion:
POLÍMEROS Poliestireno: Nailon Se genera formalmente por policondensación de un diácido con una diamina: 1,6-diaminohexano + ácido hexanodioico: NH2-CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- NH2 HCOO- CH2- CH2- CH2- CH2-COOH dando como subproducto H2O