MECANISMOS DE REGULACION

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Transcripción de la presentación:

MECANISMOS DE REGULACION HORMONAL

MECANISMOS DE REGULACION TIPOS DE HORMONAS Clasificación: Composición química. Propiedades de solubilidad Localización de receptores Naturaleza de la señal empleada para mediar la acción hormonal. GRUPO I GRUPO II TIPOS ESTEROIDES, YODOTIRONINAS, CALCITRIOL. POLIPEPTIDOS, PROTEINAS. GLUCOPROTEINAS, CATECOLAMINAS. SOLUBILIDAD LIPOFILICAS HIDROFILICAS PROTEINA DE TRANPORTE SI NO VIDA MEDIA PLASMATICA LARGA (HORAS, DIAS) CORTA (MINUTOS) RECEPTOR INTRACELULAR MENBRANA PLASMATICA MEDIADOR COMPLEJO HORMONA/RECEPTOR

PUEDEN SER INHIBIDAS Y REGULADAS. MECANISMOS DE REGULACION RECEPTORES Los receptores conforman los mecanismos de respuesta intracelular a la acción de las hormonas. Los receptores son proteínas y en otras determinaciones son de naturaleza esteroidea. de ambas naturaleza cumplen funciones especificas. La interacción de estos puede ser comparada con algunos aspectos de interacción enzimática dado que poseen: ALTA AFINIDAD PUEDEN SER INHIBIDAS Y REGULADAS. SON SATURABLES SON ESPECIFICOS grupoargon.com

MECANISMOS DE REGULACION Contienen por lo menos 2 dominios: Uno de reconocimiento (que se une a la hormona). Y la región que origina una señal en respuesta a la interacción. Los receptores están sometidos a contra regulación: Es cuando a mayor exposición de la hormona se reduce el numero de receptores. solociencia.com

insulina , glucagon ,epinefrina entre otros. MECANISMOS DE REGULACION LOCALIZACION DE RECEPTORES EN EL INTERIOR CELULAR: EN LA MEMBRANA PLASMATICA: Son receptores para hormonas esteroideas y tiroideas y conforman señales que son capaces de provocar cambios en los procesos de expresión genética Reconocen a hormonas de naturaleza hidrosolubles e incapaces de atravesar la membrana plasmatica , como: insulina , glucagon ,epinefrina entre otros. scielo.isciii.es grupoargon.com

scielo.isciii.es grupoargon.com

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G RECEPTORES DE MEMBRANA TIPO CANAL IONICO: Poseen dominios hacia el espacio extracelular (dominio señal) y dominio en el citosol que representa region de reconocimiento a proteina g. Presentan 7 pases transmembrana en configuración α helice . RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G RECEPTORES CON ACTIVIDAD CATALITICA revespcardiol.org

RESPUESTA INTRACELULAR A LA UNION SEÑAL-RECEPTOR DEL TIPO CANAL IONICO Cada uno de estos receptores proporciona una respuesta dada por una serie de eventos ocurridos. Un ejemplo de este es el del receptor del neurotransmisor acetil colina, el cual es una proteína transmembrana que actúa como un canal iónico que abre y cierra el flujo de iones específicos dependiendo de su unión a la señal extracelular RESPUESTA INTRACELULAR A LA UNION SEÑAL-RECEPTOR DEL TIPO CANAL IONICO psicofarmacos.info

MECANISMOS DE REGULACION Segundos mensajeros AMPc:  Adenosín monofosfato-3',5' cíclico) es un nucleótido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del adenosín trifosfato (ATP), y se produce mediante la acción de la enzima adenilato ciclasa. Esa enzima es activada por los activadores de la subunidad Gα , perteneciente a la proteína G, ambos receptores acoplados de proteínas. La descomposición de la AMPc hacia 5´-AMP es catalizada por la enzima fosfodiesterasa. ourdes-luengo.org

MECANISMOS DE REGULACION GMPc: Derivado cíclico del nucleótido trifosfato GTP, generado por mediación de la enzima guanilato ciclasa. E implicado como segundo mensajero en las rutas de transducción de la señal celulares. CALCIO: El calcio actúa como mediador intracelular cumpliendo una función de segundo mensajero. el ion Ca2+ interviene en la contracción de los músculos y es imprescindible para la coagulación de la sangre.  También está implicado en la regulación de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilación, por ejemplo la proteína quinasa C (PKC). Realiza unas funciones enzimáticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasaA2). patentados.com solociencia.com

MECANISMOS DE REGULACION Diacilgliceridos: Diéster de glicerol con dos ácidos grasos iguales o diferentes. El diacilglicerol es un intermediario en la biosíntesis de fosfolípidos y se libera de los mismos mediante la actividad fosfolipasa C. El diacilglicerol liberado a partir de polifosfatos de fosfatidil inositol, o de fosfatidil colina, participa en la transducción de señales al interior de la célula. sisbib.unmsm.edu.pe

MECANISMOS DE REGULACION Fosfoinosíticos:  Fosfolípido que contiene en su estructura uno o más inositoles modificados por adición de uno o más grupos fosfato. Actúan como segundos mensajeros en la transducción de señal de las células. Los fosfoinosítidos más importantes son los del grupo fosfatidilinositol bifosfato. Cuando determinados ligandos se unen a receptores de la membrana, el fosfatidilinositol 4,5-bifosfato es escindido por una fosfatidasa en inositol 1,4,5-trifosfato que provoca la liberación deCa2+, y 1,2-diacilglicerol que activa la proteína quinasa C. es.wikipedia.org

MECANISMOS DE REGULACION PAPEL DE LA PROTEINA G Pertenecen a una familia de proteínas que participan en la traduccion de señales a nivel intracelular y que unen nucleótidos de guanina La proteína es un trímero con tres subunidades distintas: α, β y ganma: α: Tiene un sitio de unión para el GTP y GDP, a afinidad por uno u otro de estos nucleótidos va a depender de si esta acoplada al receptor. β-γ : Se separan de la subunidad alfa, cuando esta se une al GDP haciendo un intercambio de GDP a GTP. Activando asi a la subunidad alfa.

MECANISMOS DE REGULACION PAPEL DE LAS PROTEIN QUINASAS Hay dos tipos de protein quinasas: Las serin/treonin quinasas: que catalizan la fosforilacion de residuos de los grupos hidroxilos de la serina o la treonina sobre sus proteinas sustrato. Las tirosin quinasas: que catalizan la fosforilacion de los residuos de tirosina sobre sus proteinas sustratos.

MECANISMOS DE REGULACION PROTEIN QUINASA A: proteína de 4 subunidades; dos reguladoras ( a las que el AMPc se une). Y dos catalíticas que se disocian de las dos anteriores una vez que se une el AMPc. De esta forma se activan y catalizan reacciones de fosforilacion de serina y treonina. PROTEIN QUINASA C: es una cadena proteica que cataliza la fosforilacion de una variedad de proteínas y requiere de diacilglicerol y calcio para su actividad genomasur.com

MECANISMOS DE REGULACION PROTEIN QUINASA DEPENDIENTE DE Ca2+/CALMODULINA: son enzimas que fosforilan proteínas, cuya actividad depende del calcio quien se une a la calmodulina formando el complejo Ca2+/calmodulina que activa a la protein quinasa .

MECANISMOS DE REGULACION CALMODULINA: Proteína monómera que une calcio. Contiene 4 dominios muy similares cada uno dotado para un sitio de unión para el calcio. Cuando ˄ la concentración de Ca2+ intracelular. Se unen 4 iones con cada molécula de calmodulina, activándola mediante un cambio de conformación . La calmodulina activada interactúa con enzimas especificas formando un complejo calmodulina-enzima. Cuando ˅ la concentración de calcio la calmodulina recobra su forma inactiva. suscita.es

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G RESPUESTA INTRACELULAR A LA UNION HORMONA-RECEPTOR DEL TIPO HORMONA ACOPLADA A PROTEINA G PROTEINAS DIANAS DE LA SUB-UNIDAD α DE LA PROTEINA G: ADENILATO CICLASA Y FOSFOLIPASA C ACTIVACION DE LA PROTEIN QUINASA C ACTIVACION DE LA ADENILATO CICLASA: SINTESIS DEL AMPc COMO SEGUNDO MENSAJERO ACTIVACION DE LA FOSFOLIPASA C: PAPEL DEL INOSITOL TRIFOSFATO Y DEL DIACILGLICEROL COMO SEGUNDO MENSAJERO ACTIVACION DE LA PROTEIN QUINASA DEPENDIENTE DE Ca2+/calmodulina

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G ciber-genetica.blogspot.com

ACTIVACION DE LA ADENILATO CICLASA: SINTESIS DEL AMPc COMO SEGUNDO MENSAJERO 1.        Neurotransmisor 2.        Receptor proteína G. 3. Subunidad α de la proteina G 4. Subunidad  γ  de la proteína G 5.     Subunidad  β de la proteína G 6.        Guanosín-di-fosfato (GDP) 7.        Adenilato ciclasa 8.        Membrana plasmática 9.        Guanosin-Tri-fosfato (GTP) 10.     Lado citoplasmático de la membrana P1 o fósforo inorgánico

ACTIVACION DE LA FOSFOLIPASA C: PAPEL DEL INOSITOL TRIFOSFATO Y DEL DIACILGLICEROL COMO SEGUNDO MENSAJERO

ACTIVACION DE LA PROTEIN QUINASA DEPENDIENTE DE Ca2+/calmodulina

ACTIVACION DE LA PROTEIN QUINASA C

RECEPTORES TIROSIN QUINASA RESPUESTA INTRACELULAR A LA UNION HORMONA-RECEPTORES DEL TIPO CATALITICOS CASCADA DE AMPLIFICACIÓN PARA RECEPTORES PARA PROTEINA RAS

biocancer.com

scielo.cl

Es un gas toxico y reactivo MECANISMOS DE REGULACION PAPEL DE OXIDO NITRICO Es un gas toxico y reactivo Actúa como señal intracelular en la regulación de la dilatación de los vasos sanguíneos Funciona como neurotransmisor e interviene en la respuesta inmune Es sintetizado por la enzima NO sintetasa

LA ENZIMA NO SINTETASA CATALIZA LA REACCIÓN DEPENDIENTE DE NADPH. LA ARGININA REACCIONA CON O2, PRODUCIENDO NO Y CITRULINA. LA NO SINTETASA ES ACTIVADA POR CA2+/CALMODULINA SE FORMA EL EFECTO ESTIMULANTE SOBRE LA VASODILATACION EN CEL. ENDOTELIALES. EL NO SINTETIZADO, DIFUNDE POR LA MEMBRANA, LLEGA AL MUSCULO LISO Y CUMPLE SU FUNCION ACTIVANDO LA ENZIMA GUANILATO CICLASA SE CATALIZA GMPC Q PROVOCA RELAJACION MUSCULAR POR MEDIO DE FOSFORILACION DE PROTEINAS.

•glucagón en hígado: ayuno •ProteinQuinasaA es a su vez activada por la elevación de los niveles de AMP cíclico, producidos por: •adrenalina (epinefrina) en músculo: ejercicio •glucagón en hígado: ayuno •Al unirse unen a receptores específicos de membrana, desencadenan la cascada del AMP cíclico, que amplifica los efectos de las hormonas.

BIBLIOGRAFIA Lehninger,A.,Nelson,D, Cox,M. Principios de Bioquímica. 4ta. Edición. Editorial Omega. 2006. Mathews. Bioquímica. 3era Edicion.2004. Capitulo 12. J.A Lozano. Bioquímica y Biología Molecular para Ciencias de la Salud. 2da Edición. 2000. Capitulo 10 y 20.

Mi madre siempre decía “ La vida es una caja de bon-bones: nunca sabes que te va a tocar”. Frase de la película Forest Gump