Te presento a Tobías

Tobías no es un niño que necesite ayuda, ni una educación especial, ni nada parecido

Porque Tobías no es un niño. Hoy en día es un adulto, pero un adulto con una particularidad muy especial

Tobías nació en 1985 con el Síndrome de Waldorf-Hutten, que consiste en una carencia en una de las enzimas propestosas por la cual su desarrollo y crecimiento se ve interrumpidos. SIEMPRE VA A ESTAR ENCERRADO EN EL CUERPO DE UN BEBITO.

Esta foto es de cuando era bebé, en septiembre de 1985, cuando nada hacía pensar a sus padres y familiares lo que le iba a deparar el destino

Desde pequeño ha dado pruebas de una inteligencia normal y acorde a su edad real, pero el verse encerrado en un cuerpo de lactante le somete a no poder comunicarse verbalmente, ya que los músculos de su boca no se desarrollan para articular el lenguaje. Los test y estudios a los que Tobías fue sometido han dictaminado que si bien su aspecto exterior es el de un bebé, su cerebro piensa y sufre al saberse encarcelado de por vida. Esta foto fue tomada en 2000, en Australia, a donde fue en una gira interminable de consultas médicas con las que no consigue mejorías significativas.

Aunque El Destino le ponga en jaque, Tobías sabe afrontar su circunstancia, y sabe que la vida sigue. Psicólogos y pedagogos de Milwaukee han desarrollado un código de comunicación basado en su mirada y sus silencios, gracias a la cual Tobías es capaz de ponerse en contacto con el mundo exterior hablando en inglés. Así, la vida sigue, y aquí se le ve en una foto reciente de este verano pasado junto a su propia hija, fruto de una exitosa y sencilla operación de inseminación artificial, y es que desde sus 13 años es físicamente un ser fértil. Su esposa tiene su misma edad, y le conoció en la guardería que ambos frecuentaban, por lo que podemos estar hablando de un AMOR AUTÉNTICO y de un CORAZÓN PURO

Afortunadamente Tobías no tiene problemas económicos, y junto a su familia tiene su vida establecida, ya que trabaja como guionista de documentales de televisión, pero no es ese el caso de muchos niños-adultos que sufren el mismo mal por la carencia de esa enzima. La razón de este documento es pedir a las autoridades y filántropos que dediquen dinero y esfuerzos encaminados al estudio y tratamiento de esta extraña enfermedad, que si bien es prácticamente incurable, sí que se puede ayudar al paciente a llevar una vida digna y desarrollarse humanamente en todos sus ámbitos actualmente

Para ello es necesaria tu implicación enviando este testimonio de AMOR y VIDA a todos tus contactos. No se trata de una carta en cadena, no se pretende engañar mintiendo con que se va a recibir un centavo por cada rastreado ni nada por el estilo, la única finalidad es abrir al mundo sensible el conocimiento de esta terrible enfermedad. Tú puedes ayudar mucho PÁSALO

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