Presentado por: David Daniel Monge C. Josué Daniel Díaz D. Ácidos Nucleicos Presentado por: David Daniel Monge C. Josué Daniel Díaz D.

Descubrimiento Las investigaciones que condujeron al descubrimiento de los ácidos nucleicos fueron realizadas por Friedrich Miescher llevados acabo en 1868 aisló los núcleos procedentes de desechos de vendajes quirúrgicos y este material contenía un compuesto fosforado al que llamo nucleina, Hoy conocido como nucleoproteínas, en 1872 mostro que las cabezas aisladas de espermatozoides contenían un compuesto acido, conocido ahora como acido nucleico.

Acido nucleico Los ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros formados por la repetición de monómeros llamados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiester. Se forman, así, largas cadenas o polinucleótidos, lo que hace que algunas de estas moléculas lleguen a alcanzar tamaños gigantes (de millones de nucleótidos de largo).

Los Monómeros Son moléculas de ribosa o desoxirribosa fosforiladas, con bases púricas o pirimidínicas unidas a sus carbonos 1´. En la purinas, la unión se realiza con el nitrógeno 9 y en las pirimidinas con el nitrógeno 1. El enlace entre el carbono 1´ del azúcar y el nitrógeno de la base se denomina enlace glucosídico. Estos monómeros se denominan nucleótidos.

Los nucleótidos Los nucleótidos están formados por la unión de: a) Una pentosa(azucar), que puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el ADN  

b) Una base nitrogenada, que puede ser: - Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A) - Pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)

C) Ácido fosfórico, que une dos pentosas a través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de la segunda.

Estructura de un nucleótido. Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico. Tres subunidades

Funciones de los nucleótidos Formación de los ácidos nucleicos. Cuando un nucleótido se modifica por la unión de dos grupos fosfato, se convierte en un transportador de energía, necesario para que se produzcan numerosas reacciones químicas celulares. El principal portador de energía, en casi todos los procesos biológicos, es una molécula llamada adenosín trifosfato o ATP.

Los nucleósido La unión de la base nitrogenada a la pentosa recibe el nombre de nucleósido y se realiza a través del carbono 1’ de la pentosa y los nitrógenos de las posiciones 3 (pirimidinas) o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas mediante un enlace de tipo N- glucosídico. Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada. Estructura química de la Citidina.

Tipos de ácidos nucleicos Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN(ácido ribonucleico). Diferencias: por el glucido (pentosas) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y la ribosa en el ARN; por las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina, citosina y timina en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN; en los organismos eucariotas, la estructura del ADN es de doble cadena, mientras que la estructura del ARN es monocatenaria, aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr, y

Clases y orígenes de los ácidos nucleicos ACIDO NUCLEICO ORIGEN ADN ADN nuclear Núcleo de los eucariotes. ADN celular Procariotes. ADN plasmidial Procariotes. ADN mitocondrial Mitocondria de eucariotes. ADN viral Virus animales, vegetales. ARN ARN mensajero Procariotes y eucariotes. ARN ribosómico Procariotes y eucariotes. ARN trasferencia Procariotes y eucariotes.

EL ADN El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un tipo de acido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisión hereditaria.

Esta formado por la unión de muchos desoxirribonucleótidos.

En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molécula individual, sino como una pareja de moléculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hélice. El modelo de estructura en doble hélice fue propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick.

Estructuras del ADN 1-Estructura primaria Es la secuencia de nucleótidos de una cadena o hebra. Para indicar la secuencia de una cadena de ADN es suficiente con los nombres de las bases o su inicial (A, T, C, G) en su orden correcto y los extremos  5' y 3' de la cadena nucleotídica.  Así, por ejemplo:   5'ACGTTTAACGACAAGTATTAAGACAAGTATTAA3'

Estructura secundaria De acuerdo con el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick, la estructura secundaria del ADN consiste en: Una doble hélice formada por dos cadenas helicoidales de polinucleótidos, enrolladas la una alrededor de la otra a lo largo de un eje imaginario común. Las cadenas son antiparalelas, se disponen en sentido opuestos. Una va en sentido 3'→5' y la otra en sentido 5'→ 3'  

Las bases nitrogenadas se sitúan en el interior de la doble hélice mientras que el azúcar (la pentosa) y el ácido fosfórico forman el esqueleto externo; los planos de las bases quedan perpendiculares al eje de la hélice. Las dos cadenas están unidas por puentes de hidrógenos formados entre los pares adenina-timina (A=T) dos puentes y guanina-citosina (G≡C) tres puentes.

Estructura terciaria El ADN se almacena en un espacio reducido para formar los cromosomas. En procariotas es una super hélice, generalmente en forma circular y asociada a pequeñas proteínas. En los eucariotas el empaquetamiento es más complejo y compacto.

Estructura cuaternaria La cromatina en el núcleo tiene un grosor de 300Å. La fibra de cromatina de 100Å se empaqueta formando una fibra de cromatina de 300Å. El enrollamiento que sufre el conjunto de nucleosomas recibe el nombre de solenoide. Los solenoides se enrollan formando la cromatina del núcleo interfásico de la célula eucariota. Cuando la célula entra en división, el ADN se compacta más, formando los cromosomas.

Funciones del ADN El almacenamiento de información (genes y genoma). La codificación de proteínas (transcripción y traducción). La autoduplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.

Replicación del ADN Se basa en la duplicación de la información genética y su posterior división, ya que en toda célula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para poder repartirse por igual en cada una de las células hijas. Para ello las dos cadenas complementarias que componen la doble hélice de ADN (molécula madre) deben separarse para poderse formar dos nuevas cadenas, cada una de las cuales es complementaria a una de las cadenas de la molécula madre.

Las Proteínas en la replicación del ADN Identificación de los sitios de origen. Destorcimiento local de la doble hélice del ADN para exponer las cadena individuales que van hacer copiadas. Estabilización de la estructura destorcida. Generación de cadenas iniciadoras que den principio a la acción de la polimerasa del ADN. El proceso de avance por la bifurcación replicatoria por destorcimiento. Los pasos finales del ensamblaje de dos cadenas completas.

Mutaciones del ADN Las mutaciones suponen la alteración del genotipo, o constitución genética del individuo, y en ocasiones también del fenotipo que son las características externas del individuo. Las mutaciones pueden afectar a uno (puntuales), unos pocos (pseudopuntuales) o a un gran número de nucleótidos de una secuencia de ADN (cromosómicas).

Causas de las mutaciones Las mutaciones se deben a tres mecanismos: Errores normales durante la replicación del ADN. Alteraciones espontaneas en condiciones normales que ocurren en el ADN después de su replicación. Alteraciones del ADN debido a la exposición a sustancias o radiaciones mutagénicas.

Tipos de mutaciones 1-Puntuales y pseudopuntuales (génicas) * Cambios de base: Se producen al cambiar en una posición un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de una cadena). transiciones: Purina por purina y pirimidina por pirimidina transversiones: Purina por pirimidina y pirimidina por purina

* desfases (cambio en el número): Deleción: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad. Inserción: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya había, alargándose correspondientemente la cadena.

Dependiendo del lugar que ocupa la base sustituida se habla de: · Mutación de sentido equivocado: si el cambio de base implica la codificación de un aminoácido diferente. · Mutación sin sentido: el cambio de base implica una codificación "stop", y concluye la síntesis de la proteína. · Mutación anónima (silenciosa): el cambio de la base implica la codificación del aminoácido previsto y la proteína sigue siendo la misma.

2-Cromosomicas Traslocaciones: Es el intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos. Deleciones:Es la ruptura de un cromosoma y perdida de material genético.

Inversiones: Es donde hace un giro y se invierte. Duplicacion:Es la repetición de un segmento del cromosoma.

3-GENÓMICAS Son las producidas por la alteración del número de cromosomas del cariotipo de una especie, y pueden ser de dos tipos: Euploidías: -Cuando el número de cromosomas resultante de la mutación es múltiplo del número haploide. -Los mutantes, por tanto, son monoploides y poliploides. -Muy infrecuente en animales, pero frecuente en vegetales.

Supone la existencia de un cromosoma de más o uno de menos. Aneuploidías: Supone la existencia de un cromosoma de más o uno de menos. -Si falta uno es una monosomía (2n-1, poj: síndrome de Turner). -Si hay uno de más es una trisomía (2n+1, poj: síndrome de Down). Trisomía del 21 Sindrome de Down

El ARN El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena de nucleótidos. Los nucleótidos de ARN están formados por ribosa en lugar de la desoxirribosa del ADN, y tienen la base nitrogenada uracilo (U) en lugar de timina.

El ARN esta formado por la unión de muchos ribonucleótidos.

Tipos de ARN 1. El ARN mensajero (ARNm): Es el tipo de ARN que lleva la información del ADN a los ribosomas, el lugar de la síntesis de proteínas. La secuencia de nucleótidos del ARNm determina la secuencia de aminoácidos de la proteína. Por ello, el ARNm es denominado ARN codificante.

2. ARN de transferencia(ARNt): Son cortos polímeros de unos 80 nucleótidos que transfiere un aminoácido específico al polipéptido en crecimiento; se unen a lugares específicos del ribosoma durante la traducción. Tienen un sitio específico para la fijación del aminoácido (extremo 3') y un anticodón formado por un triplete de nucleótidos que se une al codón complementario del ARNm mediante puentes de hidrógeno.

3. ARN ribosómico(ARNr): Se halla combinado con proteínas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos. Los ARN ribosómicos son el componente catalítico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del polipéptido en formación durante la síntesis de proteínas; actúan, pues, como ribozimas.

Funciones del ARN Es la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica. El ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.

Propiedades del ADN y ARN. PROPIEDADES DEL ARN Insoluble en soluciones diluidas de NaCl. Soluble en soluciones diluidas de NaCl. Solubles en soluciones concentradas de NaCl. Insoluble en alcoholes. Puede ser disociado de la proteína por tratamiento con un detergente o un fenol

MUCHAS GRACIAS